黄健
- 作品数：54 被引量：125H指数：6
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学艺术更多>>
- 肺炎链球菌群体感应系统的研究进展被引量：2
- 2018年
- 肺炎链球菌可引起人类多种疾病,其通常无症状地定植在人类鼻咽部,当人体免疫力低下时可引起肺炎、中耳炎、脑膜炎等疾病。肺炎链球菌由定植菌转变为病原菌的机制仍不完全清楚,多项研究资料表明肺炎链球菌凭借群体感应(QS)系统分泌化学信号分子以促进细菌间的相互交流、启动靶基因转录以及增强细菌适应性与致病力。肺炎链球菌的QS系统主要包括ComABCDE系统、BlpABCSRH系统、LuxS/AI-2系统,其生物学功能在促进肺炎链球菌对外源DNA的摄取和重组、生物膜形成、对竞争细菌的裂解等方面发挥重要作用,从而增强对宿主的定植和致病能力。
- 李晓婷黄健黄健
- 关键词：肺炎链球菌群体感应系统信号分子生物膜抑制剂
- 以教学竞赛提升医学检验技术专业教师教学能力的探索与实践被引量：1
- 2019年
- 为适应医学检验技术专业"以技术为主线"新版教材的改革,笔者所在院系结合自身实际,通过连续举办教学竞赛,并在实习基地同质化建设、评委构成的科学设置、教师教学能力帮扶等方面不断探索,逐步形成具有自身特色的讲课竞赛机制,搭建了以赛促改、以赛促教、教学相长的交流平台。该平台充分发挥了教学示范效应,并促进我院教师教学能力持续提升。
- 黄健黄健杨艳陈泽慧杨艳葛晓军陈泽慧闵迅
- 关键词：教学竞赛教学能力
- 一种具有降噪功能的生物安全柜柜体
- 本方案公开了安全防护设备领域，一种具有降噪功能的生物安全柜柜体，柜体由顶板、底板、侧板和门体围合而成，侧板包括内消音板和外消音板，内消音板和外消音板之间设有降噪空腔，降噪空腔内纵向上设有若干拉绳，拉绳的两端分别与内消音板...
- 董泽令何璐佳闵迅黄健陈泽慧韦莹骆诗露陈先恋刘长金郑国波陈安林
- 文献传递
- 实验教学改革与学生综合素质培养的实践被引量：28
- 2004年
- 在培养医学检验专业学生中,通过设置综合性、设计开放性实验,改革实验考核方法和内容,强化毕业实习,以深化实验室体制改革.以学生为中心,培养学生综合素质、创新精神和实践能力,全面推进教学质量提高.
- 朱建军尹一兵毕恣康格非黄健
- 关键词：学生综合素质实验教学改革以学生为中心医学检验专业实验室
- 性病患者中淋球菌感染的流行病学调查及耐药性研究被引量：4
- 2015年
- 目的了解遵义地区性病患者中淋球菌的感染及耐药情况。方法统计2013年6月1日至2013年12月31日该院性病门诊患者中淋球菌的感染率,以及感染患者的性别、年龄特征。采用琼脂稀释法测定临床分离的淋球菌菌株对青霉素、阿奇霉素、大观霉素、头孢曲松钠、四环素及环丙沙星的最低抑菌浓度,同时检测菌株产β-内酰胺酶情况。结果 820例性病门诊患者中共检出65例淋球菌感染者,感染率为7.93%;药敏结果显示淋球菌对环丙沙星、四环素、青霉素有较高的耐药率;对阿奇霉素、大观霉素、头孢曲松钠的敏感性较好。结论淋球菌仍然是造成该地区性病患者感染的主要病原菌之一,中青年男性是淋球菌感染的高危群体,在该地区推荐采用头孢曲松钠、阿奇霉素、大观霉素单独或联合使用治疗淋球菌感染。
- 黄健黄美容黄洋黄娅娅於薇
- 关键词：性病患者淋球菌感染率耐药率
- 一种溶菌酶样蛋白对肺炎链球菌毒力及荚膜多糖合成的影响
- 2011年
- 【目的】为了研究肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)的一种假想的溶菌酶样蛋白在细菌生物学性状及其致病中的作用。【方法】利用长臂同源PCR对该基因进行敲出,并同时构建带有拯救质粒的缺失菌株,观察D39野生菌、缺失菌与带有拯救质粒的缺失菌株在相关生物学性状及其致病力改变,从而鉴定这种假想溶菌酶样蛋白的功能。【结果】缺失菌与野生菌相比,细菌生长减缓,毒力下降,荚膜多糖合成明显减少。而将拯救质粒转入缺失菌株后,该溶菌酶样蛋白的mRNA表达水平较野生菌高,其毒力及荚膜合成较缺失菌显著增高,但未达到野生菌水平。【结论】这种溶菌酶样蛋白是肺炎链球菌的一种新毒力因子,可能通过参与调控肺炎链球菌增殖及荚膜多糖的表达而影响毒力。
- 黄健姜学美黄美容杨晓亮刘明伟王虹孟江萍
- 关键词：肺炎链球菌溶菌酶毒力回复突变荚膜
- 多次输注血小板后产生抗-E和抗-c抗体1例被引量：4
- 2016年
- 目的通过本文案例提醒广大输血工作者,输注血小板也能产生(非D)Rh抗体。方法回顾临床资料,结合血型血清学试验,对输血前标本进行不规则抗体筛选。结果该患者输血前不规则抗体筛选阴性,住院期间共输注了5个治疗量单采血小板,28U浓缩血小板,在首次输血小板相隔22d后,不规则抗体筛选阳性,并鉴定出抗-E和抗-c抗体。结论仅输注血小板也能产生(非D)Rh抗体。
- 黄美容黄健张绍基颜利江陈月宽杨宇
- 关键词：血小板输注抗-E抗体抗-C抗体
- 结核分枝杆菌38KD蛋白DNA提取、重组载体构建表达方法
- 结核分枝杆菌38KD蛋白DNA提取、重组载体构建表达方法，采用以下方法：将38KD蛋白cDNA的扩增与鉴定；MTB 38KD原核表达载体的构建；MTB 38KD蛋白的表达与鉴定；8KD蛋白的纯化。
- 袁建波黎兵向加林胡姗姗黄健陈泽慧闵迅
- 文献传递
- 肺炎链球菌SPD1587蛋白的表达纯化及晶体生长研究被引量：1
- 2015年
- SPD1587蛋白是肺炎链球菌D39菌株中的一种转录因子,其在鼻咽部定植和肺部感染过程中发挥着重要作用。生物信息学分析提示其具有与A群链球菌的转录因子Mga蛋白相似的结构,目前其三维结构尚未被解析。成功构建了SPD1587蛋白的全长表达载体PET28a-spd1587,利用大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行原核表达,获得了以可溶形式表达的目的蛋白。经Ni-NTA柱亲和层析及DEAE阴离子交换层析纯化后,获得了高纯度的目的蛋白。采用悬滴气相扩散法获得了SPD1587蛋白晶体。
- 黄健黄美容骆诗露朱杰华闵迅
- 关键词：肺炎链球菌原核表达晶体生长
- 肺炎链球菌TCSs中WalR的克隆表达、保守性及抗原表位分析被引量：2
- 2016年
- 通过构建PET28a-WalR表达载体并在大肠杆菌BL21中表达WalR重组蛋白,以评价其对C57小鼠的免疫原性;并分析其在不同血清型肺炎链球菌中的保守性和B细胞的抗原表位。以肺炎链球菌D39血清型WalR基因为模板,构建重组质粒PET28a-WalR并转入BL21诱导表达目的蛋白质。采用Clustal X 2.1软件对WalR蛋白在不同血清型S.pn中的保守性进行分析;利用DNASTAR软件对其B细胞抗原表位进行分析。结果显示,成功构建PET28a-Wal R重组表达载体,经IPTG诱导后有大量高纯度的目的蛋白质,但其主要以包涵体形式存在;Wal R蛋白在不同血清型肺炎链球菌中高达99.4%,其B细胞抗原表位可能位于9-16、35-42、95-111、113-135、150-161、200-218等氨基酸序列位点。成功获得大量以包涵体形式表达的肺炎链球菌Wal R重组蛋白,并对其保守性和抗原表位进行了系统分析。
- 韩道宾骆诗露黄健朱杰华陈泽慧闵迅
- 关键词：肺炎链球菌重组蛋白保守性抗原性
