钱明江
- 作品数：33 被引量：141H指数：7
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技计划项目贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- 血红素加氧酶-1对原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞凋亡及线粒体跨膜电位的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨血红素加氧酶-1（HO-1）对过氧化氢（H2O2）氧化损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞（AECⅡ）凋亡以及线粒体跨膜电位（MTMP）的影响。方法将24只健康雄性SD大鼠腹腔注射麻醉处死后取肺，分离纯化AECⅡ接种于培养板，原代培养24h后等量分为正常对照组、H2O2损伤组、HO-1保护组、HO1抑制组4组。采用0．5mmol／i。H2O2刺激AECⅡ2．5h建立细胞氧化损伤模型。制模后用0．2μmol／LHO-1或20tlmol／L锌原卟啉Ⅸ处理给予保护或抑制。处理2．5h后用荧光显微镜观察细胞的形态学变化；分别于处理0．5、1．0、1．5、2．0、2．5h5个时间点用流式细胞仪检测细胞凋亡率及MTMP去极化比例的变化。结果荧光显微镜下观察：H2O2损伤组可见大量呈绿色（凋亡早期）、红色（凋亡中晚期）荧光的凋亡细胞；HO1保护组所见绿色或红色荧光细胞明显减少；HO-1抑制组与H2O2损伤组镜下所见相似。流式细胞仪检测结果显示：与正常对照组比较，H2O2损伤组细胞凋亡率增加，且随H2O2作用时间延长逐渐增加，2．5h达峰值[0．5h：（30．27±0．74）Yo比（3．76±0．81）％，2．5h：（40．46±0．91）%比（22．74±0．60）％，均P〈0．053，MTMP去极化比例明显降低（O．99±0．21比1．91±0．16，P％0．05）；与H2O2损伤组比较，HO1保护组AECⅡ细胞凋亡率明显降低[0．5h：（5．99±0．60）％比（30．27±0．74）％，2．5h：（22，69±1．69）％比（40．46±0，91）％，均P〈0．053，MTMP去极化比例明显升高（2．02±0．12比0．99±0．21，P〈0．05）；与HO-1保护组比较，HO-1抑制组细胞凋亡率明显增加[0．5h：（30．73±1．08）％比（5．99±0．60）％，2．5h：（41．38±0．57）％比（22．69±1．69）％，均P〈0．05]，MTMP去极化比例明显降低（0．98±0．09比2．02±0．12，P〈0．05）。结论HO-1可保护AECⅡ细胞完整性，降低细胞凋亡率并且稳定MTM
- 吴艳陈淼吴双王洪敏钱明江王宇辉傅小云
- 关键词：血红素加氧酶-1凋亡线粒体跨膜电位
- 阿司匹林对原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞
- 目的观察阿司匹林对原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AlveolarepithelialtypeⅡcell,AEC-Ⅱ)的保护效应,探讨其抗氧化损伤的机制。方法将原代分离纯化培养的成年大鼠AEC-Ⅱ分为生理盐水组(NS组)、...
- 钱明江陈淼王洪敏高飞吴燕王宇辉
- 关键词：阿司匹林血红素加氧酶-1
- 文献传递
- 早期连续性血液净化联合腹腔微创引流对改善重症急性胰腺炎急性反应期胃肠动力的影响
- 目的 观察早期连续性血液净化联合腹腔微创引流对重症急性胰腺炎患者胃肠动力的影响.方法 回顾性观察62 例重症急性胰腺炎患者,根据其治疗方案不同分为三组,A 组:患者48h 内未进行血液净化及腹腔微创引流(n=18);B ...
- 高飞傅小云钱明江
- 一种重症呼吸科急救呼吸瓶
- 本实用新型公开的属于医疗器具技术领域，具体为一种重症呼吸科急救呼吸瓶，包括底座、瓶体、呼吸面罩、含氧量传感器、控制器、扬声器、空气增压器、报警器和显示屏，所述底座的顶部中间设置所述瓶体，通过在瓶体的内腔设置有含氧量传感器...
- 钱明江高飞
- 文献传递
- 侧流暗场成像技术观察内毒素休克兔小肠绒毛与舌下微循环改变被引量：6
- 2017年
- 目的:利用侧流暗场(sidestream dark-field,SDF)成像技术观察比较内毒素休克兔经液体复苏至同一目标血压水平下小肠绒毛微循环及舌下微循环变化的异同。方法:新西兰大白兔60只,随机分为绒毛组及舌下组,每组30只。2组均行体外回肠造口术,用细菌脂多糖注射建立内毒素休克模型。建模成功后用乳酸林格氏液以复苏剂量30 mL·kg^(-1)·h^(-1)进行液体复苏使平均动脉压(MAP)达到80 mmHg为目标血压。若经单纯液体复苏,血压仍不能达标者,则予以去甲肾上腺素0.5~1μg·kg^(-1)·min^(-1)维持至目标血压。通过SDF成像技术持续观察2组动物休克前后以及液体复苏后的小肠绒毛及舌下微循环灌注指标:绒毛血管数量(vessels per villus,VV)、微血管血流指数(microvascular flow index,MFI)、灌注绒毛比例(proportion of perfused villi,PPVi)、绒毛边界量化评分、绒毛血管评分、总的血管密度(total vessel density,TVD)、灌注血管密度(perfused vessel density,PVD)、灌注血管比例(proportion of perfused vessels,PPVe)等的变化并比较两者灌注特点的异同。结果:休克后,小肠绒毛MFI、PPVi以及舌下微循环MFI、PPVe、TVD、PVD较休克前均显著下降(P<0.01),其中小肠绒毛微循环MFI显著低于舌下微循环(P<0.01);经液体复苏至MAP达到目标血压后,小肠绒毛MFI、PPVi以及舌下微循环MFI、PPVe、TVD、PVD较休克后均有明显上升(P<0.05),但复苏后的小肠绒毛微循环MFI仍明显低于舌下微循环(P<0.01)。结论:内毒素休克兔小肠绒毛与舌下微循环灌注变化有差异,休克后小肠绒毛微循环灌注下降程度较舌下微循环更显著,而液体复苏后小肠绒毛微循环灌注恢复程度亦低于舌下微循环。
- 高飞傅小云钱明江张宇李光素胡杰
- 关键词：微循环内毒素休克
- 血红素加氧酶-1对过氧化氢损伤的肺泡Ⅱ型细胞凋亡的影响
- 目的 探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)对过氧化氢(hygrogen peroxide,H2O2)刺激后原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar epithelial cell ty...
- 刘海霞陈淼王宇辉傅小云钱明江刘国跃戢慧
- 阿司匹林对原代培养大鼠AEC-II保护性研究
- 目的观察阿司匹林对原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(Alveolar epithelial typeⅡcell, AEC-Ⅱ)的保护效应,探讨其抗氧化损伤的作用机制。方法分离纯化大鼠AEC-Ⅱ并离体培养40h,过氧化氢(H2...
- 钱明江
- 关键词：阿司匹林血红素加氧酶-1
- 文献传递
- 血红素加氧酶-1对急性肺损伤大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的保护作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)对急性肺损伤(ALI)大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC-Ⅱ)的保护作用。方法雄性SD大鼠32只,随机均分为四组:正常对照组(C组),油酸损伤组(OA组),阿司匹林预处理组(AS组)和锌卟啉IX预处理组(IX组)。测定动脉血气,支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量,肺组织湿/干重比(W/D);免疫组化法测肺组织HO-1蛋白表达,电镜下观察AEC-Ⅱ超微结构的变化。结果与C组比较,其余各组W/D、HO-1蛋白表达明显升高(P<0.01)。与OA组比较,AS组W/D明显下降(P<0.01),HO-1蛋白表达明显升高(P<0.01);IX组W/D明显升高(P<0.05),HO-1蛋白表达明显下降(P<0.01)。电镜显示OA组可见AEC-Ⅱ相对不规则,细胞变性甚至崩解,细胞表面微绒毛减少,胞浆内板层小体排空,部分排入肺泡腔。AS组较OA组轻;IX组较OA组重。结论 HO-1的高表达具有明显的保护AEC-Ⅱ的作用,进而对急性肺损伤有防治作用。
- 谭泽龙陈淼曹海军钱明江王洪敏谢海辉
- 关键词：血红素加氧酶-1急性肺损伤
- 一种医药用重症呼吸恢复器
- 本实用新型公开了医疗装置技术领域的一种医药用重症呼吸恢复器，包括箱体、加热箱和供氧瓶，所述箱体的右侧壁固定安装所述加热箱，所述箱体的内腔中间固定安装所述供氧瓶，所述箱体的前侧壁左侧具有箱门，所述箱门的左侧壁上下侧具有连接...
- 钱明江高飞
- 文献传递
- HO-1对原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 研究血红素加氧酶-1（HO-1）对原代培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（AEC-Ⅱ）生长的直接影响.方法 免疫黏附法纯化SD大鼠AEC-Ⅱ,细胞进行活性和纯度鉴定后,随机分为七组：A组（正常对照组）;B组（H2O2组,0.5 mmol/L H2O2）;C1～5组（0.01～50 μmol/L HO-1）.各组进行细胞形态学观察、细胞计数和以MTT法测定OD值.结果 ①免疫黏附法可收获AEC-Ⅱ（2～2.5）×107个/鼠,活性和纯度均＞90%;电镜下可见AEC-Ⅱ特征性结构--嗜锇性板层小体（Lb）.②B组培养AEC-Ⅱ至29 h,发现贴壁细胞数量减少,胞内可见反光增强的空泡,上清液中可见较多的细胞碎片.③C组与A组比较细胞计数、OD值差异无统计学意义（P＞0.05）,细胞形态无明显改变;与B组比较细胞计数、OD值差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 0.01～50 μmol/L HO-1对原代培养AEC-Ⅱ的生长没有直接的细胞毒性,可以在体外AEC-Ⅱ培养中使用.
- 王洪敏钱明江陈淼吴艳
- 关键词：血红素加氧酶-1细胞毒性细胞培养
