陆晓华
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
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- 系膜细胞与糖尿病肾病及其微血管病理改变的研究进展被引量：9
- 2012年
- 糖尿病肾病(DN)是糖尿病最主要的微血管并发症,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一,患病人数逐年上升。高血糖被认为是DN发病的始动因素,微循环障碍是DN典型的微血管病理改变。肾小球系膜细胞是肾小球内非常活跃的固有细胞,在其发病过程中具有重要的作用,若对其与DN微血管病理改变之间的关系进一步深入的研究,必将为DN发病机制的研究提供新的思路,为其新药的研制与开发提供新的动力。
- 杨桢华陆晓华廖蕴华
- 关键词：糖尿病肾病微血管病变系膜细胞
- 脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达VEGF及PEDF的影响
- 杨桢华陆晓华伍巧源廖蕴华
- 文献传递
- 腹膜透析并发胸腹漏的诊断及鉴别诊断被引量：3
- 2012年
- 腹膜透析（以下简称腹透）是终末期肾病患者有效的肾脏替代疗法之一,而胸腹漏是腹透的主要并发症之一。胸膜漏指腹膜透析液经缺损的膈膜由腹腔流向胸腔。由于临床上胸腹漏发生率仅1%～2%[1],不易引起临床医生的注意,导致误诊漏诊时有发生。胸腹漏的发生不但影响腹透效果,严重者还会影响患者的心肺功能,甚至危及生命。
- 杨桢华谭春兰陆晓华
- 关键词：腹膜透析
- 脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞VEGF和PEDF表达的影响
- 目的通过研究脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞VEGF和PEDF表达的影响，了解其能否通过调整二者的动态平衡，延缓糖尿病肾病微血管病变的进展，进一步探讨其在DN中的作用。 方法1、体外培养大鼠肾小球系膜细胞，经传代以...
- 陆晓华
- 关键词：肾小球系膜细胞色素上皮衍生因子脂联素
- 文献传递
- 脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨脂联素在糖尿病肾病中可能的保护作用。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,随机分为7组:对照组、高糖A组、高糖B组(培养液葡萄糖浓度分别为5.6 mmol/L、15 mmol/L、30 mmol/L);脂联素A、B、C、D组(各组培养液葡萄糖浓度均为30 mmol/L+脂联素,脂联素浓度依次为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml),作用24 h,RT-PCR法测定各组细胞VEGF mRNA表达水平;ELISA法测定各组上清液中VEGF蛋白的含量。结果与对照组相比,高糖A组、高糖B组大鼠肾小球系膜细胞VEGF mRNA及VEGF蛋白表达升高(P<0.05);脂联素各组大鼠肾小球系膜细胞VEGF mRNA及VEGF蛋白表达低于高糖B组(P<0.05)。结论高糖可刺激大鼠肾系膜细胞VEGF表达增高,脂联素可抑制高糖环境下系膜细胞对VEGF的表达。
- 杨桢华陆晓华伍巧源王成玉廖蕴华
- 关键词：肾小球系膜细胞血管内皮生长因子脂联素
- 脂联素干预对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞表达色素上皮衍生因子的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。方法:体外常规培养大鼠系膜细胞,传代后分组:对照组(培养液葡萄糖浓度5.6mmol/L)、高糖A、B组(培养液葡萄糖浓度分别为15,30mmol/L)、脂联素A、B、C、D组(30mmol/L葡萄糖培养液+脂联素,使培养液脂联素浓度分别为2.5,5,10,20mg/L),分别作用24h后,RT-PCR法测定各组细胞PEDF mRNA的表达水平;ELISA法测定各组上清液中PEDF蛋白的含量。结果:(1)与对照组相比,高糖各组大鼠肾小球系膜细胞PEDF mRNA及PEDF蛋白表达显著降低(P<0.05);(2)脂联素干预各组高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞PEDF mRNA及PEDF蛋白表达恢复(P<0.01)。结论:高糖可抑制大鼠肾系膜细胞PEDF的表达,脂联素干预可逆转这一改变。
- 杨桢华陆晓华伍巧源王成玉廖蕴华
- 关键词：大鼠肾小球系膜细胞色素上皮细胞衍生因子脂联素
- 脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达VEGF及PEDF的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)的影响,探讨脂联素对糖尿病肾病的保护作用机制。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,随机分为7组:常糖组、高糖A组、B组(培养液葡萄糖浓度分别为5.6 mmol/L、15 mmol/L、30 mmol/L,其中以高糖B组作为脂联素干预的对照组);脂联素A、B、C、D组(各组培养液葡萄糖浓度均为30 mmol/L+脂联素,脂联素浓度依次分别为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml),作用24 h,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR法)测定各组细胞VEGF mRNA、PEDFmRNA表达水平;ELISA法测定各组上清液中VEGF、PEDF蛋白的含量。结果与常糖组相比,高糖各组大鼠肾小球系膜细胞VEGF mRNA及其蛋白表达升高(P﹤0.05),PEDF mRNA及PEDF蛋白表达降低(P﹤0.05);与高糖B组相比,脂联素各组大鼠肾小球系膜细胞VEGF mRNA及其蛋白表达降低(P﹤0.05),PEDF mRNA及PEDF蛋白表达升高(P﹤0.01)。结论高糖可上调大鼠肾系膜细胞VEGF表达,抑制PEDF的表达;脂联素可抑制高糖环境下系膜细胞对VEGF的表达并提高其对PEDF的表达。
- 杨桢华陆晓华伍巧源廖蕴华
- 关键词：大鼠肾小球系膜细胞脂联素色素上皮细胞衍生因子
- 高糖刺激对体外培养大鼠肾小球系膜细胞表达TGF-β_1和PDGF-BB的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨高糖刺激对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)表达转化生子因子(TGF-β1)和血小板源性生长因子(PDGF-BB)的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,传代后分为正常组(葡萄糖浓度为5.6mmol/L)、高糖A组(葡萄糖浓度为15mmol/L)、高糖B组(葡萄糖浓度为30mmol/L),分别培养12h、24h、48h后,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定各组细胞TGF-β1和PDGF-BB mRNA的表达水平,应用免疫细胞化学法检测各组细胞中TGF-β1和PDGF-BB蛋白的表达。结果①正常组细胞可表达TGF-β1及PDGF-BB;②与正常组相比,高糖各组细胞TGF-β1和PDGF-BB的mRNA及蛋白表达均升高(P<0.01);③与高糖A组比较,高糖B组系膜细胞中TGF-β1和PDGF-BB的mRNA及蛋白表达均升高(P<0.01)。结论高糖刺激可以上调大鼠肾小球系膜细胞TGF-β1和PDGF-BB的表达。
- 谭春兰陆晓华黎伟杨桢华
- 关键词：高糖肾小球系膜细胞血小板源性生长因子-BB
- 高糖对体外培养大鼠肾小球系膜细胞VEGF和PEDF表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察高糖环境对肾小球系膜细胞(HBZY-1)血管内皮生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响,进一步探讨糖尿病肾病的发生、发展机制。方法体外常规培养HBZY-1,传代后分五组培养:对照组培养液葡萄糖浓度5.6 mmol/L,高糖a、b、c、d组培养液葡萄糖浓度分别为10、15、20、30 mmol/L;分别作用24、48 h后RT-PCR法测定各组细胞VEGF和PEDF mRNA表达水平;用ELISA法测定各组细胞培养液中VEGF和PEDF蛋白含量。结果与对照组相比,高糖各组细胞VEGF mRNA及VEGF蛋白的表达均升高,PEDF mRNA及PEDF蛋白表达均降低(P<0.05);高糖各组随葡萄糖浓度升高,VEGF表达升高、PEDF表达降低,呈浓度依赖性。结论高糖可导致肾小球系膜细胞VEGF和PEDF表达失衡。
- 陆晓华杨桢华谭春兰廖蕴华黎伟
- 关键词：大鼠肾小球系膜细胞色素上皮细胞衍生因子脂联素
