陈凌云
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中莫沙必利被引量：7
- 2007年
- 建立测定人血浆中莫沙必利的高效液相色谱-质谱/质谱联用法。取血浆样品经液-液萃取后,以乙腈为有机相,0.3%甲酸水溶液为水相,采用梯度洗脱的方式,用C18柱分离,通过电喷雾离子化,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。莫沙必利线性范围为0.17~68.00 ng.mL-1,定量下限为0.17 ng.mL-1,每个样品测试时间仅2.8 min,日内、日间精密度(RSD)均小于13%,准确度(RE)在±6.3%范围内。应用此法研究了20名志愿者单剂量口服枸橼酸莫沙必利片后的药代动力学特点。该方法、灵敏、准确、快速,适用于莫沙必利的药代动力学及生物等效性研究。
- 秦峰陈凌云马源源王东刘娟鹿秀梅李发美
- 关键词：莫沙必利药代动力学
- 雪莲注射用粉针剂的稳定性及其在大鼠体内的药物动力学
- 2006年
- 目的考察雪莲注射用粉针的稳定性,建立RP-HPLC法测定大鼠血浆中芦丁的质量浓度,研究雪莲注射用粉针大鼠腹腔给药后芦丁的体内药物动力学行为。方法以乙腈-磷酸水溶液(体积比为17:83)为流动相,Kromasil ODS-C18为固定相;测定大鼠血浆中芦丁的质量浓度。结果 6只大鼠腹腔注射雪莲注射用粉针后,血浆中芦丁质量浓度的平均ρmax为1.358 mg·L-1;tmax为8 min;t1/2为83.50 min。结论雪莲注射用粉针稳定性较好,建立的HPLC分析方法适用于芦丁血浆质量浓度的测定。
- 陈华山秦峰陈凌云李发美
- 关键词：药剂学雪莲芦丁反相高效液相色谱法药物动力学
- 超高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中的辛伐他汀被引量：12
- 2008年
- 建立了超高效液相色谱-质谱/质谱联用法（UPLC-MS/MS）测定人血浆中辛伐他汀的浓度。血浆样品经乙醚-正己烷-异丙醇（体积比为80∶20∶3）提取,以洛伐他汀为内标,采用ACQUITYUPLC^TM BEH C18柱（50mm×2.1mm,1.7μm）分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵水溶液（体积比为85∶15）为流动相,流速为0.25mL/min,通过电喷雾离子化,采用多反应监测（MRM）方式进行正离子检测。线性范围为0.051～20.4ng/mL,日内及日间测定的相对标准偏差不高于10%,平均回收率为91.6%。方法灵敏度高,分析速度快,操作简便,适用于辛伐他汀药物动力学和生物等效性研究。
- 王东秦峰陈凌云郝彧张轶李发美
- 关键词：辛伐他汀血药浓度
- 人血浆中两种大环内酯类抗生素的UPLC-MS/MS法测定及药物动力学研究
- 目的:建立专属、灵敏的分析方法,测定人血浆中阿奇霉素和克拉霉素的浓度并用于临床药动学研究。
方法:测定人血浆中阿奇霉素浓度时,0.5 mL血浆样品经液液萃取处理后,以乙腈-0.05mol/L乙酸铵水溶液为流动相,采...
- 陈凌云
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法克拉霉素药物动力学大环内酯类抗生素
- LC-MS法测定人血浆中西替利嗪的浓度被引量：1
- 2008年
- 目的:建立以液-质联用法测定人血浆中西替利嗪浓度的方法。方法:取血浆样品0·5mL,经乙酸乙酯-二氯甲烷(4:1)液-液萃取后进行检测,流动相为乙腈-0·1%甲酸水溶液(55:45),流速为0·5mL·min-1,柱温为25℃。采用电喷雾电离源(ESI),正离子方式下以选择反应监测(SRM)方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z389→201(西替利嗪)和m/z515→497(内标:替米沙坦)。结果:西替利嗪检测浓度在2·5～400μg·L-1范围内线性关系良好(r=0·9993),定量下限为2·50μg·L-1;日内、日间RSD均不>9·9%;每个样品的分析时间<2·8min。结论:本方法分析速度快,灵敏度高,适用于西替利嗪的药动学研究。
- 司徒冰温预关陈凌云
- 关键词：液-质联用法西替利嗪血浆浓度
- HPLC法同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因的含量被引量：6
- 2009年
- 目的建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因浓度的HPLC法,并将其应用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究。方法以甲醇-四氢呋喃-10 mmol.L-1醋酸盐缓冲液(含体积分数为0.1%的冰醋酸溶液)(体积比为23∶2∶77)为流动相,茶碱为内标,采用krom asil苯基柱分离,在237 nm处进行检测。结果血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因测定方法的线性分别为0.203~16.2、0.503~80.4、0.103~8.24μg.L-1;方法的准确度?RE?分别为-4.2%~0.5%、-9.2%^-0.5%、-7.8%~1.9%;日内精密度?RSD?分别小于5.2%、6.5%、7.0%;日间精密度?RSD?分别小于8.1%、5.2%、6.2%。结论建立的HPLC方法可用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究。
- 刘伟卢姗秦峰高桂花陈凌云李发美
- 关键词：对乙酰氨基酚水杨酸咖啡因药动学
