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萨日娜

作品数:3 被引量:19H指数:1
供职机构:内蒙古大学生命科学学院哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划内蒙古自治区科技创新引导奖励资金项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多潜能干细胞
  • 1篇亚精胺
  • 1篇叶片
  • 1篇诱导性多潜能...
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗叶片
  • 1篇人凝血因子
  • 1篇人凝血因子I...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇胎儿成纤维细...
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血因子
  • 1篇猪乳
  • 1篇转染
  • 1篇外源亚精胺
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞转染
  • 1篇腺上皮
  • 1篇腺上皮细胞

机构

  • 3篇内蒙古大学

作者

  • 3篇萨日娜
  • 2篇李荣凤
  • 1篇李喜和
  • 1篇陈贵林
  • 1篇李雪玲
  • 1篇韩雪洁
  • 1篇梁浩

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
诱导性多潜能干细胞的研究进展被引量:1
2010年
作为生命科学界一大热点领域的干细胞研究一直备受关注,而诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,简称iPSC或iPS细胞)的产生具有里程碑的意义。从2006、2007年日本美国科学家先后发表对小鼠与人诱导性多潜能干细胞的研究成果至今,短短三年时间,iPS细胞的研究领域以惊人的速度和影响范围发展,又有了很多新的进展与突破,并荣登2007年NatureScience times年度十大科学成果突破榜及2008年Science年度十大科学成果突破榜榜首。本文概述了诱导性多潜能干细胞的研究背景、研究方法和进展、在哺乳动物中的研究范围和应用现状,最后提出了展望和有待解决的问题,以期为诱导性多潜能干细胞研究者进行更深入的研究提供一定的借鉴。
萨日娜李喜和李荣凤
关键词:诱导性多潜能干细胞哺乳动物
人凝血因子Ⅸ乳腺特异表达载体的构建及细胞转染被引量:1
2014年
【目的】人凝血因子Ⅸ(human coagulation factorⅨ,hFIX)是凝血过程中的关键因子,对临床治疗血友病有着极其重要的意义。研究旨在构建人凝血因子Ⅸ乳腺表达载体,在猪乳腺上皮细胞中验证其乳腺特异表达能力,获得hFIX转基因雌性乳腺上皮细胞和猪胎儿成纤维细胞,为克隆乳腺特异表达人凝血因子Ⅸ的转基因猪做准备。【方法】按照TaKaRa公司RNAiso Reagent和Prime Script RT-PCR试剂盒的说明书,从人胎儿肝脏中提取RNA并扩增出人凝血因子Ⅸ(human coagulation factorⅨ,hFIX)cDNA序列,利用PCR方法扩增牛生长激素(BGH)polyA序列,将hFIX的cDNA序列与BGH polyA序列分别连接到表达载体pbCSN2-RC的牛酪蛋白(CSN2)启动子之后,构建带有新霉素抗性和红色荧光蛋白双筛选标记的乳腺特异性表达载体pbCSN2-hFIX-pA-RC。取本地屠宰的泌乳期猪乳房组织,利用组织块种植法培养猪乳腺细胞,并通过控时消化分离纯化猪乳腺上皮细胞,进行染色体分析后,挑选含有正常染色体数目的细胞,通过脂质体法将表达载体导入,经过G418筛选获得稳定表达红色荧光蛋白的转基因细胞,反转录、实时定量PCR验证乳腺表达载体构建的合理性和有效性。为了只对雌性胎儿成纤维细胞进行转基因操作,首先对培养的猪胎儿成纤维细胞进行SRY基因PCR扩增,确定其性别。之后,利用脂质体将证明有效的表达载体导入细胞,并进行G418和红色荧光蛋白表达筛选,对经过鉴定的阳性细胞进行扩大培养和冷冻保存,为下一步的体细胞克隆做准备。【结果】经PCR和酶切鉴定,人凝血因子ⅨcDNA和BGH PolyA成功克隆到载体pbCSN2-RC中,获得具有双筛选标记的pbCSN2-hFIX-pA-RC。转染后G418和红色荧光蛋白表达阳性的猪乳腺上皮细胞,经实时定量PCR鉴定,hFIX有高效表达,证明所构建载体具有指导人FIX在乳腺特异表达的能力,可以用于生产乳腺特异表达的动物。将构建�
韩雪洁萨日娜梁浩李雪玲李荣凤
关键词:人凝血因子IX转染
外源亚精胺对盐胁迫下白刺幼苗叶片抗氧化酶系统的影响被引量:17
2013年
为进一步阐明盐生植物白刺耐盐性与多胺的关系,通过水培试验研究了叶面喷施亚精胺(Spd)对不同浓度NaCl胁迫下西伯利亚白刺幼苗叶片丙二醛(MDA)和超氧阴离子(O2.-)产生速率,以及抗氧化物酶系统和根系活力的影响。结果表明:叶面喷施0.1mmol.L-1 Spd 5d后,可显著提高100和200mmol.L-1 NaCl胁迫下白刺幼苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性以及根系活力,降低了叶片MDA含量和O2.-的产生速率;而在0、50、300mmol.L-1 NaCl处理下,外施Spd对白刺幼苗叶片上述指标无显著影响。研究结果证实,在100~200mmol.L-1 NaCl胁迫范围内,外施亚精胺可能通过增强体内保护酶活性来显著降低活性氧水平,有效减轻盐胁迫对盐生植物白刺幼苗造成的过氧化伤害,从而增强白刺对盐环境的适应性。
萨日娜陈贵林
关键词:亚精胺NACL
共1页<1>
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