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一种靶向至棕色脂肪组织治疗肥胖的新型靶向药物: 本发明涉及生物医学技术领域，具体地涉及一种靶向至棕色脂肪组织治疗肥胖的新型靶向药物。根据本发明的靶向至棕色脂肪组织治疗肥胖的新型靶向药物，所述药物由棕色脂肪组织靶向的多肽CKGGRAKDC-NH<Sub>2</Sub>与...; 丁国宪钟毅刘娟; 文献传递

血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：9: 2006年; 血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)家族的受体酪氨酸激酶与多种恶性肿瘤的发生、发展及预后等密切相关。近年来,许多以此为靶点的新的抗肿瘤药物和治疗方法陆续被开发。综述了作用于VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂bevacizumab,PTK787,BAY 43-9006,SU11248和ZD6474的研究进展。; 钟毅李志裕尤启冬; 关键词：血管内皮细胞生长因子受体受体酪氨酸激酶肿瘤

BVT．2733对肥胖小鼠胰岛素抵抗及炎症指标的影响被引量：2: 2008年; 目的:观察BVT.2733对饮食诱导的肥胖小鼠胰岛素抵抗及炎症指标的影响。方法:建立饮食诱导的肥胖模型小鼠,并将其分为肥胖组和BVT.2733治疗组。肥胖组给予安慰剂;治疗组给予BVT.2733灌胃两周,另设正常饲养的小鼠为正常组,检测小鼠体内代谢及炎症相关指标,观察三组小鼠在胰岛素抵抗以及炎症方面的差异。结果:与正常组相比,肥胖组小鼠脂肪细胞明显增大,体重增加,空腹血糖、血清胰岛素及TNF-α升高,脂肪组织TLR4 mRNA表达增高,经BVT.2733治疗后,肥胖鼠脂肪细胞体积减小,体重减轻,空腹血糖、血清胰岛素明显下降,脂肪组织TLR4 mRNA表达减少,而血TNF-α没有显著变化。结论:BVT.2733能改善肥胖小鼠的胰岛素抵抗并且降低脂肪组织TLR4 mRNA的表达,而对于血清TNF-α水平没有明显的影响。; 朱亭谢宇刘娟钟毅丁国宪; 关键词：肥胖胰岛素抵抗炎症

BVT.2733和吡格列酮改善胰岛素抵抗作用机制的研究被引量：1: 2008年; 目的观察BVT．2733和吡格列酮（PGZ）对肥胖小鼠干预结果的异同，探讨BVT．2733在改善胰岛素抵抗中的作用机制。方法构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，分为正常对照组、肥胖对照组、BVT．2733治疗组、PGZ治疗组，对照组给予安慰剂，治疗组分别给予BVT．2733、PGZ灌胃2周，放免法检测小鼠空腹胰岛素水平，生化法检测血糖，ELISA法检测血清脂联素含量，实时定量PCR检测脂肪组织脂联素和瘦素的mRNA表达。观察4组小鼠在胰岛素抵抗方面的差异。结果与正常对照组相比，肥胖对照组小鼠脂肪细胞明显增大，体重增加，空腹血糖、血清胰岛素水平升高（P〈0．05）。与肥胖对照组比较，BVT．2733、PGZ治疗组鼠脂肪细胞体积减小，空腹血清胰岛素明显下降（P〈0．01）；PGZ组血清脂联素含量升高、脂肪组织脂联素和瘦素表达明显上调（P〈0．05）。BVT．2733治疗组小鼠体重明显减轻，而血清脂联素含量、脂肪组织脂联素和瘦素表达变化无统计学意义。结论BVT．2733能够显著减轻体重，改善胰岛素抵抗，但其不能影响脂肪细胞的分泌功能。; 谢宇朱亭钟毅刘娟俞静查娟明狄文娟丁国宪; 关键词：胰岛素抗药性

“以德治国”与药学生职业道德教育: 2001年; "以德治国"是以江泽民同志为核心的党的第三代领导集体,与时俱进,将邓小平理论与我国加快推进现代化建设新的实践相结合,不断进行理论探索和理论创新的结晶.在今年初召开的全国宣传部长会议上,江总书记强调"要坚持不懈地加强社会主义道德建设,把依法治国与以德治国紧密结合起来",把道德建设提高到治国方略的高度上来,为新世纪我国社会主义道德建设指明了方向.; 钟毅李建军; 关键词：药学专业职业道德教育高等药学院校道德教育文化素质教育

双中心协同催化作用在不对称合成中的应用被引量：3: 2002年; 介绍了双中心协同催化作用的概念以及A型和B型两类催化剂 .综述了A型催化剂在不对称硝基 -类羟醛反应、迈克尔加成反应、亚胺和醛的氢膦酰化反应、曼尼希反应、不对称醛酮羟醛反应以及环氧开环反应中的应用 ;; 钟毅尤启冬; 关键词：手性配体模拟酶

11β-HSD1抑制剂BVT.2733对肥胖小鼠多器官组织代谢与炎症相关基因表达的影响被引量：6: 2019年; 目的:评估11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSD1)抑制剂BVT.2733对肥胖小鼠骨骼肌、肝脏、肾脏、心肌和脾脏中代谢和炎症相关基因表达的影响。方法:构建高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,分为正常饮食组、高脂饮食组和高脂饮食+BVT.2733处理组。采用RT-PCR检测骨骼肌、心肌、肝脏、肾脏和脾脏中的代谢及炎症相关基因的表达。结果:在代谢方面,BVT.2733可促进骨骼肌和心肌的代谢指标UCP2和GLUT4的表达,同时,BVT.2733可抑制肝脏的脂质合成关键酶SREBP和FAS的表达,并可以使肾脏的葡萄糖重吸收蛋白SGLT1和SGLT2表达降低。在炎症方面,BVT.2733可显著抑制脾脏的IFN-γ、IL-13、IL-4和IL-5的表达,同时可减少骨骼肌和心肌炎症因子的表达。结论:BVT.2733对肥胖小鼠的骨骼肌、肝脏、肾脏、心肌和脾脏的代谢及炎症相关基因的表达有显著影响。; 尹立平王龙吕珊钟毅丁国宪刘娟; 关键词：能量代谢炎症

吡格列酮对肥胖小鼠脂肪细胞因子脂联素表达的影响被引量：2: 2008年; 目的:通过构建饮食诱导肥胖小鼠模型,观察吡格列酮对脂肪细胞因子脂联素表达的影响,探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ激动剂在胰岛素抵抗及2型糖尿病中的作用机制。方法:对肥胖组小鼠予吡格列酮(每日10mg/kg)灌胃14天后处死,放免法测小鼠空腹胰岛素水平,生化法检测血糖,ELISA法检测血清脂联素含量,实时定量PCR检测脂肪组织脂联素的mRNA表达。结果:肥胖组小鼠体重,空腹胰岛素及血糖水平明显升高(P<0.05)。给药后,肥胖干预组小鼠空腹胰岛素降低(P<0.05),血糖降低(P<0.01),血清脂联素含量升高(P<0.01),HE染色显示脂肪细胞体积明显缩小,脂肪组织脂联素mRNA表达升高(P<0.05)。结论:PPAR-γ激动剂通过影响脂肪细胞因子的表达,从而改善胰岛素抵抗。; 谢宇朱亭刘娟钟毅丁国宪; 关键词：吡格列酮 PPAR-Γ激动剂脂联素

2,2-双取代-4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-s-三嗪类化合物的合成研究: 2003年; 目的　对三嗪类化合物进行合成研究。方法　以盐酸羟胺和苯甲酰氯为原料 ,经酰化、烃化、水解、缩合、环合及脱苄反应合成目的物。结果和结论　共合成了 9个 2 ,2 -双取代 - 4 ,6 -二氨基 - 1,2 -二氢 - 1-羟基 -s -三嗪类化合物 (11-i) ,结构经元素分析、红外吸收光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。; 毕小玲钟毅尤启冬周伟澄; 关键词：盐酸羟胺苯甲酰氯

一种靶向至棕色脂肪组织治疗肥胖的新型靶向药物: 本发明涉及生物医学技术领域，具体地涉及一种靶向至棕色脂肪组织治疗肥胖的新型靶向药物。根据本发明的靶向至棕色脂肪组织治疗肥胖的新型靶向药物，所述药物由棕色脂肪组织靶向的多肽CKGGRAKDC-NH<Sub>2</Sub>与...; 丁国宪钟毅刘娟; 文献传递

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钟毅