邓舒婷
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 姜黄素固体脂质纳米粒单用或与顺铂联用对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒(Cur-SLN)单用或与顺铂(DDP)联用对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用。方法:单用试验,分组为空白对照组、Cur组、Cur-SLN组(均以Cur计,终浓度为10、20、40、60、80μmo·lL-1);联用试验,分组为空白对照组、DDP组、DDP+Cur组及DDP+Cur-SLN组,各组DDP终浓度为1、2、3、4、5μmo·lL-1,Cur终浓度均为10μmo·lL-1,检测上述各组分别对SKOV3细胞作用24、48、72h后细胞的生长抑制率。另设立空白对照组、DDP组、Cur组、Cur-SLN组、DDP+Cur组及DDP+Cur-SLN组(DDP终浓度均为2.5μmo·lL-1,Cur终浓度均为10μmo·lL-1),检测各组对SKOV3细胞作用24h后细胞凋亡率及细胞周期调控因子Cyclin E、CDK2的表达。结果:相同浓度下,与Cur组比较,Cur-SLN组作用不同时间后细胞生长抑制率均明显升高(P<0.05);与DDP组比较,DDP+Cur组和DDP+Cur-SLN组细胞生长抑制率均明显升高(P<0.05),且DDP+Cur-SLN组明显高于DDP+Cur组(P<0.05);与空白对照组比较,5个药物组细胞阻滞主要发生在G2期,细胞凋亡率和Cyclin E、CDK2表达均明显升高(P<0.05或P<0.01),且DDP+Cur-SLN组明显高于其他组(P<0.05)。结论:Cur-SLN对人卵巢癌SKOV3细胞有明显的生长抑制及促凋亡作用,且与DDP联用有协同效果。
- 邓舒婷甘霖周琦徐建业李少林
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒卵巢癌SKOV3细胞顺铂单用
- 紫杉醇联合固体脂质纳米姜黄素对人卵巢癌细胞系HO-8910的增殖抑制研究
- 邓舒婷李蓉周琦
- 文献传递
- 固体脂质纳米姜黄素联合顺铂对卵巢癌SKOV3的增殖及Bax/Bcl-2蛋白表达的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究固体脂质纳米姜黄素(Curcumin-loaded solid lipid nanoparticles,SLN-Cur)与顺铂(Cisplatin,DDP)联用对人卵巢癌SKOV3细胞株生长的影响及促凋亡作用。方法:姜黄素(Curcumin,Cur)制备成SLN-Cur新型给药系统,分别检测DDP、Cur、SLN-Cur、DDP+Cur、DDP+SLN-Cur对人卵巢癌SKOV3细胞株凋亡形态学变化及超微结构变化,细胞凋亡率及凋亡相关基因蛋白的表达。结果:SLN-Cur可抑制SKOV3细胞生长,抑制率与药物浓度及作用时间成依赖关系,24 h IC50=40.14μmol/L,DDP与SLN-Cur联合诱导细胞凋亡作用增强,具有显著协同作用;Bcl-2表达减弱,Bax表达增强。结论:SLN-Cur合用DDP对SKOV3细胞株具有较好的抑制增殖及促凋亡作用,通过下调Bcl-2表达及上调Bax表达而诱导细胞凋亡。
- 邓舒婷甘霖周琦徐建业李少林
- 关键词：固体脂质纳米粒姜黄素顺铂
- 紫杉醇联合固体脂质纳米姜黄素对人卵巢癌细胞系HO-8910的增殖抑制研究
- 目的研究固体脂质纳米姜黄素与紫杉醇联用对人卵巢癌细胞系H0-8910体外生长的影响及其可能机制。方法利用改良微乳法将姜黄素制备成固体脂质纳米粒新型亚微粒给药系统,用透射电镜考察纳米
- 邓舒婷李蓉周琦
- 关键词：人卵巢癌细胞系HO-8910紫杉醇增殖抑制
- 文献传递
- 固体脂质纳米姜黄素对人卵巢癌SKOV3细胞株增殖抑制及促凋亡作用研究
- 目的:1.以硬脂酸为载体材料,采用改良微乳法制备固体脂质纳米姜黄素(SLN-Cur)并考察其理化性质。2.观察固体脂质纳米姜黄素(Curcumin-loaded solid lipid nanoparticles,SLN...
- 邓舒婷
- 关键词：SKOV3细胞增殖抑制细胞凋亡作用微乳法制备促凋亡作用
- 文献传递
- 紫杉醇联合固体脂质纳米姜黄素对人卵巢癌HO-8910细胞的抑制作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究紫杉醇(PTX)联合固体脂质纳米姜黄素(SLN-Cur)对人卵巢癌HO-8910细胞体外生长的抑制作用。方法:试验分为4组,即阴性对照(仅含正常生产的HO-8910细胞)、PTX(2.5μmol/L)、SLN-Cur(10μmol/L)、PTX+SLN-Cur(2.5μmol/L+10μmol/L)组。MTT法测定HO-8910细胞增殖抑制率,透射电镜观察HO-8910细胞凋亡超微结构变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率与细胞周期分布变化,免疫组化法检测凋亡相关基因蛋白酶的表达。结果:PTX、SLN-Cur、PTX+SLN-Cur均可显著抑制人卵巢癌HO-8910细胞的增殖,其中PTX+SLN-Cur作用最强。与阴性对照组比较,PTX、SLN-Cur、PTX+SLN-Cur组凋亡率显著增加,S期细胞比例逐渐降低,G2/M期细胞比例逐渐增高,MMP-9表达减弱,TIMP-2表达增强,其中PTX+SLN-Cur组表现更显著。结论:SLN-Cur对人卵巢癌HO-8910细胞具有较好的体外抑制效果,与PTX联合化疗有增效减毒作用,其机制可能与下调MMP-9表达及上调TIMP-2表达而诱导细胞凋亡有关。
- 邓舒婷徐建业李蓉周琦
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒紫杉醇卵巢癌增殖抑制
