陈林霖
- 作品数：5 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 哈巴俄苷及其代谢产物在大鼠体内的药代动力学被引量：8
- 2011年
- 采用LC-MS技术对哈巴俄苷单体给药后在大鼠体内的药动学进行了研究,发现并鉴定其主要代谢产物可能为肉桂酸,在此基础上应用HPLC法测定了哈巴俄苷经口给药或静脉给药后的药代动力学特征。色谱分离采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-醋酸溶液(60∶40∶0.1),检测波长为279 nm。结果表明,哈巴俄苷经口给药后吸收迅速,达峰后迅速消除,tm ax和t1/2分别为(0.47±0.21)h和(4.96±0.98)h,4 h后血药浓度降至约0.1μg/mL。其代谢产物肉桂酸在给药后迅速出现并缓慢消除,tm ax和t1/2分别为(4.17±1.39)h和(5.78±2.67)h。哈巴俄苷静脉给药后消除迅速,t1/2为(1.89±0.32)h,而肉桂酸的消除速度仍与口服相近,t1/2为(5.16±2.27)h。实验结果显示哈巴俄苷口服吸收迅速,生物利用度低,在大鼠体内可能主要代谢为肉桂酸,后者在给药后迅速出现并缓慢消除。
- 宋晓晨陈林霖戚进余伯阳朱丹妮
- 关键词：哈巴俄苷肉桂酸药代动力学
- 胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法。方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品。色谱条件为:Alltech C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL.min-1,检测波长:211 nm。结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准。
- 潘娟赵陆华陈林霖梅玲华
- 关键词：胡芦巴高效液相色谱法指纹图谱
- 覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究被引量：13
- 2006年
- 目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法。方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:A ll-tech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/m in的流速于21 l nm的检测波长处进行检测。结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定。结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据。
- 陈林霖潘娟赵陆华阳凌燕
- 关键词：覆盆子高效液相色谱指纹图谱
- 当归芍药散入血成分的分析及药代动力学研究(英文)被引量：8
- 2011年
- 目的:研究大鼠口服给药当归芍药散后体内的入血成分及其药代动力学。方法:大鼠灌胃给予当归芍药散提取物后,以HPLC-DAD-MSn分析含药血清中药物成分,并建立主要入血成分的HPLC测定方法以应用于药代动力学研究。结果:大鼠灌胃给予当归芍药散提取物后血清中检测到7个原型成分和1个代谢产物,并对大鼠血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯进行了测定。方法学考察了线性范围(0.025-5.60μg·ml-1)、定量限(0.022-0.18μg·ml-1)、日内和日间精密度(<10.1%)、准确度(92.5%-111.5%)和回收率(>80%)。结论:芍药苷硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、川芎内酯I、藁本内酯和丁烯基苯酞为当归芍药散主要的入血成分。对大鼠血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯建立的测定方法简便、准确、灵敏度高,适用于血药浓度测定及其药动学研究。
- 陈林霖王艳慧戚进董婷霞朱丹妮余伯阳
- 关键词：当归芍药散血清药物化学药代动力学
- 当归芍药散配伍对主要成分体内吸收影响的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨当归芍药散配伍对主要入血成分药动学的影响规律。方法:将当归芍药散分为白芍组(S)、归-芎组(DC)、芍-归-芎组(SDC)和全方组(DSS)。大鼠分别灌胃各组提取物,采用HPLC测定血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的含量,计算并比较各组药动学参数。结果:归-芎组与白芍配伍后使芍药苷和芍药内酯苷出现了多重吸收的过程,全方组中多重吸收现象消失,Tmax和MRT缩短,AUC降低。白芍与归-芎组配伍降低了阿魏酸的Cmax,Tmax,MRT和AUC,全方组较芍-归-芎组除AUC提高外无明显区别。白芍降低了归-芎组藁本内酯Cmax和AUC,与芍-归-芎组相比,全方组的MRT缩短,AUC增加。结论:方中臣药归-芎对君药白芍成分的影响体现在多重吸收的现象,君药对臣药成分的影响为显著降低血药浓度水平和生物利用度。佐使药对芍-归-芎组中君药成分影响较大,使其消除速度加快,生物利用度降低。
- 陈林霖戚进寇俊萍余伯阳朱丹妮
- 关键词：当归芍药散配伍药代动力学
