陈永红
- 作品数：4 被引量：13H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金武汉市卫生局临床医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 真菌血症患者临床特点及真菌分析被引量：12
- 2014年
- 目的分析真菌血症患者的临床特点及真菌分布,为临床诊疗提供参考。方法收集2006-2011年血液科病房27例真菌血症患者的临床资料进行回顾性分析,真菌的培养与鉴定采用Bact/Alert 240快速培养监测系统及BacT/Alert培养瓶,仪器报警阳性时转种哥伦比亚血、巧克力琼脂、萨布罗平板,酵母的鉴定采用API 20C AUX酵母鉴定条。结果真菌血症患者存在免疫功能低下,占92.59%,患者接受过化疗、大剂量糖皮质激素和环孢素治疗,占77.78%,中性粒细胞缺乏患者,占62.96%;血培养阳性前有77.78%患者使用≥2种广谱高效抗菌药物>1周;致病真菌中以假丝酵母菌属为主,占77.78%,其中热带假丝酵母菌占37.04%;病死率37.04%。结论真菌血症多发生于免疫功能缺陷者,临床表现缺乏特异性,血培养对于诊断至关重要;致病真菌中以假丝酵母菌属为主,真菌血症病死率高,对于高危患者,需要积极预防。
- 陈永红苏文霞陈中举黄丽芳孙汉英周剑峰孟凡凯
- 关键词：血液科病房真菌血症
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞免疫表型特点分析
- 2012年
- 目的:探讨流式细胞术(FCM)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞免疫表型在MDS诊断及预后中的价值。方法:用FCM分析44例初诊MDS患者骨髓细胞免疫表型,分析MDS患者免疫表型的表达及分布情况;建立流式积分系统(FCSS)分析其与WHO分型及国际预后积分系统(IPSS)、WHO分型预后积分系统(WPSS)积分的相关性。结果:MDS患者骨髓细胞免疫表型存在多种异常:①骨髓原始细胞表达成熟抗原CD11b、CD15,及淋巴细胞相关抗原CD2、CD5、CD7、CD19或CD56,原始、幼稚细胞比例增高。②成熟粒细胞CD13/CD16、CD11b/CD16关系模式异常,表达CD56,中性粒细胞颗粒性减低。③单核细胞有CD56和CD34异常表达,单核细胞比例增高等。④红系Gly表达减弱,CD71表达减少,有核红细胞比例增高。⑤MDS患者骨髓细胞FCSS积分与WHO分型、IPSS积分、WPSS积分呈正相关。结论:MDS患者骨髓细胞存在多种免疫表型异常,FCM分析MDS患者骨髓细胞免疫表型异常可以为MDS的诊断和预后提供参考。
- 陈永红孟凡凯曾雯秦爽高开波胡采红毛汉文孙汉英
- 关键词：骨髓增生异常综合征流式细胞术骨髓细胞免疫表型
- 3.5Gy X射线对小鼠间充质干细胞的损伤及其机制的研究
- 2011年
- 目的 探讨中等剂量X射线对小鼠间充质干细胞的损伤及其机制.方法 小鼠间充质干细胞株C3H10T1/2行3.5 Gy X射线照射,于照射后3、6、12、24、48和72 h及照射后1周采用Hoechst33258染色和Annexin V-FITC/P1染色检测细胞凋亡.于照射后24、48和72 h及照射后1周采用SA-β-gal染色检测细胞衰老.收集照射后3、6、12、24、48、72 h及1周的细胞,采用Real-TimePCR技术检测Fas及其配体FasL、p53及其下游组分p21WAF1 mRNA水平的表达.采用免疫荧光法检测照射后6、12和24 h细胞Fas蛋白的表达.结果 照射后3h细胞凋亡率开始增加11.72％±1.61％(t=9.01,P＜0.01),至12 h达高峰20.52％±1.96％ (t=16.27,P＜0.01),48 h已基本恢复正常4.93％ ±0.46％(t=2.26,P＞0.05).照射后72 h细胞SA-β-gal阳性率为53.33％±5.62％,较正常组3.24％±0.39％明显升高(t=17.77,P＜0.01),即照射后72 h出现细胞衰老高峰.Fas、FasL mRNA在照射后3h开始增高,12h达到高峰,1周后恢复正常.Fas蛋白在照射后12h达到高峰.Fas、FasL mRNA及Fas蛋白的表达高峰时相与细胞的凋亡高峰时相一致.p53、p21WAF1mRNA在照射后12h短暂升高,72 h出现大幅度升高,p53、p21WAF1 mRNA的双峰分别与细胞的凋亡高峰和衰老高峰相吻合,且两者在细胞衰老时相的表达均明显高于在细胞凋亡时相的表达(t=17.85、13.26,P＜0.01).结论 小鼠间充质干细胞C3H10T1/2对中剂量X射线较敏感,照射后出现了早期凋亡晚期衰老的损伤规律,Fas/FasL通路和p53/p21WAF1通路参与了中剂量X射线照射后小鼠间充质干细胞C3H10T1/2的损伤过程.
- 苏文霞刘荟敏陈永红曾雯刘文励孙汉英
- 关键词：照射间充质干细胞凋亡衰老
- 靶向沉默Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制探讨被引量：1
- 2012年
- 目的探讨靶向沉默Sonichedgehog（Shh）信号通路的转录因子Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制。方法将针对Gli1的小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）通过脂质体（Lipofectamine’”2000）导入K562细胞作为实验组，并以非特异性siRNA为对照组。实时定量PCR和Westernblot法检测Gli1mRNA和蛋白表达，MTY检测细胞增殖，碘化丙锭（PI）检测细胞周期，实时定量PCR检测c—myc、p21基因的表达变化。结果转染后24h实验组Gli1mRNA表达水平为对照组的（52．60±3．57）％（P〈0．01），转染后48h实验组Gli1的蛋白表达水平为对照组的（79．31±5．58）％（P〈0．01）。转染后24h实验组细胞增殖率为对照组的（94．41±3．58）％（P〈0．05），48h为对照组的（90．22±3．34）％（P〈0．01）。转染后24、48h实验组细胞出现G2／M期阻滞且c—myc的表达水平下降，而p21的表达水平升高（P值均〈0．05）。结论靶向沉默Gli1基因表达抑制了K562细胞的增殖，该抑制作用是通过下调c—myc基因、上调p21基因的表达实现的。
- 苏文霞陈永红曾雯刘文励孙汉英
- 关键词：RNA干扰SHH信号通路细胞增殖
