郑永
- 作品数：23 被引量：68H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷对严重烫伤大鼠心肌的保护作用研究被引量：7
- 2007年
- 目的研究三七总皂苷对严重烫伤大鼠心脏收缩舒张功能及心肌细胞凋亡发生的影响。方法通过大鼠40%体表皮肤Ⅲ度烫伤模型(时相点为伤后6,12,24h),应用生理记录仪监测、心肌组织切片脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)、染色等技术观察大鼠严重体表烫伤后心脏收缩舒张功能变化及心肌细胞凋亡情况,观察三七总皂苷对它们的影响,同时检测三七总皂苷对烫伤大鼠心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量变化的影响。结果大鼠严重烫伤后心脏收缩舒张功能显著下降,心肌组织TUNEL阳性细胞数增加,心肌组织发生了脂质过氧化反应,烧伤后12h最显著。应用三七总皂苷后心脏功能下降趋势缓解、TUNEL阳性细胞率下降、心肌脂质过氧化反应减轻。结论烧伤后心肌组织发生了以心功能下降、心肌细胞凋亡为特征的心肌损害,三七总皂苷能减轻大鼠烧伤后的心肌功能损害,其机制与减轻脂质过氧化反应及降低心肌细胞凋亡发生率有关。
- 黄恩金宏伟郑永
- 关键词：烧伤心肌三七总皂苷脂质过氧化
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中拉呋替丁药物浓度被引量：1
- 2006年
- 目的：建立拉呋替丁血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法：采用Symmetry·C18色谱柱（54μm,4.6Inm×150mm）；固定进样环20μL；流动相：甲醇：O.005moI/L磷酸氢二铵=50：50（V：V）；流速：l mL/min；紫外检测波长：218nm；柱温：25℃。结果：拉呋替丁在O.506～O.01265mg/L范围内有良好的线性关系，其506.00、50.60、12.65μg/L的三个浓度的回收率分别为（99.05±3.31）％、（101.21±3.30）％、（94.87±3.18）％；日内RSD分剐为3.44％、3.75％、4.67％。日间RSD分别为4.68％、6.98％、9.42％。结论：谊方法简单、快速、准确,灵敏度高,可用于拉呋替丁的血药浓度测定及药动学研究。
- 郑永陈梅赵春景刘彬
- 关键词：拉呋替丁反相高效液相色谱法
- 吉非罗齐胶囊剂的生物等效性研究
- 2004年
- 目的:对两种吉非罗齐胶囊剂( GEM L 和 GEM X )进行人体相对生物等效性研究。方法: 名健康男性志愿受试者随机交叉单 18剂量口服 600 m g GEM L 或 GEM X ,用高效液相色谱法测定血浆吉非罗齐浓度,经 3P97 生物等效性计算程序处理拟合。结果: GEM L或 GEM X 体内药时曲线符合一室模型, GEM L 或 GEM X 的 Cm ax 分别为 ( 27.01±8.16) μg/m l和 ( 26.71±7.48) μg/m l; ax 分别为 Tm(2.25±0.83)、( h 2.08±0.75); h AUC ( )分别为 ( 0￣T 100.00±21.00) ·h/m l、( μg100.90±22.36) ·h/m l;相对生物利用度为 ( μg 99.12±16.08) % 。结论:经方差分析和单双侧 t检验表明 GEM L 或 GEM X 具有生物等效性。
- 陈锋杰郑永周远大何海霞杨辉
- 关键词：生物等效性药代动力学高效液相色谱法
- 妥布霉素滴眼液的制备及临床观察
- 2001年
- 目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察，评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：７７例外眼细菌性感染患者，随机分成两组，以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验，参照 Ｇｗｏｎ观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为９２．７％和９４．４％，相互对照，无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单，疗效确切，可作为医院制剂推广。
- 杨殊力郑永黄长武李立罗凤琴
- 关键词：妥布霉素滴眼液
- 西洛他唑片的人体相对生物利用度被引量：2
- 2004年
- 目的 研究2种西洛他唑片在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 用HPLC法测定24名志愿者随机交叉口服2种国产西洛他唑100mg后的血药浓度,用3P97软件计算2药的药代动力学参数与相对生物利度。结果 试验与参比药物的体内药-时曲线呈二室摸型。tmax分别为(3.25±0.99) 和(3.88±1.19) h;Cmax分别为(1.02±0.41)和(0.99±0.37) mg.mL-1;AUC(0-T)分别为(12.65±3.83) 和(12.84±4.10) mg.h.mL-1;t1/2β分别为(19.50±13.72) 和(17.40±11.58) h。经配对t检验,2药药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。西洛他唑片相对生物利用度为 (98.52±13.52)%。结论 2种国产西洛他唑片具有生物等效性。
- 周远大何海霞杨辉郑永陈锋杰
- 关键词：西洛他唑相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 伐昔洛韦片的人体生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的评价伐昔洛韦两种片剂的生物等效性。方法将18名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种伐昔洛韦片,用高效液相色谱法测定其血浆中阿昔洛韦浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,用方差分析和单双侧t检验及(1-2α)置信区间法分析两种伐昔洛韦片是否等效,达峰时间(T_(max))用非参数统计Wilcoxo法进行检验。结果分别单剂量口服600 mg上海臣邦医药科技有限公司或丽珠制药厂生产的伐昔洛韦片的T_(max)分别为(1．39±0．21)h和(1．39±0．27)h,峰浓度(C_(max))分别为(3．49±0．80)μg/mL和(3．6l±0．85)μg/mL; 0～12 h药时曲线下面积(AUC_(0-12))分别为(12．33±2．70)mg·h/L和(13．01±2．00)mg·h/L。经3种方法的统计分析,两者无显著差异(P＞0．05)。结论伐昔洛韦受试片和伐昔洛韦参比片的相对生物利用度为(94．4±12．2)%,两种伐昔洛韦片具有生物等效性。
- 杨殊力郑永邹品文吴渝陵
- 关键词：伐昔洛韦生物等效性高效液相色谱法
- 穿琥宁肠溶胶囊的制备与溶出度研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究穿琥宁肠溶胶囊的制备与溶出度。方法 :通过体外溶出度的测定选择最佳制备条件 ;采用高效液相色谱法测定主药穿琥宁的含量。结果 :最优处方制备的穿琥宁肠溶胶囊在 4 5min时的体外溶出度为 98.36 % ;标准曲线线性范围为 13～ 138μg·ml-1,回归方程为A =2 0 4 6 9.9+2 5 4 2 9.9C(r =0 .9999) ;平均加样回收率为 10 2 .2 0 %。结论 :该制剂制备工艺简单 。
- 郑永陈峰杰周远大何海霞杨辉
- 关键词：穿琥宁肠溶胶囊溶出度
- 环孢菌素A血药浓度快速检测试纸的初步研制
- 2013年
- 目的:制备环孢菌素A(CsA)血药浓度快速检测试纸。方法:将胶体金标记的CsA单克隆抗体吸附在玻璃纤维素膜上组装成试纸,将人工抗原固化于适合的硝酸纤维素膜上,组装成检测试纸。考察检测试纸对血浆中CsA的检测范围、定量限、回收率、精密度、稳定性,以及不同浓度阿奇霉素、兰索拉唑、头孢拉定、氨溴索、格列本脲对检测试纸的测定是否有影响,并与荧光偏振免疫分析法比较10份CsA血浆样品的检测结果。结果:该试纸对血浆中CsA的检测质量浓度线性范围为5～600ng/m(lr=0.9981),定量限为5ng/ml,回收率为86.51%～112.43%,日内、日间RSD均小于20%(n=5);常温下放置15d不稳定,4℃下放置3个月稳定;阿奇霉素、兰索拉唑、头孢拉定、氨溴索、格列本脲对检测试纸的影响均小于4ng/ml;2种方法10份血浆样品的检测结果间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:成功制备了CsA血药浓度快速检测试纸,且其特异性较好。
- 吕宗杰郑永程渝
- 关键词：环孢菌素A快速检测试纸血药浓度
- 液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 :考察液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :液状石蜡质量对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的紫外鉴别有影响 ,且不同厂家、不同批号的液状石蜡 ,其干扰也不尽相同 ,在2 30～ 35 0nm之间有紫外峰值吸收的液状石蜡 ,使复方薄荷脑滴鼻液的紫外吸收峰发生偏移。结论 :用配制同批制剂的同一批号的液状石蜡同浓度稀释 ,作为空白对照液 ,对检品扫描 。
- 罗凤琴赵春景郑永杨殊力邹品文
- 关键词：液状石蜡滴鼻液
- 不同抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响考察被引量：7
- 2003年
- 目的 :考察在利凡诺溶液中分别加入抗氧剂亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠后对其稳定性的影响。方法 :采用紫外分光光度法测定含量 ,通过加速试验比较利凡诺溶液在加入不同抗氧剂前后的稳定性。结果与结论 :亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠均不能有效提高利凡诺溶液的稳定性 。
- 郑永李岑周远大何海霞陈峰杰
- 关键词：利凡诺溶液抗氧剂稳定性紫外分光光度法
