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赵柏林

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇滴度
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇犬病
  • 1篇犬瘟
  • 1篇犬瘟热
  • 1篇犬瘟热病
  • 1篇犬瘟热病毒
  • 1篇瘟热
  • 1篇瘟热病毒
  • 1篇狂犬
  • 1篇狂犬病
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇狂犬病毒
  • 1篇VERO细胞
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒滴度
  • 1篇病毒疫苗
  • 1篇病毒疫苗株

机构

  • 1篇长春理工大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 1篇薛琳
  • 1篇赵柏林
  • 1篇岳妙姝
  • 1篇郑学星
  • 1篇夏咸柱
  • 1篇苏建青
  • 1篇杨松涛
  • 1篇王化磊
  • 1篇王承宇

传媒

  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
狂犬病病毒和犬瘟热病毒疫苗株混合感染Vero细胞的实验研究被引量：2
2008年
目的研究狂犬病病毒(RV)及犬瘟热病毒(CDV)共同感染Vero细胞及混合感染对产毒量的影响,比较病毒检测方法的敏感性。方法将单独培养的RV、CDV及RV-CDV混合培养物进行连续10倍稀释后同步接种Vero细胞,37℃5%CO2培养5d,分别以直接免疫荧光(DFA)、RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测病毒的半数细胞感染量,并对各病毒检测方法进行比较。结果RV和CDV可同时感染Vero细胞,并在其中增殖。CDV单独感染Vero细胞的TCID50为10-5.8/0.05ml,RV和CDV混合感染Vero细胞的TCID50为10-5.5/0.05ml。DFA、RT-PCR和荧光定量RT-PCR阳性的RV-CDV感染最大稀释度分别为10-6、10-5和10-6。结论混合培养对RV和CDV的感染滴度及产毒量影响很小。免疫荧光灶检测与RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测的敏感性相当。犬瘟热-狂犬病毒联合疫苗的病毒滴度检测可不经中和其中的一个病毒直接将联合疫苗接种Vero细胞,然后分别进行免疫荧光检测。
王化磊杨松涛郑学星苏建青王承宇赵柏林岳妙姝薛琳夏咸柱
关键词：犬瘟热病毒狂犬病毒病毒滴度
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