赵陆华
- 作品数：82 被引量：867H指数：15
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- HPLC法测定急咳停颗粒中连翘苷的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定急咳停颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(24:76),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:205 nm。结果:连翘苷在4.95～79.80μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.1%,RSD为1.7%。结论:该方法能消除其他成分的干扰,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 谭喜莹赵陆华王淑云
- 关键词：连翘苷高效液相色谱法
- 淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究被引量：46
- 2003年
- 目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论
- 黄朝瑜赵陆华梅玲华付洪
- 关键词：淫羊藿药材HPLC指纹图谱
- 肾宝合剂中淫羊藿苷含量测定方法的改进被引量：7
- 2001年
- 目的 :测定肾宝合剂中淫羊藿苷的方法改进。方法 :采用 HPLC法 ,以 Dikma Diamonsil ODS( 2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 -冰醋酸 ( 30∶ 70∶ 1 )为流动相 ,流速 1 ml/ min,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷的平均回收率为 97.79% ,重复性试验的 RSD为 2 .1 1 % ,符合分析要求。结论 :采用 HPLC法测定比汇仁制药标准用的 TLC法简便、准确 。
- 赵陆华刘艳华张同徐继华
- 关键词：肾宝合剂淫羊藿苷高效液相色谱法
- HPLC法测定急咳停颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱被引量：4
- 2005年
- 严方赵陆华卞祖薇
- 关键词：伪麻黄碱中药复方制剂急性支气管炎疏风清热制剂质量赋形剂
- 乌骨藤提取物对人结肠腺癌细胞增殖的实验研究被引量：10
- 2007年
- 目的:研究乌骨藤提取物对体外培养的人肠癌细胞(Lovo)增殖的影响。方法:用两种方法(A、B)制备乌骨藤提取物,分别采用不同浓度作用Lovo细胞,通过细胞形态学和MTT法检测乌骨藤提取物对Lovo细胞增殖的影响。结果:乌骨藤提取物A对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL;药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为6.58%、8.24%、13.02%、59.69%、66.23%,用回归法求出乌骨藤提取物A对Lovo细胞增殖的半数抑制浓度(IC_(50))为1.625 mg/mL。乌骨藤提取物B对细胞的最大无毒浓度约为0.648 mg/mL,药物浓度在0.389、0.648、1.08、1.8、3 mg/mL时的抑制率分别为14.49%、15.48%、29.69%、63.26%、64.05%,用回归法求出乌骨藤提取物B对Lovo细胞增殖的半数,IC_(50)为1.84 mg/mL。结论:乌骨藤提取物对体外培养的Lovo细胞的增殖有明显抑制作用。
- 朱萱萱赵陆华严士海张忠华邵南齐
- 关键词：MTT法细胞形态学
- 罗红霉素胶囊人体药物动力学及生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的建立人血浆中罗红霉素的HPLC-MS方法，测定其片剂的药物动力学参数及相对生物利用度。方法20名健康受试者随机交叉口服罗红霉素胶囊。血样用乙腈沉淀、离心后进入LC-MS分析系统，色谱柱：Hypersil C18ODS（5μm，25em×4．6mm）：流动相：10mmol／L醋酸铵缓冲液（pH3．5）-甲醇（15：85）；质谱条件：气动辅助电喷雾离子化，正离子检测，选择性离子检测（SIM），检测离子：罗红霉素m／z837．5[M＋H]^＋，克拉霉素m／z748．3[M＋H]^＋。结果在0．025～50μg／mL范围内峰比值（罗红霉素峰峰面积As和内标克拉霉素面积Ai的比值）与浓度线性关系良好（r=0．9999），最低定量限为3ng／mL。绝对回收率为85．87％～95．03％。罗红霉素片剂的相对生物利用度为（102．2±26．0）％。结论建立的分析方法灵敏、准确、简便，符合血浆样品的测定要求。受试制剂和参比制剂后，统计学结果表明：两种制剂生物等效。
- 严方杨劲赵陆华吴孟华谭喜莹潘娟
- 关键词：罗红霉素HPLC/MS药物动力学相对生物利用度
- 乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究被引量：9
- 2007年
- 目的:采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱。方法:采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);程序升温,柱温70℃(保持5 min),以8℃.min-1升至200℃(保持12 min),再以5℃.min-1升至260℃(保持10 min);以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300℃;气化室温度280℃;分流比10∶1。结果:乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价。结论:本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量。
- 赵陆华相秉仁李晓晶杨丽莉
- 关键词：乌骨藤脂溶性成分指纹图谱GCGC-MS
- 醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学被引量：8
- 1998年
- 采用ＨＰＬＣ法研究醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学。醋氯芬酸在大鼠体内的吸收较为迅速，给药后约１０ｍｉｎ达到血药浓度峰值，其药－时曲线符合一级吸收的二室模型，分布半衰期仅为４ｍｉｎ左右，消除半衰期约为５０ｍｉｎ。三种剂量下的ＡＵＣ分别为４２．１、９０．３、１８１．８μｇｍｉｎ／ｍｌ，剂量与ＡＵＣ具有良好的线性关系，提示醋氯芬酸在大鼠体内的处置属于线性动力学，其动力学参数呈剂量非依赖性。大鼠按１０ｍｇ／ｋｇ剂量灌服醋氯芬酸后，心、胃、肠和肌肉组织内的浓度较高。醋氯芬酸在大鼠粪、尿和胆汁中的排泄较少。大鼠按１０ｍｇ／ｋｇ剂量灌服醋氯芬酸后，其２４ｈ内累积尿排泄百分率仅为０．０９０％±０．０１８％；其２４ｈ内累积粪便排泄百分率仅为０．２２％±０．０７％；其１２ｈ内累积胆汁排泄百分率仅为０．３３％±０．０９％。
- 柳晓泉陈西敬赵陆华彭建和
- 关键词：醋氯芬酸高效液相色谱药代动力学解热镇痛药
- 降香药材GC指纹图谱的建立被引量：38
- 2002年
- 目的 :建立降香药材指纹图谱 ,以便全面控制其内在质量。方法 :采用气相色谱法 ,DB 5石英毛细管柱 (0 .32mm×30m 0 .2 5μm) ,以FID为检测器 ,十四醇为内标 ,建立降香药材的指纹图谱。 结果 :降香指纹图谱由 7个峰组成其峰面积大于 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求〈暂行〉》要求。结论
- 赵陆华刘艳华张同陈玉英
- 关键词：降香GC指纹图谱中药材
- 高效液相色谱法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀含量
- 2003年
- 目的 采用HPLC法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀的含量。方法 用AlltechODS(2 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,0 .0 2mol/LKH2 PO4 甲醇 (30 :70 ) ,三乙胺 1 .0mL ,H3PO4 调pH3 .5为流动相 ,检测波长 2 1 5nm。结果 富马酸氯马斯汀在 0 .42 6～ 4 .2 6μg/mL线性关系良好 ,回收率 99.51 % ,RSD为 1 .3 %。结论 本法准确可行 。
- 赵陆华杭太俊黄剑江立刘洁
- 关键词：富马酸氯马斯汀高效液相色谱法
