谷静池
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 含吡啶酰亚胺单元的大环化合物合成及阴离子键合研究
- ＜正＞大环化合物在生物模拟研究,超分子化学、人工阴离子受体合成等领域一直是研究的热点。通过二胺和二醛作用事先合成得到大环化合物1,进一步还原得到化合物2。对两个大环进行结构表征（结构如图1）。
- 谷静池胡鹏张云黔朱必学
- 关键词：大环化合物阴离子识别
- 文献传递
- 苯并咪唑衍生物的合成及其反应机理研究被引量：1
- 2012年
- 以2,2'-(邻氨基苯胺基)丙烷和水杨醛为原料,经缩合、成环作用,依次得到双席夫碱化合物L1、含一个苯并咪唑基的席夫碱L2和含双苯并咪唑基的化合物L3。采用1H NMR光谱和X-射线单晶衍射技术对化合物L1～L3的组成与结构进行了表征,推测了形成苯并咪唑衍生物的反应机理。结果表明,苯并咪唑衍生物的形成是热力学控制的。文中还对系列化合物L1～L3的UV-Vis和荧光光谱进行了考察。
- 张学成谷静池王加忠朱必学
- 关键词：席夫碱苯并咪唑衍生物反应机理
- 不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构被引量：3
- 2012年
- 合成了3个具有不对称结构的Schiff碱配体H2Ln(n=1、2、3)。H2L1由乙酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L2由乙酰丙酮、(1R,2R)-环己二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L3由苯甲酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,每个反应中3个反应物的物质的量之比均为1∶1∶1。配体H2Ln分别与Ni(OAc)2.4H2O进行配位反应得到3个单核Ni(Ⅱ)配合物1,2和3。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了3个配合物的晶体结构。
- 王加忠谷静池张学成黄静朱必学
- 关键词：配合物晶体结构
- 含间苯二酰亚胺单元的Schiffbase大环化合物合成及分子组装
- 在Schiff base化合物中,因含含氮、氧原子,适于用于对生命体系的模拟研究。Schiff base大环化合物,本身具有2D结构,通过分子间弱相互作用,如π-π堆积、C-H…π作用所诱导的3D自组装结构,当前是研究的...
- 谷静池胡鹏朱必学
- 关键词：SCHIFF碱大环
- 含间苯二甲酰胺基的大环合成及其对阴离子的识别研究被引量：8
- 2018年
- 通过Schiff碱缩合成环作用,从N,N'-(6-胺基-2-吡啶基)-1,3-二甲酰亚胺苯和5,5'-亚甲基双水杨醛反应制备得到同时含间苯二甲酰胺单元及酚环的[1+1] Schiff碱大环L.采用1HNMR、FABMS和元素分析等手段对大环的组成进行了表征.通过X射线单晶衍射技术解析了大环L的晶体结构,结构分析表明,大环分子具有折叠钳式结构,在晶态结构中大环分子间通过氢键、π···π堆积作用自组装为具有1D槽的柱阵列结构.通过紫外-可见吸收光谱滴定技术对大环与系列阴离子的键合作用考察,结果表明大环L对H_2PO_4^-、H_2PO_4^-具有识别作用.进一步通过紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术对大环L分别与H_2PO_4^-、H_2PO_7^(3-)阴离子的识别反应进行了考察,获得了识别反应的配位比、平衡常数(K)及Δ_rH_m、Δ_rS_m、Δ_rG_m等热力学参数信息.结果表明,大环L与H_2PO_4^-形成键合比为1∶1的配合物,与H_2PO_7^(3-)形成键合比为2∶1的夹心式配合物结构.
- 魏小康谷静池刘兴丽黄超朱必学
- 关键词：阴离子
- 含吡啶酰亚胺单元的大环化合物合成及阴离子合研究
- 谷静池胡鹏张云黔朱必学
- 关键词：大环化合物阴离子识别
