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苏文霞

作品数:14 被引量:21H指数:3
供职机构:内蒙古大学物理科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇造血
  • 4篇基因
  • 4篇干细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇组蛋白
  • 3篇组蛋白修饰
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇血必净
  • 2篇血必净注射液
  • 2篇血管
  • 2篇造血重建
  • 2篇通路
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇注射液
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因表达
  • 2篇骨髓

机构

  • 8篇华中科技大学
  • 6篇内蒙古大学
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇宜昌市第一人...

作者

  • 14篇苏文霞
  • 5篇孙汉英
  • 3篇李前忠
  • 3篇郑邈
  • 3篇陈永红
  • 3篇刘文励
  • 2篇曾雯
  • 2篇张利绒
  • 2篇李平
  • 1篇张娜
  • 1篇郑凯
  • 1篇黄丽芳
  • 1篇孟凡凯
  • 1篇贺冠强
  • 1篇陈中举
  • 1篇刘荟敏
  • 1篇武成艳
  • 1篇梅斌
  • 1篇周剑峰
  • 1篇靳文

传媒

  • 2篇中华放射医学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇中国血液流变...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3.5Gy X射线对小鼠间充质干细胞的损伤及其机制的研究
2011年
目的 探讨中等剂量X射线对小鼠间充质干细胞的损伤及其机制.方法 小鼠间充质干细胞株C3H10T1/2行3.5 Gy X射线照射,于照射后3、6、12、24、48和72 h及照射后1周采用Hoechst33258染色和Annexin V-FITC/P1染色检测细胞凋亡.于照射后24、48和72 h及照射后1周采用SA-β-gal染色检测细胞衰老.收集照射后3、6、12、24、48、72 h及1周的细胞,采用Real-TimePCR技术检测Fas及其配体FasL、p53及其下游组分p21WAF1 mRNA水平的表达.采用免疫荧光法检测照射后6、12和24 h细胞Fas蛋白的表达.结果 照射后3h细胞凋亡率开始增加11.72%±1.61%(t=9.01,P<0.01),至12 h达高峰20.52%±1.96% (t=16.27,P<0.01),48 h已基本恢复正常4.93% ±0.46%(t=2.26,P>0.05).照射后72 h细胞SA-β-gal阳性率为53.33%±5.62%,较正常组3.24%±0.39%明显升高(t=17.77,P<0.01),即照射后72 h出现细胞衰老高峰.Fas、FasL mRNA在照射后3h开始增高,12h达到高峰,1周后恢复正常.Fas蛋白在照射后12h达到高峰.Fas、FasL mRNA及Fas蛋白的表达高峰时相与细胞的凋亡高峰时相一致.p53、p21WAF1mRNA在照射后12h短暂升高,72 h出现大幅度升高,p53、p21WAF1 mRNA的双峰分别与细胞的凋亡高峰和衰老高峰相吻合,且两者在细胞衰老时相的表达均明显高于在细胞凋亡时相的表达(t=17.85、13.26,P<0.01).结论 小鼠间充质干细胞C3H10T1/2对中剂量X射线较敏感,照射后出现了早期凋亡晚期衰老的损伤规律,Fas/FasL通路和p53/p21WAF1通路参与了中剂量X射线照射后小鼠间充质干细胞C3H10T1/2的损伤过程.
苏文霞刘荟敏陈永红曾雯刘文励孙汉英
关键词:照射间充质干细胞凋亡衰老
人类胚胎干细胞中表观遗传修饰与基因表达的相关研究
真核生物基因的表达是生物学中一个复杂的过程,受到来自于包括经典遗传学和表观遗传学多种因素的共同调控作用。表观遗传学在生物体的生长、发育以及疾病过程中所发挥的作用越来越多的被了解,并得到了人们更多的关注。高通量测序技术使生...
苏文霞
关键词:人类胚胎干细胞表观遗传修饰基因表达
血必净注射液对异基因骨髓移植小鼠造血重建的影响
2009年
目的为了探讨血必净注射液对异基因骨髓移植(allo-BMT)小鼠造血重建的影响及其机制。方法取128只SPF级BALB/c小鼠,随机分为正常组(不做任何处理),生理盐水对照组和血必净治疗组。生理盐水组在BMT后腹腔注射生理盐水0.4mL/只,每日1次,血必净组腹腔注射血必净注射液和生理盐水各0.2mL/只,每日1次。BMT后第7、14、21、28d统计小鼠存活率,计数外周血细胞、骨髓单个核细胞,采用流式细胞术分析骨髓单个核细胞VLA-4表达水平,采用免疫组化法分析骨髓基质中VCAM-1表达水平。第14d时分别计数脾集落形成单位(CPU-S)和粒-单系集落形成单位(CFU-GM)。结果血必净组BMT后第7、14、21、28d小鼠存活率,外周血细胞,骨髓单个核细胞,骨髓组织中VLA-4和VCAM-1表达水平,第14dCFU-S和CFU-GM均显著高于生理盐水组(P〈0.01或P〈0.05)。结论血必净注射液能促进异基因骨髓移植小鼠造血重建的恢复,该作用可能是通过提高造血细胞和基质细胞粘附分子的表达实现的。
苏文霞郑邈张娜贺冠强孙汉英
关键词:血必净注射液异基因骨髓移植造血重建
真菌血症患者临床特点及真菌分析被引量:12
2014年
目的分析真菌血症患者的临床特点及真菌分布,为临床诊疗提供参考。方法收集2006-2011年血液科病房27例真菌血症患者的临床资料进行回顾性分析,真菌的培养与鉴定采用Bact/Alert 240快速培养监测系统及BacT/Alert培养瓶,仪器报警阳性时转种哥伦比亚血、巧克力琼脂、萨布罗平板,酵母的鉴定采用API 20C AUX酵母鉴定条。结果真菌血症患者存在免疫功能低下,占92.59%,患者接受过化疗、大剂量糖皮质激素和环孢素治疗,占77.78%,中性粒细胞缺乏患者,占62.96%;血培养阳性前有77.78%患者使用≥2种广谱高效抗菌药物>1周;致病真菌中以假丝酵母菌属为主,占77.78%,其中热带假丝酵母菌占37.04%;病死率37.04%。结论真菌血症多发生于免疫功能缺陷者,临床表现缺乏特异性,血培养对于诊断至关重要;致病真菌中以假丝酵母菌属为主,真菌血症病死率高,对于高危患者,需要积极预防。
陈永红苏文霞陈中举黄丽芳孙汉英周剑峰孟凡凯
关键词:血液科病房真菌血症
人类干细胞启动子区CG含量与组蛋白修饰的相关性被引量:3
2015年
组蛋白修饰与基因的转录表达关系密切,是表观遗传学的主要内容之一。启动子是调控基因表达的重要元件之一。按照Cp G含量的不同,可以将启动子分为高Cp G含量(HCG)和低Cp G含量(LCG)两类。通过比较人类H1细胞系中16种组蛋白修饰在HCG启动子及LCG启动子上的分布,发现大部分组蛋白修饰在整个启动子区域都是HCG启动子的修饰水平较高,个别组蛋白修饰在启动子的部分区域上是LCG启动子的修饰水平较高;计算了两类启动子中不同组蛋白修饰之间的相关系数,分别得到了HCG启动子和LCG启动子中特有及共有的组蛋白修饰簇;选取了10个与干细胞自我更新相关的关键转录因子基因,对这10个基因的启动子进行了HCG和LCG分类,并得到了每个启动子上组蛋白修饰的分布特异性。这些结果为研究CG含量对于不同组蛋白修饰的影响,以及组蛋白修饰与CG含量共同调控干细胞自我更新的机制,提供了一些理论依据。
苏文霞李前忠
关键词:组蛋白修饰
成骨细胞促进胚胎干细胞向造血前体细胞分化的研究
2013年
目的 观察成骨细胞对胚胎干细胞(ESC)向造血前体细胞分化的促进作用.方法 用平皿黏附法培养BALB/c小鼠骨髓基质细胞,诱导分化为成骨细胞,鉴定后用作支持细胞.将小鼠胚胎于细胞(ESC-D3)先诱导生成胚胎体(EB),再与成骨细胞共培养,3d后进行代表血液血管干细胞的原始细胞集落(BL-CFC)培养并计数;7d后行流式细胞仪检测ESC来源的CD34+细胞生成比例.结果 在成骨细胞的支持下,与空白对照比较,ESC来源的代表血液血管干细胞的BL-CFC集落增加了2.89倍;由ESC生成的CD34+细胞由(12.68±2.39)%增加到(32.83±3.84)%.结论 成骨细胞体外可促进胚胎干细胞向造血前体细胞分化.
郑邈苏文霞梅斌
关键词:成骨细胞造血胚胎干细胞造血前体细胞
靶向沉默Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制探讨被引量:1
2012年
目的探讨靶向沉默Sonichedgehog(Shh)信号通路的转录因子Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制。方法将针对Gli1的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)通过脂质体(Lipofectamine’”2000)导入K562细胞作为实验组,并以非特异性siRNA为对照组。实时定量PCR和Westernblot法检测Gli1mRNA和蛋白表达,MTY检测细胞增殖,碘化丙锭(PI)检测细胞周期,实时定量PCR检测c—myc、p21基因的表达变化。结果转染后24h实验组Gli1mRNA表达水平为对照组的(52.60±3.57)%(P〈0.01),转染后48h实验组Gli1的蛋白表达水平为对照组的(79.31±5.58)%(P〈0.01)。转染后24h实验组细胞增殖率为对照组的(94.41±3.58)%(P〈0.05),48h为对照组的(90.22±3.34)%(P〈0.01)。转染后24、48h实验组细胞出现G2/M期阻滞且c—myc的表达水平下降,而p21的表达水平升高(P值均〈0.05)。结论靶向沉默Gli1基因表达抑制了K562细胞的增殖,该抑制作用是通过下调c—myc基因、上调p21基因的表达实现的。
苏文霞陈永红曾雯刘文励孙汉英
关键词:RNA干扰SHH信号通路细胞增殖
血必净注射液对非清髓性骨髓移植小鼠造血重建的影响
目的:   1.建立MHC 不相合小鼠的非清髓性骨髓移植模型。   2.探讨血必净注射液对骨髓移植小鼠造血重建的影响及其机制。   方法:   1.本实验选取近交系小鼠BALB/c(H-2d)和C57BL/6(H...
苏文霞
关键词:非清髓性血必净注射液造血重建造血细胞
文献传递
人类乳腺癌异常甲基化基因分析被引量:3
2016年
运用Illumina HumanMethylation27BeadChip数据,利用sam函数中Delta值与FDR值的关系,选取最佳Delta值,识别人类乳腺肿瘤组织和正常乳腺组织中显著差异甲基化基因.分析这些差异甲基化基因在人类各条染色体的分布,进一步通过这些差异甲基化基因对肿瘤样本和正常样本进行双向非监督聚类分析.接着,利用limma包计算乳腺肿瘤组织样本和正常乳腺组织样本中差异表达基因,对既发生差异甲基化又同时发生差异表达的基因,进行GO生物分子功能富集分析.结果发现低甲基化的基因皆与蛋白质及核苷酸结合功能相关,高甲基化基因则主要富集到与运输载体活性相关的分子功能上.这些研究结果,有助于我们从基因功能角度进一步理解乳腺癌发生的原因,对乳腺癌的预后和临床诊断起到帮助作用.
靳文李前忠苏文霞武成艳
关键词:乳腺癌DNA甲基化差异表达基因
成骨细胞促进急性放射损伤小鼠骨髓造血系统及血管恢复的研究被引量:1
2011年
目的探讨成骨细胞对放射损伤小鼠骨髓造血系统及血管恢复的影响。方法取18只雄性BALB/c小鼠股骨制备成骨细胞,其余42只小鼠随机分成健康对照组、成骨细胞组和生理盐水组3组。健康对照组不做任何处理;成骨细胞组和生理盐水组小鼠于6.0Gy^60Coγ射线一次性全身均匀照射后,分别经尾静脉输入成骨细胞(2×10^6个/只)和等体积的生理盐水。于照射后第7、14和21天计数小鼠外周血细胞,骨髓单个核细胞并作骨髓组织学观察。采用流式细胞仪检测骨髓单个核细胞中CD34+细胞百分比,采用免疫组织化学方法检测小鼠骨髓微血管密度。结果照射后第7、14和21天成骨细胞组小鼠外周血细胞和骨髓单个核细胞计数,骨髓单个核细胞中CD34+细胞百分比,骨髓组织造血面积及骨髓微血管密度均明显高于生理盐水组(t=2.46~64.51,P〈0.05)。结论成骨细胞能促进放射损伤小鼠骨髓造血系统及血管的恢复。
郑邈郑凯孙汉英苏文霞刘文励
关键词:成骨细胞造血血管
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