闵迅
- 作品数：88 被引量：213H指数：8
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学艺术更多>>
- 肺炎链球菌群体感应系统的研究进展被引量：2
- 2018年
- 肺炎链球菌可引起人类多种疾病,其通常无症状地定植在人类鼻咽部,当人体免疫力低下时可引起肺炎、中耳炎、脑膜炎等疾病。肺炎链球菌由定植菌转变为病原菌的机制仍不完全清楚,多项研究资料表明肺炎链球菌凭借群体感应(QS)系统分泌化学信号分子以促进细菌间的相互交流、启动靶基因转录以及增强细菌适应性与致病力。肺炎链球菌的QS系统主要包括ComABCDE系统、BlpABCSRH系统、LuxS/AI-2系统,其生物学功能在促进肺炎链球菌对外源DNA的摄取和重组、生物膜形成、对竞争细菌的裂解等方面发挥重要作用,从而增强对宿主的定植和致病能力。
- 李晓婷黄健黄健
- 关键词：肺炎链球菌群体感应系统信号分子生物膜抑制剂
- 以教学竞赛提升医学检验技术专业教师教学能力的探索与实践被引量：1
- 2019年
- 为适应医学检验技术专业"以技术为主线"新版教材的改革,笔者所在院系结合自身实际,通过连续举办教学竞赛,并在实习基地同质化建设、评委构成的科学设置、教师教学能力帮扶等方面不断探索,逐步形成具有自身特色的讲课竞赛机制,搭建了以赛促改、以赛促教、教学相长的交流平台。该平台充分发挥了教学示范效应,并促进我院教师教学能力持续提升。
- 黄健黄健杨艳陈泽慧杨艳葛晓军陈泽慧闵迅
- 关键词：教学竞赛教学能力
- 一种智能衣服更换柜
- 本实用新型提供一种智能衣服更换柜，包括柜体，柜体内设挂衣横杆、紫外灯、热光灯和控制单元，柜体的柜门处设置有电子锁，柜体的外壁上设置有操作面板，操作面板上设置有指纹识别区和/或密码识别区，操作面板与控制单元相连，且控制单元...
- 袁建波闵迅陈泽慧葛晓军向加林董泽令陈安林段晓雷
- 文献传递
- 一种新型大批量检验样本保存装置
- 一种新型大批量检验样本保存装置，底板一侧中间与凸条A一端相连，底板另一侧中间与凸条B一端相连，凸条A和B的另一端均与横梁相连，横梁上设有提手，底板上设有两个凸条C，其与台阶式试管盒底部所设的两个凹槽A活动连接；凸条A与右...
- 陈昌路闵迅袁建波杨杰卢在伟汪雪琴李阳
- 文献传递
- 肺炎链球菌SPD1587蛋白的表达纯化及晶体生长研究被引量：1
- 2015年
- SPD1587蛋白是肺炎链球菌D39菌株中的一种转录因子,其在鼻咽部定植和肺部感染过程中发挥着重要作用。生物信息学分析提示其具有与A群链球菌的转录因子Mga蛋白相似的结构,目前其三维结构尚未被解析。成功构建了SPD1587蛋白的全长表达载体PET28a-spd1587,利用大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行原核表达,获得了以可溶形式表达的目的蛋白。经Ni-NTA柱亲和层析及DEAE阴离子交换层析纯化后,获得了高纯度的目的蛋白。采用悬滴气相扩散法获得了SPD1587蛋白晶体。
- 黄健黄美容骆诗露朱杰华闵迅
- 关键词：肺炎链球菌原核表达晶体生长
- 肺炎链球菌TCSs中WalR的克隆表达、保守性及抗原表位分析被引量：2
- 2016年
- 通过构建PET28a-WalR表达载体并在大肠杆菌BL21中表达WalR重组蛋白,以评价其对C57小鼠的免疫原性;并分析其在不同血清型肺炎链球菌中的保守性和B细胞的抗原表位。以肺炎链球菌D39血清型WalR基因为模板,构建重组质粒PET28a-WalR并转入BL21诱导表达目的蛋白质。采用Clustal X 2.1软件对WalR蛋白在不同血清型S.pn中的保守性进行分析;利用DNASTAR软件对其B细胞抗原表位进行分析。结果显示,成功构建PET28a-Wal R重组表达载体,经IPTG诱导后有大量高纯度的目的蛋白质,但其主要以包涵体形式存在;Wal R蛋白在不同血清型肺炎链球菌中高达99.4%,其B细胞抗原表位可能位于9-16、35-42、95-111、113-135、150-161、200-218等氨基酸序列位点。成功获得大量以包涵体形式表达的肺炎链球菌Wal R重组蛋白,并对其保守性和抗原表位进行了系统分析。
- 韩道宾骆诗露黄健朱杰华陈泽慧闵迅
- 关键词：肺炎链球菌重组蛋白保守性抗原性
- 检测纤维丝血、凝块血量不足及乳糜血处理方法及器具
- 检测纤维丝血、凝块血量不足及乳糜血处理方法及器具，设有A型收集管，管外壁设有磨砂标记面，用锥形管底端的锥尖提高样本液面使仪器感应针感应得到，在极少量血样时加样针依然能检测各项目实现纤维丝血、凝块血量不足检测，乳糜血处理方...
- 袁建波黎兵刘长金陈安林董泽令敖丽君孙竹陈泽慧闵迅鄢仁晴秦欢罗军敏
- 文献传递
- 遵义地区健康成人血清胱抑素C参考区间调查被引量：4
- 2018年
- 目的调查分析遵义地区健康成人血清胱抑素C(cystatin C,CysC)浓度,并建立适合遵义地区健康成人血清CysC的临床检验参考区间。方法采用微粒子增强免疫比浊法测定1405名遵义地区健康成人血清CysC的浓度,并对结果进行统计学分析。结果遵义地区不同年龄、性别人群的血清CysC的浓度分布存在一定差异。男性和女性组中,CysC浓度均随年龄增长而增加,且年龄>50岁组的健康成人血清CysC浓度显著高于18~50岁组(P<0.001);各年龄阶段健康男性血清CysC浓度均显著高于该年龄阶段女性平均水平(P<0.001);CysC参考区间按年龄组18~50岁和>50岁区分,男性分别为0.63~1.14 mg/L和0.71~1.29 mg/L,女性分别为0.50~1.06 mg/L和0.55~1.13 mg/L。结论遵义地区健康成人血清CysC在不同性别和年龄人群中分布存在差异,本研究初步建立该地区健康成人血清CysC的参考区间。
- 刘长金胡佳玉向加林李雪杨艳欧阳旭红闵迅
- 关键词：免疫比浊法胱抑素C
- 肺炎链球菌疫苗候选蛋白质谷氨酰胺tRNA合成酶的保守性与抗原性分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析作为肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)疫苗候选靶点的谷氨酰胺tRNA合成酶(glutamyl tRNA syn-thetase,Gts)的保守性和抗原性,并评价Gts抗原诱导产生的抗体在体内是否存在年龄依赖性。方法 PCR扩增S.pn D39标准菌株的Gts基因,构建pET32a(+)-Gts原核表达质粒并测序。扩增S.pn不同血清型的Gts基因,测序后比对分析其保守性。表达Gts重组蛋白质,并进行纯化和western blot鉴定。用Gts重组蛋白质免疫BALB/c小鼠制备抗Gts的多克隆抗体并测定其效价。western blot分析Gts在不同血清型S.pn中的表达情况。ELISA法测定本地区不同年龄段的健康人及患者血清中抗Gts抗体的效价。结果构建了以D39血清型S.pn为DNA模版的pET32a(+)-Gts表达质粒,其测序结果与预期相符。8株不同血清型S.pn的Gts基因编码区大小与D39菌株一致,约为1 461 bp;经测序后序列比对,其基因一致性>99.0%。经Ni柱纯化得到纯度>95%的Gts重组蛋白质,且能与抗His tag标签抗体特异性结合。采用Gts蛋白质经腹腔免疫小鼠后,其血清抗Gts抗体滴度高达1.024×106(5.12×105,4.096×106),与对照组比较有显著差异(P<0.01)。western blot分析证实,8种不同血清型S.pn全菌裂解物均在Mr约55.9×103处出现特异性反应条带。在不同年龄段的健康人群及患者血清中,均产生高滴度的抗Gts抗体,且随着年龄增加而递增。结论 Gts重组蛋白质免疫原性好,在不同血清型的S.pn中均高度保守,且诱导产生的抗体反应存在年龄依赖性,是一个良好的候选疫苗靶点。
- 闵迅黄美容黄健董杰陈特王虹钟文尹一兵
- 关键词：肺炎链球菌保守性抗原性疫苗
- 《临床检验基础》理论教学模式的探索与实践
- 2009年
- 闵迅王永伦罗玉坤陈莉
- 关键词：临床检验基础教学模式理论教学
