您的位置: 专家智库 > >

谢芳靖

作品数:34 被引量:160H指数:6
供职机构:集美大学水产学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 20篇黄鱼
  • 20篇大黄鱼
  • 6篇基因
  • 4篇电泳
  • 4篇性别控制
  • 4篇染色体
  • 4篇克隆
  • 4篇雌核
  • 4篇雌核发育
  • 3篇蛋白
  • 3篇顶体
  • 3篇顶体反应
  • 3篇对虾
  • 3篇日本囊对虾
  • 3篇双向电泳
  • 3篇青蟹
  • 3篇染色体组
  • 3篇微卫星
  • 3篇微卫星标记
  • 3篇精子

机构

  • 32篇集美大学
  • 2篇湖南农业大学
  • 2篇生物化学系
  • 2篇宁德市富发水...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇香港城市大学

作者

  • 33篇谢芳靖
  • 17篇王艺磊
  • 10篇王志勇
  • 10篇张子平
  • 8篇林鹏
  • 7篇冯建军
  • 5篇邹志华
  • 4篇陈芸
  • 4篇周鹏
  • 3篇翁朝红
  • 3篇蔡明夷
  • 2篇岳亮
  • 2篇李少菁
  • 2篇林利民
  • 2篇张雅芝
  • 2篇谢仰杰
  • 2篇陈锦民
  • 2篇柳小春
  • 2篇刘家富
  • 2篇王为刚

传媒

  • 4篇集美大学学报...
  • 2篇海洋科学
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇Curren...
  • 1篇遗传
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇水产科学
  • 1篇海洋学报
  • 1篇台湾海峡
  • 1篇福建水产
  • 1篇2007年全...
  • 1篇国家“863...
  • 1篇第七届世界华...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇1999
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄鱼抗病功能基因的克隆与分析
对大黄鱼腹腔注射副溶血弧菌(实验组)或0.9%氯化钠溶液(对照组),在注射4h、1d、2d、4d、8d、12d和16d后尾部取血,测定其血清中一氧化氮合酶、溶菌酶和酪氨酸酶活力的变化情况。结果表明,注射副溶血弧菌后大黄鱼...
谢芳靖
关键词:大黄鱼副溶血弧菌基因克隆溶菌酶酪氨酸酶
文献传递
影响远海梭子蟹精子顶体反应的原因初探
本文比较研究了不同因子对远海梭子蟹精子的顶体反应产生的影响。结果表明:不同机械力配制的精子悬浮液中震荡对精子顶体反应的影响最小,其顶体反应率为3.31%,研磨离心的顶体反应率最高,为9.44%。保存液中的Ca
陈锦民王艺磊谢芳靖林鹏冯建军
关键词:远海梭子蟹精子顶体反应
文献传递
大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法
大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法,涉及一种雌核发育方法,尤其是涉及一种大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法。提供一种大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法。取大黄鱼精液经稀释液稀释后用紫外线照射,使精子的遗传失活。在海水中混合大黄鱼成熟卵子...
王志勇谢芳靖刘家富
文献传递
大黄鱼ubc9基因的克隆和组织表达被引量:6
2009年
类泛素化(sumoylation)是一种重要的转录后修饰过程。激活的SUMO(small ubiquitin-related modifer)和E2结合酶结合稳定后共价结合到底物上,从而完成对底物的类泛素化。UBC9(ubiquitin-conjugating enzyme)作为惟一的E2结合酶,在完成类泛素化中起着重要作用。从已构建的大黄鱼性腺线性化cDNA文库中筛选出ubc9同源片段,用SMART-RACE方法克隆得到了846bp的全长cDNA序列。该序列编码一个由158个氨基酸组成的蛋白。该蛋白序列与已知的UBC9高度同源,含UBC保守结构域和UBC9激活位点区域。实时定量PCR分析ubc9基因在各组织器官的表达,结果发现,ubc9基因在大黄鱼的性腺中大量表达。推测UBC9在大黄鱼性腺发育中起重要的生物学作用。
周鹏张子平王艺磊谢芳靖邹志华
关键词:RT-PCR大黄鱼
利用引物退火控制技术克隆日本囊对虾性腺差异表达基因被引量:2
2011年
为了解日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)性腺发育及分化的分子机制,本研究采用改良的引物退火控制技术克隆到了共8个精巢、卵巢的差异表达基因.其中4个为已知基因,分别为凝血酶敏感蛋白基因、皮质棒蛋白基因、增殖细胞核抗原基因和泛素缀合酶基因;4个为未知基因,分别命名为MjACP3-T、MjACP4-T、MjACP15-T和MjACP4-O基因.采用实时定量PCR方法分析了4个未知基因在性腺发育过程的表达谱,结果表明:MjACP3-T、MjACP4-T和MjACP15-T基因在日本囊对虾精巢和卵巢中的表达量有显著差异,且在各个时期精巢的表达量均高于卵巢,说明这3个基因可能在精巢的发育中起到某些重要作用.卵巢MjACP4-O基因的表达量变化较大,第5期卵巢的相对表达量达到最高(为1.38),而其他各个阶段的变化较大,在第4期卵巢的相对表达量最低(为0.03).在精巢中,MjACP4-O基因的表达量随着精巢逐渐发育成熟呈下降趋势.定量PCR结果与引物退火控制技术的结果有着很好的一致性.研究结果表明,引物退火控制技术是一种简单高效的克隆差异表达基因的技术.采用该技术所克隆到的8个精巢、卵巢的差异表达基因,为进一步了解日本囊对虾性腺发育分化的分子机制提供了基础材料.
贾锡伟沈冰玲张子平王艺磊谢芳靖
关键词:海洋生物学日本囊对虾性腺差异表达基因
日本囊对虾性腺蛋白质双向电泳的样品制备方法的改进被引量:5
2011年
采用一种能同时提取RNA、DNA和Protein的试剂(RDP试剂)进行日本囊对虾性腺总蛋白质的制备,并通过双向电泳(2-DE)技术与传统的裂解液法比较提取效果.RDP法所得2-DE图谱清晰,条纹少,蛋白质点数多,而裂解液法存在横向和纵向拖尾,其碱性端蛋白质点大量缺失,说明RDP法能有效去除蛋白质样品中盐离子、脂类等干扰成分.结果不仅为后续的日本囊对虾性腺蛋白质组学研究提供了技术保障,也为其他甲壳类动物性腺总蛋白质的提取提供了借鉴.
岳亮王艺磊张子平冯建军邹志华谢芳靖林鹏
关键词:双向电泳日本囊对虾
大黄鱼IgM轻链和重链基因的克隆与分析
<正>大黄鱼Pseudosciaena crocea是我国养殖规模最大的海水鱼类之一,也是我国六大优势出口养殖水产品之一,在我国海洋渔业中占有重要经济地位。近年来大黄鱼抗病力下降,病害频发已严重制约大黄鱼产业化进程和经济...
谢芳靖张子平邹志华林鹏王淑红王艺磊
文献传递
拟穴青蟹卵巢蛋白质双向电泳的样品制备方法被引量:4
2011年
为探索适用于拟穴青蟹卵巢蛋白质双向电泳的样品制备方法,比较了TCA/丙酮沉淀法和3种裂解液抽提法对总蛋白的提取效果,4种方法分别得到133、369、306和417个蛋白点。采用裂解液Ⅲ(7 mol/L尿素、2 mol/L硫脲、4% CHAPS、40 mmol/L Tris-base、65 mmol/L DTT、2% IPG Buffer、Protease in hibitor cocktail、1 mmol/L EDTA)提取蛋白所得图谱效果最好,背景清晰,蛋白点最多。
王为刚王艺磊张子平冯建军陈锦民邹志华谢芳靖林鹏
关键词:拟穴青蟹卵巢蛋白质组双向电泳
大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法
大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法,涉及一种雌核发育方法,尤其是涉及一种大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法。提供一种大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法。取大黄鱼精液经稀释液稀释后用紫外线照射,使精子的遗传失活。在海水中混合大黄鱼成熟卵子...
王志勇谢芳靖刘家富
文献传递
养殖条件下闽-粤东族大黄鱼不同群体形态特征的比较研究被引量:13
2005年
对福建省官井洋海区网箱养殖的闽-粤东族大黄鱼(Pseudosciaena crocea(R icharson))养殖选育系、野生选育系、普通养殖系(对照组)、雌核发育系、家系1(养殖雄×养殖雌)、家系2(子一代雄×子一代雌)和家系3(养殖雄×子一代雌)等7个不同群体的样品进行了20项形态性状的测定,并应用数理统计学方法对其形态特征的差异性进行比较.结果表明,上述7个大黄鱼不同群体间的计数性状部分达到显著性差异,而量度性状均达到显著性差异水平.雌核发育系的体型与野生大黄鱼较为接近.
张雅芝王志勇林利民郑林刘家富谢芳靖
关键词:大黄鱼
共4页<1234>
聚类工具0