陈祥松
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- α_1-抗胰蛋白酶活性测定方法及其影响因素的研究被引量：4
- 2006年
- 目的研究用发色底物法测定α1-AT生物活性时，以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素。方法采用酶标仪测定抗胰蛋白酶与过量的胰蛋白酶反应后，剩余的胰蛋白酶与BAPNA发色反应的OD值（405nm），观察时间和温度对反应的影响，优化正常人混合血浆（30人份）稀释度范围，建立并验证血浆标准曲线，同时观察几种物质对测定的影响。结果通过优化实验．血浆的稀释倍数在1／50～1／100之间有良好的线性；PEG4000、蔗糖、Tween80／TNBP（S／D）、辛酸钠等对活性测定无明显影响，而枸橼酸钠浓度〉0．125mol／L，α1-AT生物活性测定结果偏高约20％。结论以正常人混合血浆为参考标准品，用酶标仪测定α1-AT的生物活性，快速、准确，方法稳定可靠，α1-AT制备过程中常用的几种物质，除枸橼酸钠外，对其活性测定均无影响。
- 陈祥松卜凤荣宿艳笋曹德英
- 关键词：胰蛋白酶混合血浆
- 辛酸钠对α1-抗胰蛋白酶制剂病毒灭活的初探被引量：2
- 2007年
- 目的研究辛酸钠在α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)病毒灭活中的应用,确定保护剂和灭活的条件,并在最大限度保护α1-AT活性的条件下,对病毒灭活效果进行检测。方法室温(25℃左右)条件下,在α1-AT溶液中加入不同的保护剂,加入0.3%的辛酸钠,调节pH至5.38、5.50、5.60,分别在不同的孵育时间观察α1-AT活性的变化;对选定的灭活条件,用辛德毕斯病毒(Sindbis virus)和伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)进行灭活验证。结果纯化的α1-AT样品加入40%蔗糖和2%白蛋白作为保护剂,加入0.3%辛酸钠,pH5.60±0.02,5min内Sindbis病毒和PRV各下降>5LogTCID50,1h内α1-AT活性下降<10%。结论辛酸钠在酸性条件下,可以灭活α1-AT制剂中的脂包膜病毒。
- 陈祥松周锡鹏卜凤荣
- 关键词：辛酸钠病毒灭活
- 辛酸钠对α1-抗胰蛋白酶制剂病毒灭活的初探
- 目的：研究辛酸钠在α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)病毒灭活中的应用，确定保护剂和灭活的条件，并在最大限度保护α1-AT活性的条件下，对病毒灭活效果进行检测。
方法：室温(25℃左右)条件下，在α1-AT溶液中加入...
- 陈祥松周锡鹏卜凤荣
- 关键词：辛酸钠病毒灭活保护剂Α1抗胰蛋白酶生物制品
- 文献传递
- α1-抗胰蛋白酶的研制
- 第一部分：α1-抗胰蛋白酶活性测定方法及其影响因素
目的：研究用发色底物法测定α1-AT(α1-antitrypsin，α1-抗胰蛋白酶)生物活性时，以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素。...
- 陈祥松
- 关键词：Α1-抗胰蛋白酶混合血浆保护剂生物活性药剂学
- 文献传递
- α_1-抗胰蛋白酶样品中聚乙二醇残留量测定方法的探讨被引量：1
- 2008年
- 目的研究用不同蛋白沉淀剂沉淀α1-AT中蛋白,测定聚乙二醇(PEG)的残留量。方法采用不同蛋白沉淀剂沉淀α1-AT样品中的蛋白,依据PEG与钡离子和碘离子可形成复合物(1∶1),用比色法测定PEG的含量。结果高氯酸和三氯乙酸均不能沉淀α1-AT。95%乙醇—氯化钠饱和溶液沉淀蛋白效果满意,标准曲线线性良好,测定结果稳定。S/D(20%Tween80,6.2%TNBP)对PEG的测定有一定的影响。结论建立了用95%乙醇—氯化钠饱和溶液作为蛋白沉淀剂测定α1-AT中PEG残留量的方法,回收率在90%以上。
- 徐艳霞卜凤荣陈祥松宿艳笋
- 关键词：PEG残留量
- α1－抗胰蛋白酶的制备方法
- 本发明公开了一种从人血浆分离出的组分IV-1中纯化安全有效的α1-抗胰蛋白酶制备方法。本发明采用血浆分离的废弃物，组分IV-1为原料，提取有高度治疗价值的α1-抗胰蛋白酶，大大提高了宝贵的人血浆的综合利用能力，降低成本，...
- 卜凤荣宿艳笋陈祥松李昭
- 文献传递
- α1－抗胰蛋白酶的制备方法
- 本发明公开了一种从人血浆分离出的组分IV－1中纯化安全有效的α1－抗胰蛋白酶制备方法。本发明采用血浆分离的废弃物，组分IV－1为原料，提取有高度治疗价值的α1－抗胰蛋白酶，大大提高了宝贵的人血浆的综合利用能力，降低成本，...
- 卜凤荣宿艳笋陈祥松李昭
- 文献传递
