陈石
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 米托蒽醌与B-DNA相互作用的分子模拟被引量：5
- 2010年
- 针对嵌插型抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)同B-DNA间作用模式的争议,采用分子模拟方法研究了米托蒽醌分子与B-DNA分子的相互作用.结果表明:米托蒽醌分子插入到B-DNA中有大小沟选择性及碱基对特异性,更倾向从小沟方向插入到DNA分子中;对5'-CG碱基对有特异性识别.通过详细能量项的分析,揭示了米托蒽醌插入DNA分子的驱动力及对碱基的特异性识别作用主要是空间相互作用特别是静电相互作用.在最佳作用位点复合物的构象分析则表明蒽醌环只有一部分插入碱基对中,侧链在小沟中延磷酸基骨架以3'-5'方向伸展,并通过静电作用进一步增强米托蒽醌与B-DNA的结合.
- 王志群陈石吕燕妮倪坤仪何华
- 关键词：分子模拟嵌插B-DNA米托蒽醌
- 喹诺酮类药物半衰期的定量构动关系研究
- 2009年
- 目的应用多元线性回归方法研究喹诺酮类药物的分子结构和半衰期间的定量构动关系(QSPR)。方法利用Hyperchem和Chemoffice软件计算了25个喹诺酮类药物的结构参数和电性参数。随机选取20个药物做训练集以建立QSPR模型,5个常用药物做检验集以检验模型的准确性。结果影响喹诺酮半衰期的主要参数EHOMO,φ3,LogP,DM4个分子描述符进入模型,模型复相关系数达0.958。检验集的计算值与实验值复相关系数达0.924。结论所建立的模型能够很好地预测喹诺酮类药物的半衰期,并有效地描述其影响因素。
- 陈石何华余江河郑珩Chuong Pham-Huy
- 关键词：喹诺酮半衰期定量构动关系
- 洛美沙星-铽的普通和微波合成及其特性比较研究
- 2009年
- 用普通和微波合成法制备了洛美沙星-铽配合物,扫描电镜、红外光谱、荧光光谱和DSC进行了表征。分析比较了两种合成方法所得洛美沙星-铽的特性。结果表明,微波和普通合成产物具有基本相同的红外光谱和荧光光谱,但形貌和DSC光谱有差异,推测两种方法合成的产物可能具有相同的化学结构、相似的荧光性质,不同的晶型。
- 苏宝亮叶海英何华陈石
- 关键词：微波辐照FTIRDSC
- QSAR/QSPR在活性化合物中的应用
- 陈石
- 关键词：量子化学MLRCOMFA喹诺酮
