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作者

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年份

  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量被引量:6
2008年
目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇水(76:24),流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735-0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
颜艺周邹品文
关键词:高效液相色谱法板蓝根颗粒靛玉红
甲硝唑片人体生物等效性研究被引量:4
2006年
目的评价甲硝唑片的生物等效性。方法将20名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种甲硝唑片,采用高效液相色谱法测定血药浓度;以3P97软件计算药代动力学参数,用方差分析和双单侧t检验及(1-2α)置信区间法分析两种甲硝唑片是否等效。结果单剂量口服600mg受试制剂和参比制剂,达峰时间(Tmax)为(1.425±0.373)h和(1.5±0.281)h,血药峰浓度(Cmax)为(8.999±0.800)μg/mL和(9.226±0.788)μg/mL;0~48h药时曲线下面积(AUC0→48)为(157.285±15.526)mg·h/L和(151.760±16.718)mg·h/L,受试制剂的相对生物利用度为(104.0±10.1)%。结论两种甲硝唑片具有生物等效性。
邹品文黄红尹小燕
关键词:甲硝唑生物等效性高效液相色谱法
黄体酮乳膏的制备及质量控制被引量:3
2007年
目的:制备黄体酮乳膏并建立其质量控制方法。方法:取黄体酮粉加入基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果:所制备乳膏均匀细腻,涂展性好;黄体酮进样量在0.5~5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=1.18%)。结论:该制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。
申向黎黄红邹品文张伶俐
关键词:黄体酮乳膏
甲硝唑口腔膜的制备及质量控制
2007年
目的建立甲硝唑口腔膜的制备及质量控制方法。方法采用聚乙烯醇树脂(PVA1788,PVA1799)为成膜材料,制成由药膜层和覆盖层组成的甲硝唑口腔膜,用紫外分光光度法测定甲硝唑含量。结果检测波长为320nm,甲硝唑质量浓度线性范围是2~20μg/mL,C=0.117322+18.42383A,r=0.99998(n=6),平均回收率为99.77%,RSD=1.27%(n=6)。制剂在室温(20±5)℃条件下6个月内稳定。结论该制剂稳定,制备工艺简便,含量测定方法简便、准确。
吴渝陵杨洁芳郑永邹品文赵春景
关键词:稳定性
基于智能二级库的静脉用药调配中心药品效期管理体系的构建与应用被引量:4
2021年
目的:构建静脉用药调配中心(PIVAS)药品效期管理体系,评估其应用提高管理质量和工作效率的实践效果。方法:根据科室实际情况,以智能二级库为基点制定完整效期管理体系方案并严格执行,统计2020年下半年体系实施前后的月度质量指标并比对,评价PIVAS药品效期管理体系的价值。结果:体系实施后,PIVAS近效期药品品种数量显著减少,强化了效期意识,管理质量和工作效率都大幅提高。结论:基于智能二级库的效期管理体系使药品有效期管理更加科学、合理、高效,提高了员工满意度。
谷尚军邹品文刘婷牟宁波周云莉赖艳
关键词:静脉用药调配中心药品有效期
液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响被引量:4
2004年
目的 :考察液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :液状石蜡质量对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的紫外鉴别有影响 ,且不同厂家、不同批号的液状石蜡 ,其干扰也不尽相同 ,在2 30~ 35 0nm之间有紫外峰值吸收的液状石蜡 ,使复方薄荷脑滴鼻液的紫外吸收峰发生偏移。结论 :用配制同批制剂的同一批号的液状石蜡同浓度稀释 ,作为空白对照液 ,对检品扫描 。
罗凤琴赵春景郑永杨殊力邹品文
关键词:液状石蜡滴鼻液
核桃楸树皮提取物的抗肿瘤作用被引量:8
2010年
目的:研究核桃楸树皮提取物的抗肿瘤作用。方法:以超声波辅助及减压蒸馏法浸提核桃楸树皮,用核桃楸树皮提取物对S180肉瘤和H22肝荷瘤小鼠进行体内、体外抑瘤实验,并与空白对照组进行比较。结果:核桃楸树皮提取物在50~200mg.kg-1剂量及25~100mg.L-1质量浓度范围内对S180和H22肝荷瘤小鼠有明显的瘤抑制作用(P<0.01),抑瘤率分别为61.76%~69.85%;65.92%~73.18%;A570分别为1.5~1.08;1.6~1.01,且与剂量和浓度呈正相关。结论:核桃楸树皮提取物具有显著的抗肿瘤作用。
邹品文赵春景尹小燕
关键词:S180肉瘤H22肝癌
高剂量替加环素致纤维蛋白原减少为主的凝血功能异常被引量:1
2021年
1例52岁的女性患者,因脓毒症,多部位耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染,药敏结果提示对替加环素敏感,使用替加环素100 mg静脉滴注。给药后第4天,患者出现进行性的凝血功能异常,表现为纤维蛋白原FIB下降,APTT、PT延长,INR升高。停药后,患者纤维蛋白原恢复正常,凝血功能逐渐恢复正常。
赖艳冉娅娟魏来邹品文
关键词:替加环素凝血功能异常
黄芪多糖抗S_(180)肉瘤作用及其免疫调节的影响被引量:23
2012年
目的研究黄芪多糖的体内外抗S180肉瘤作用及其免疫调节机制。方法建立S180肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察黄芪多糖的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠外周血液中CD4+T细胞、CD8+T细胞水平、白细胞介素IL-2和白细胞介素IL-4的调节作用。结果黄芪多糖对S180肉瘤小鼠有显著的瘤抑制作用(P<0.01),可使外周血CD4+T细胞表达增加,CD8+T细胞表达降低,增高白细胞介素IL-2水平、降低白细胞介素IL-4水平。结论黄芪多糖剂通过调节异常的免疫状态而发挥抗S180肉瘤作用。
邹品文赵春景李攀尹小燕黄红
关键词:黄芪多糖S180肉瘤CD4+CD8+IL-4
伐昔洛韦片的人体生物等效性研究被引量:1
2007年
目的评价伐昔洛韦两种片剂的生物等效性。方法将18名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种伐昔洛韦片,用高效液相色谱法测定其血浆中阿昔洛韦浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,用方差分析和单双侧t检验及(1-2α)置信区间法分析两种伐昔洛韦片是否等效,达峰时间(T_(max))用非参数统计Wilcoxo法进行检验。结果分别单剂量口服600 mg上海臣邦医药科技有限公司或丽珠制药厂生产的伐昔洛韦片的T_(max)分别为(1.39±0.21)h和(1.39±0.27)h,峰浓度(C_(max))分别为(3.49±0.80)μg/mL和(3.6l±0.85)μg/mL; 0~12 h药时曲线下面积(AUC_(0-12))分别为(12.33±2.70)mg·h/L和(13.01±2.00)mg·h/L。经3种方法的统计分析,两者无显著差异(P>0.05)。结论伐昔洛韦受试片和伐昔洛韦参比片的相对生物利用度为(94.4±12.2)%,两种伐昔洛韦片具有生物等效性。
杨殊力郑永邹品文吴渝陵
关键词:伐昔洛韦生物等效性高效液相色谱法
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