谭淑珍
- 作品数：16 被引量：104H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性白血病患者p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究被引量：9
- 1999年
- 目的 探讨血液系统恶性肿瘤患者ｐ１６ 及ｐ１５ 基因失活的发生率及其临床意义。方法 用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ） 方法扩增ｐ１６ 及ｐ１５ 基因外显子１ 及外显子２ ，检测等位基因纯合子缺失；再用限制性内切酶 Ｐ Ｃ Ｒ 方法检测ｐ１６ 及ｐ１５ 基因甲基化； 然后用 Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法（ Ｔｄ Ｔｍｅｄｉａｔｅｄ ｄ Ｕ Ｔ Ｐｄｉｇｏｘｙｇｅｎｉｎ ｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇ） 检测细胞凋亡。结果 ５６ 例患者中有ｐ１６ 和（ 或）ｐ１５ 基因失活者共３３ 例，其中急性淋巴细胞白血病（ Ａ Ｌ Ｌ）３８ 例中２３ 例（ 占６０ ．５ ％ ， Ｔ Ａ Ｌ Ｌ１２ 例， Ｂ Ａ Ｌ Ｌ１１ 例） ， Ａ Ｎ Ｌ Ｌ１８ 例中１０ 例（ 占５５５ ％ ） 。 Ａ Ｌ Ｌ 患者ｐ１６ 及ｐ１５ 基因均以甲基化失活为主。 Ｔ Ａ Ｌ Ｌ 失活的频率比 Ｂ Ａ Ｌ Ｌ 高。有ｐ１６ 和（ 或）ｐ１５ 基因失活者， 细胞的凋亡比例明显减少，病情进展迅速，治疗效果差，缓解率低， 缓解期明显缩短。结论 ｐ１６ 及ｐ１５ 基因失活的检测对于探讨急性白血病的发病机制，判断疾病进程有重要意义。
- 陈文明张文艺朱嘉芷李利红谭淑珍夏成青肖白刘敬忠
- 关键词：白血病P16基因P15基因基因缺失甲基化急性
- 白血病p16基因纯合子缺失的研究
- 1998年
- 为探讨白血病ｐ１６基因缺失的发生率及其与疾病预后的关系。对４８例初发的白血病患者用多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法扩增ｐ１６基因外显子１及外显子２，进行ｐ１６基因缺失研究。４８例患者中有ｐ１６基因缺失者４例，分别为：Ｍ２２例，非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）并发急性Ｂ淋巴细胞白血病（ＢＡＬＬ）、慢性髓性白血病（ＣＭＬ）急淋变各１例。有ｐ１６缺失的４例患者均病情进展迅速，治疗效果差，患者在短期内死亡。提示：ｐ１６基因缺失在部分白血病的发生、发展中起重要作用；
- 谭淑珍陈文明朱嘉芷刘敬忠
- 关键词：白血病P16基因纯合子缺失
- 白血病p16基因失活的研究
- 1998年
- 为探讨白血病p16基因失活的发生率及其与疾病预后的关系,对48例初发或复发的白血病进行了p16基因失活研究。首先应用多重聚合酶链反应(MPCR)方法扩增p16基因纯合子缺失,然后用限制性内切酶-PCR方法检测p16基因甲基化。研究结果表明,48例患者中有p16基因失活者10例(占20.4％),其中p16纯合子缺失者5例(2例伴有9p丢失),p16基因甲基化者5例。有p16基因失活者,病情进展迅速,治疗效果差,患者在短期内死亡。结论提示:p16基因失活在部分白血病的发生、发展中起重要作用;有p16基因失活者预后较差;p16基因失活的检测对于判断预后具有重要意义。
- 陈文明朱嘉芷谭淑珍肖白戴红刘敬忠
- 关键词：白血病P16基因基因失活纯合子缺失基因甲基化
- 多发性骨髓瘤患者的p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究被引量：2
- 2000年
- 李利红戴红陈世伦朱嘉芷陈文明刘敬忠肖白谭淑珍
- 关键词：多发性骨髓瘤P16基因P15基因纯合子缺失
- 苯丙氨酸脱氨酶在乳酸乳球菌NICE系统的高效表达及其实验动物研究
- 经典型苯丙酮尿症(claSsical PKu)是一种常染色体隐性遗传病,由苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因缺陷引起苯丙氨酸代谢缺陷。其特征是大量苯丙氨酸及苯丙酮酸在体内积累,引起中枢神经系统受损和不可逆的智力发育障碍。临床采...
- 张晶刘敬忠贾兴元谭淑珍周艳
- 关键词：苯丙酮尿症乳酸乳球菌基因治疗
- 文献传递
- 北京地区汉族人群21号染色体上5个STR基因座的遗传多态性被引量：8
- 2004年
- 阐明21号染色体上唐氏综合征关键区域内或附近的5个STR基因座(D21S1413、D21S1446、D21S1437、D21S1411、D21S1412)在北京地区汉族人群中的结构特征和群体遗传学数据。Chelex法提取血DNA,PCR扩增后,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法或基因片段扫描检测法进行STR分型,测序后确定STR基因座的主型和进行等位基因的命名。结果该5个STR基因座具有简单重复序列和遗传多态性,杂合度和多态信息含量高。它为唐氏综合征的基因诊断和产前基因诊断提供理论依据,也为这些遗传标记在我国人群中进行亲子鉴定和个体识别提供概率计算依据。
- 陈振斌朱金玲阎梅梁燕周艳谭淑珍肖白刘敬忠
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性中国汉族群体唐氏综合征
- 苯丙氨酸脱氨酶在乳酸乳球菌NICE系统的高效表达及其实验动物研究被引量：13
- 2002年
- 为构建苯丙氨酸脱氨酶的一种更新更高表达的基因工程菌 ,取得治疗高苯丙氨酸血症大鼠的更佳疗效。将欧芹PALcDNA重组到质粒pNZ80 48中 ,构建翻译融合载体和转录融合载体 ,分别转化乳酸乳球菌NZ90 0 0。对两种高效表达菌株的酶活性差异进行比较 ,观察Nisin诱导的动态进程 ,并利用新鲜培养的p(NZ80 48 PAL) 1 NZ90 0 0工程菌进行了高苯丙氨酸血症大鼠 (称PKU动物模型 )的治疗实验。结果表明 :(1)翻译融合型菌株具有更高的酶活性 ;(2 )当Nisin的诱导时间达 6h时 ,产物肉桂酸生成量基本达到峰值 ;(3)给高苯丙氨酸血症大鼠灌喂新鲜培养的p(NZ80 48 PAL) 1 NZ90 0 0工程菌 (翻译融合型 ) ,观察到该工程菌能显著降低模型动物血中Phe浓度 。
- 张晶刘敬忠谭淑珍贾兴元周艳
- 关键词：乳酸乳球菌实验动物苯丙酮尿症基因治疗
- 荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA被引量：20
- 2001年
- 目的 建立检测HBV病毒DNA的荧光定量PCR法 (FQ PCR) ,并与运用常规凝胶电泳技术观察特异扩增带检测的结果加以比较。方法 合成扩增HBVDNA 314bp特异保守序列的 1对引物及 1条带 2个荧光基团的寡核苷酸探针。用PE 5 70 0型定量PCR仪完成PCR反应及产物的荧光定量检测。同时PCR产物经琼脂糖凝胶电泳 ,EB染色 ,UVP(凝胶成像仪 )检出有 314bp带者为阳性或弱阳性。结果 建立了检测HBVDNA的荧光定量PCR技术 ,用已知HBV阳性模板不同拷贝数的标准溶液测得标准曲线Ct,原始拷贝数在 10 5 ml以上者为阳性 ,用定量及定性PCR 2种方法检测 6 98例血清标本的结果表明 :用FQ PCR技术共检测出 2 0 4例为阳性 ,阳性率 2 9.2 % ;用定性PCR观察到 193例有阳性特异带 ,阳性检出率为 2 7.6 5 %。没有发现用定性PCR检测为阳性而用FQ PCR检测为阴性者。结论 FQ PCR检测HBVDNA较普通定性PCR技术具有操作简便、灵敏度更高 ,减少发生污染可导致假阳性结果的可能性及自动化程度高等优点 。
- 刘敬忠谭淑珍吴燕何蕴韶肖白周艳雷箴闫梅邵伟
- 关键词：聚合酶链反应乙型肝炎病毒DNA乙型肝炎
- 解脲支原体和巨细胞病毒感染与胎膜早破的关系被引量：21
- 2001年
- 目的 研究解脲支原体 (UU)和巨细胞病毒 (HCMV)感染对胎膜早破的影响。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)技术对 82例胎膜早破孕妇 (观察组 )和 10 4例正常孕妇 (对照组 )的宫颈分泌物进行UU和HCMV检测。结果 胎膜早破组宫颈分泌物UU和HCMV阳性检出率分别为 43 9%和 39 0 % ,均明显高于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。胎膜早破组UU和HCMV复合感染率为 17 1% ,也较对照组明显升高 (P <0 0 5 )。
- 王素美张大华肖白谭淑珍
- 关键词：解脲支原体巨细胞病毒聚合酶链反应胎膜早破分娩
- SARS患者合并肺炎支原体和肺炎衣原体感染的研究分析被引量：2
- 2004年
- 目的:分析比较SARS患者中肺炎支原体和衣原体感染的水平。方法:收集87例SARS患者、105名血站献血员及116例普通发热患者的血清,分别检测其血清中肺炎支原体和衣原体抗体。统计学分析采用卡方(χ2)检验。结果:SARS病例组的肺炎支原体IgG阳性率(80.5%)高于发热组(56.9%)和正常组(47.6%),IgM在SARS病例组(57.5%)也高于发热组(30.2%),支原体IgG、IgM同时阳性的比较显示,病例组(51.7%)高于正常组(24.8%),并有显著的统计学意义。衣原体的IgG和IgM阳性率在病例组(56.3%和24.3%)均高于正常组(37.1%和11.4%)。结论:在SARS患者中肺炎支原体和衣原体的感染率处于较高水平,需在SARS治疗过程中注意肺炎支原体或肺炎衣原体的合并感染,并对症治疗。
- 谭淑珍吕月平肖白丁洁刘敬忠王辰
- 关键词：肺炎支原体SARS患者肺炎衣原体感染SARS病
