郑力
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广东药学院血管生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PSGL-1在Apc^(Min/+)小鼠肠道肿瘤发生中的作用
- 2012年
- 目的研究P-选凝素糖蛋白配体1(P-selectin glycoprotein ligand 1,PSGL-1)在ApcMin/+小鼠肠道肿瘤中的作用。方法PSGL-1基因缺失的基因工程小鼠和肠道肿瘤模型ApcMin/+小鼠杂交后,统计ApcMin/+小鼠与(ApcMin/+;PSGL-1-/-)杂交小鼠小肠及大肠肿瘤的数目和总负荷,观测其肠道肿瘤的发生变化。结果相比ApcMin/+小鼠,(ApcMin/+;PSGL-1-/-)杂交小鼠在18周龄时肠道肿瘤数目与总负荷有明显增加。结论 PSGL-1的缺失促进了ApcMin/+小鼠肠道肿瘤的发生,PSGL-1在人类肠道肿瘤中可能发挥着抑制肿瘤形成的作用。
- 郑力章倩倩杨永霞陈胜霞雷岩刘翼龙丁一王丽京
- 关键词：肠道肿瘤
- APC^(Min/+)结直肠癌癌前病变小鼠模型的生物学特性被引量：9
- 2011年
- 目的研究C57BL/6J-APCMin/+小鼠肠道腺瘤的生物学特性。方法记录APCMin/+小鼠的繁育情况,通过统计不同周龄小鼠小肠及大肠腺瘤的数目和总体积,观察其肠道腺瘤的发生、发展规律;通过病理组织学切片,观察腺瘤的病理学变化;通过免疫组织化学染色,观察WNT信号通路相关基因的表达情况。结果 APCMin/+小鼠9周龄时肠道开始有腺瘤发生,24周龄时多数小鼠出现死亡。从9~24周龄,腺瘤体积持续增大,但小肠腺瘤数目不再增加。免疫组化染色显示腺瘤中β-catenin入核,启动WNT信号通路下游原癌基因cyclinD1活化。结论 APCMin/+小鼠是良好的结直肠癌前病变动物模型。
- 叶志金郑力亓翠玲张敏唐富天王尽淘耿建国王丽京
- 关键词：结直肠肿瘤腺瘤病理变化
- Slit2促进DMH/DSS诱导的小鼠大肠癌发生发展的实验研究
- 2013年
- 目的研究Slit2基因在小鼠大肠癌形成过程中的作用。方法分别用Slit2过表达转基因小鼠及C57小鼠构建DMH/DSS诱导的大肠癌模型,观察二者大肠肿瘤的数目和总负荷。结果成功构建了DMH/DSS诱导的肠炎相关性大肠癌模型;与C57小鼠相比,Slit2过表达转基因小鼠在诱导13周后,大肠肿瘤数目和总负荷明显增加。结论 Slit2过表达能促进小鼠大肠癌的发生发展。
- 陈胜霞章倩倩郑力何晓东亓翠玲刘翼龙王丽京
- 关键词：转基因小鼠大肠癌化学诱导
- 血小板上表达的P-选择素对B16细胞分泌肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨血小板上表达的P-选择素对B16细胞分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法将B16细胞分别与C57小鼠和P-选择素敲除小鼠的血小板共培养,用ELISA法检测上清中的肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子的浓度。结果 B16细胞与C57小鼠的血小板共培养的血清中血管内皮生长因子的浓度明显高于与P-选择素敲除小鼠的血小板共培养的血清中的浓度,差异有统计学意义(P<0.05),而肿瘤坏死因子的浓度差异无统计学意义。结论血小板上表达的P-选择素促进了B16细胞分泌血管内皮生长因子,但对肿瘤坏死因子的分泌则没有影响。
- 亓翠玲郭四美叶杰周秦郑力王丽京
- 关键词：血小板P-选择素肿瘤坏死因子
