董立羚
- 作品数：23 被引量：60H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- PU-430特发性过度睡眠
- 孙鹤阳刘秀琴黄颜董立羚
- P0-184多导睡眠图在发作性睡病诊断中的临床应用
- 刘秀琴黄颜孙鹤阳董立羚
- 不伴肿瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎三例分析被引量：19
- 2013年
- 目的探讨不伴肿瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎患者的临床、辅助检查特点以及治疗和预后。方法回顾性分析3例不伴肿瘤的抗NMDAR脑炎患者，并与3例伴畸胎瘤的抗NMDAR患者进行比较。结果所有患者临床症状最初表现为精神行为异常，智能减退；随后出现意识水平下降，言语减少至缄默，癫痫发作；病程后期均出现肌张力障碍及自主神经功能障碍。头颅MRI无特异性发现；头颅氟代脱氧葡萄糖-PET示皮质、皮质下多部位与病程相关的异常代谢改变；脑电图均不正常，表现为弥漫性慢波，1例出现异常8刷；脑脊液检查示轻至中度淋巴细胞炎症。不伴肿瘤尤其是延误诊断的患者对一线免疫治疗反应差，恢复时间长，其中1例患者经二线免疫治疗后病情恢复。结论不伴肿瘤的抗NMDAR脑炎比合并肿瘤的抗NMDAR脑炎病程迁延。对于一线免疫治疗反应差的病例，早期给予二线免疫治疗至关重要。
- 卢强关鸿志任海涛牛婧雯孙青黄晓蕊王璐刘拓袁晶董立羚彭斌崔丽英
- 关键词：脑炎受体N-甲基-D-天冬氨酸免疫疗法
- 载脂蛋白E4对阿尔茨海默病及相关痴呆的影响
- 2024年
- 载脂蛋白E( ApoE)基因是散发性阿尔茨海默病(AD)重要的遗传风险决定因素。相对于常见的 ApoEε3等位基因,携带 ApoEε4等位基因可增加AD的发病风险,而 ApoEε2等位基因可降低AD的发病风险。3种等位基因分别编码ApoE2、ApoE3、ApoE4蛋白异构体。ApoE4通过调节β淀粉样蛋白、tau蛋白、反应性DNA结合蛋白-43、神经炎症和脑血管功能等,参与AD的发病。ApoE4也可在其他神经系统疾病中发挥毒性作用。本文描述了ApoE的生物学特征、ApoE4在AD发病机制中的作用以及对其他神经系统疾病的影响,以便提高临床医生对ApoE4参与AD及相关痴呆发病机制的认识。
- 尚丽董立羚王添艺黄欣莹毛晨晖高晶
- 关键词：载脂蛋白E阿尔茨海默病额颞叶痴呆痴呆
- 特发性过度睡眠被引量：1
- 2009年
- 目的探讨特发性过度睡眠患者临床表现以及多导睡眠图特征。方法与结果回顾分析4例特发性过度睡眠患者的临床资料,均以白天过度嗜睡首发,无猝倒、睡眠麻痹、睡前幻觉及睡眠行为障碍,其中2例伴自主神经功能障碍。4例患者Epworth嗜睡量表评分均>11分;多次小睡潜伏期试验平均睡眠潜伏期明显缩短,未见睡眠起始快速眼动期;例3患者全夜多导睡眠图监测显示睡眠潜伏期明显缩短,总睡眠时间延长,但夜间睡眠结构正常。结论明确诊断特发性过度睡眠需结合患者病史资料、临床表现及实验室检查进行综合考虑,多次小睡潜伏期试验和全夜多导睡眠图监测是鉴别诊断特发性过度睡眠与发作性睡病的有效方法。
- 孙鹤阳刘秀琴黄颜董立羚
- 关键词：多道睡眠描记术睡眠快速眼运动
- 通过认知障碍患者的纵向随访验证神经心理学工具的稳定性
- 毛晨晖董立羚邱玲刘彩燕鲁源泉尹建华刘宁王建勇韦晖许琪候波冯逢牛娜李方郑直周军Stan Wang崔丽英高晶
- Solanezumab和阿尔茨海默病的类淀粉假说 Solanezumab的失败唤醒研究者们重新寻找痴呆的原因
- 2017年
- 阿尔茨海默病的淀粉样级联反应假说是否太过庞大而不能被推翻？该假说假设脑内β淀粉样蛋白的沉积是阿尔茨海默病的关键早期事件，几十年来都是痴呆研究的核心20该假说提出，去除β淀粉样蛋白会逆转或预防痴呆的临床表现。然而，到目前为止，所有针对β淀粉样蛋白进行治疗的Ⅲ期临床试验，虽然能降低脑内β淀粉样蛋白，却不能改善认知结局。
- 牛靖雯董立羚
- 关键词：阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白
- 双下肢肌肉颤搐1年余被引量：2
- 2015年
- 患者男性，51岁，主因双下肢肉跳1年余，于2014年10月11日入院。患者1年余前（2013年7月）无明显诱因出现双侧小腿肉跳，肉眼可见，呈持续性，睡眠时亦存在，不伴疼痛，不影响行走。2个月后（2013年9月）肉跳逐渐累及双侧大腿和臀部，时轻时重。
- 赵静董立羚杨荫昌崔丽英
- 关键词：病例报告
- 晚发型阿尔茨海默病患者中ApoE-ε4基因与前扣带回及额下回皮层厚度减少相关
- 李洁黄欣莹雷聃毛晨晖董立羚刘彩燕彭斌崔丽英高晶
- 岛盖综合征的临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的 分析并总结岛盖综合征的临床特点。方法回顾性分析4例典型岛盖综合征患者，阐述其临床特点；同时结合文献，简述本病的发病机制。结果4例患者均表现出流涎、面瘫、构音障碍和吞咽障碍等随意运动障碍，伴有反射运动保留。头颅MRI显示双侧岛盖皮质或皮质下病变。3例患者的病因考虑为脑炎相关，另1例考虑为围产期缺血缺氧性脑病。抗癫痫治疗后，癫痫发作得到控制，但是其他症状持续存在。结论自主一随意运动分离是岛盖综合征的特征性表现。本病通常见于双侧岛盖或第一运动区皮质一皮质下的结构性或功能性病变。病因多样，包括脑炎、脑血管病等，与预后相关。
- 董立羚周祥琴
- 关键词：发病机制
