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邓诣群

作品数:14 被引量:67H指数:2
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇鼻咽
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞株
  • 4篇基因
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇CNE-2
  • 2篇低分
  • 2篇低分化
  • 2篇凋亡
  • 2篇亚基
  • 2篇抑制核因子-...
  • 2篇肾组织
  • 2篇鼠肾
  • 2篇鼠肾组织
  • 2篇核因子
  • 2篇分化
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞株

机构

  • 7篇中山医科大学
  • 6篇中山大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇中山医学院

作者

  • 14篇邓诣群
  • 10篇朱振宇
  • 5篇马涧泉
  • 4篇张清秀
  • 3篇傅祖植
  • 3篇徐明彤
  • 3篇黎锋
  • 3篇丁鹤林
  • 2篇高国全
  • 2篇陈黎红
  • 2篇黄必军
  • 2篇张少玲
  • 2篇邓庆丽
  • 2篇程桦
  • 2篇赵群
  • 1篇高国全
  • 1篇钟光恕
  • 1篇周元平
  • 1篇王佑民
  • 1篇张何

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇第二届广东青...
  • 1篇2000全国...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽癌细胞株凋亡的基因调控与转归
朱振宇张清秀马涧泉黄必军邓诣群高国全
NPC是以广东地区为高发中心的常见恶性肿瘤,好发于青壮年而严重影响生产力,但若及早开展包括基因转导、反义核酸封闭等以促进NPC细胞发生调亡等基因治疗在内的综合治措施,其5年治愈率可望有较大幅度提高,即防治该肿瘤的关键是早...
关键词:
关键词:鼻咽癌细胞株凋亡基因调控基因治疗
抑制核因子-κB对糖尿病肾病的作用被引量:49
2002年
目的 研究抑制核因子 κB(NF κB)活性对糖尿病肾病 (DN)及糖尿病大鼠肾组织纤维连接蛋白 (FN)mRNA表达的作用。方法 将纯种雄性Wistar大鼠分为 :A组为正常对照组 (1 1只 ) ,B组为糖尿病无干预组 (1 1只 ) ,C组为吡咯烷二硫基甲酸酯 (PDTC ,NF κB抑制剂 )干预组 (9只 )。饲养 1 8周后 ,以电泳迁移率变动分析技术检测肾组织NF κB活性 ,透射电镜检测肾小球基底膜厚度及系膜基质密度 (系膜基质面积 /系膜面积 ) ,逆转录PCR检测FNmRNA表达 ,收集 2 4h尿测定尿白蛋白排泄率 (UAE)。结果 NF κB活性在B组大鼠肾组织 [(1 85± 0 54)× 1 0 6 ]显著高于A组 [(0 0 7± 0 1 1 )×1 0 6 ,P <0 0 1 ] ,C组 [(0 2 5± 0 2 5)× 1 0 6 ]显著低于B组 (P <0 0 1 )。B组与A组比较 ,UAE[(2 1 8±1 98)mgvs (0 41± 0 47)mg ,P <0 0 1 ]、肾小球基底膜厚度 [(531 6± 1 0 7 6)nmvs (31 2 4± 2 5 4)nm ,P<0 0 1 ]及系膜基质密度 [(56 41± 6 78)vs (33 95± 5 2 2 ) ,P <0 0 1 ]均有显著差异 ;UAE(0 56± 0 72 )mg、肾小球基底膜厚度 (31 5 8± 2 1 4)nm及系膜基质密度 (37 97± 7 37)在C组均显著低于B组 (P值均 <0 0 1 )。FNmRNA表达在B组大鼠肾组织 (0 73± 0 2 6)显著高于A组 (0 31±
丁鹤林黎锋徐明彤程桦傅祖植邓庆丽邓诣群朱振宇王佑民
关键词:抑制核因子-ΚB糖尿病肾病动物模型RT-PCRFNMRNA
地塞米松对SUNE-1和B_(95-8)细胞株中EB病毒BHRF1基因转录水平的影响
1999年
目的:以K562细胞为阴性对照,观察SUNE-1和B958两种含EBV-BHRF1基因的肿瘤细胞株在2×106mol/L地塞米松(dexamethasone,DEX)作用18h后,细胞内EBV-BHRF1基因转录水平的改变。方法:细胞RNA的提取、RNA的点杂交(Dotblot)及反转录PCR(RT-PCR)。结果:上述两种肿瘤细胞在2×106mol/L地塞米松作用18h等诱导细胞凋亡的条件下,细胞内EBV-BHRF1基因的转录水平(mRNA)明显提高。结论:本结果初步显示EBV-BHRF1基因的转录与宿主细胞抵抗凋亡的关系密切。
朱振宇邓诣群戴克胜张清秀马润泉
关键词:地塞米松EB病毒BHRF1基因
A型γ-氨基丁酸受体α1亚基结构与功能的研究
邓诣群
关键词:氨基酸蛋白质神经系统药物
转导人baxα基因的CNE-2B细胞株凋亡及其裸鼠成瘤能力的改变被引量:2
2000年
目的 观察导入 baxα基因并稳定表达的人低分化鼻咽癌细胞株 (CNE- 2 B)生物学行为变化。方法 琼脂糖凝胶电泳分析 DNA片段化 ;γ-射线照射。结果 CNE- 2 B在进行正常及受 γ-射线照射后传代培养时 ,其细胞总数的增加速度比导入载体的对照组 CNE- 2 P细胞株明显减慢 ;自发性细胞凋亡数明显增加。 CNE- 2 B细胞接种到 10只裸鼠双侧背部皮下均未见形成移植瘤 (0 / 2 0 ) ,而对照的 10只裸鼠的成瘤率为 10 0 % (2 0 / 2 0 )。结论 转导人 baxα基因的CNE- 2 B细胞株的生物学行为发生了显著性改变 (P<0 .0 1)
朱振宇张清秀黄必军高国全邓诣群马涧泉
关键词:鼻咽肿瘤
转导人bcl-2基因抑制低分化鼻咽癌细胞株(CNE-2)ANOIKIS
研究人bcl-2基因高表达能否抑制人低分化鼻咽癌细胞株(CNE-2)发生Anoikis效应及其相关机理.方法:将带有人bcl-2的cDNA真核表达载体pSFFV-bcl-2-neo,用脂质体转染法导入CNE-2细胞株中....
朱振宇赵群邓诣群马涧泉
关键词:BCL-2
文献传递
人红细胞保护蛋白的纯化及其抗氧化功能与机制的研究
保护蛋白(protector protein,PRP)是KimK.H等人于1988年首先从酵母中提取的一种新型抗氧化蛋白.该蛋白不含有过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)等传统过氧...
邓诣群
关键词:纯化DNA氧化损伤
文献传递
A型γ-氨基丁酸受体α1亚基Cys^(166)-Leu^(296)片段的配体结合和结构性质
2002年
研究A型γ 氨基丁酸受体 (γ aminobutyricacidtypeA ,GABAAreceptor)α1亚基Cys166 Leu2 96片段的苯并二氮杂 (benzodiazepine ,BZ)结合位点及其结构特性 ,了解该片段结构与功能的关系 .利用PfuDNA多聚酶依赖的点突变技术将该片段的每一残基用丙氨酸替代 ,通过E .coli体系过表达 ,纯化得到各种突变蛋白 .运用圆二色性 (circulardichroism ,CD)技术测定突变蛋白的二级结构 ,借助荧光各向异性 (fluorescenceanisotropy ,FA)、荧光共振能量转移 (fluorescenceresonanceenergytrans fer,FRET)技术测定其与BZ荧光配基Bodipy FLRo 1986 (BFR)的结合强弱 .通过与野生型的比较 ,确定其残基是否与结构和或结合相关 .结果显示 ,突变体R191A、G2 12A、S2 13A、R2 14A及V2 79A的结合能力减弱 2~ 3倍 ,除V2 79A显著增加α螺旋外均无二级结构的改变 .E193A、S2 78A、V2 79A和P2 80A的α螺旋显著增多 ,N2 75A和R2 76A的α螺旋则显著减少 .推测Cys166 Leu2 96的Arg191,Gly2 12 ,Ser2 13 和Arg2 14 可能位于BZ的结合袋 ,其第 4个环区 (Glu2 10 Asn2 16)与结合密切相关 .Glu193 、Ser2 78和Pro2 80 参与维持β折叠结构 ,而Asn2 75和Arg2 76参与维持α螺旋结构 .Cys166 Leu2 96的第 9个环区 (Asn2 75 Pro2 80 )对其结?
邓诣群朱振宇马涧泉薛红
关键词:配体结合镇静药
人bcl-2基因高表达抑制低分化鼻咽癌细胞株(CNE-2)ANOIKIS
目的:研究人 bcl2基因高表达能否抑制人低分化鼻咽癌细胞株(CNE-2)发生 Anoikis 效应及其相关机理。方法:将带有人 bcl -2的 cDNA 真核表达载体,用脂质体转染法导入 CNE-2细胞株中。用流式细胞...
朱振宇赵群邓诣群马涧泉
关键词:BCL-2
文献传递
EB病毒4种反义寡核苷酸片段对鼻咽癌SUNE-1细胞株的影响
2000年
用不同浓度的EB病毒 4种 (BHRF1、DNA酶、核抗原 1及胸苷激酶 )反义寡核苷酸片段 ,(antisenseoligodeoxynucleotide ,ASO)分别与含 10 %胎牛血清或不含胎牛血清的人低分化鼻咽癌细胞株 (SUNE 1)共同培养 4 8h。结果仅适当浓度的BHRF1 ASO能引起无血清培养的SUNE 1细胞株增殖明显受抑制 ,透射电镜及琼脂糖凝胶电泳检测结果发现与SUNE 1细胞发生凋亡有关 ;而相同浓度的DNA酶、核抗原 1和胸苷激酶基因的ASO则无类似作用。
朱振宇周元平张清秀高国全邓诣群马涧泉
关键词:EB病毒反义寡核苷酸
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