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胡振华

作品数：5 被引量：4H指数：2
供职机构：上海交通大学医学院苏州九龙医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 1篇胆红素
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血清TGF-...
  • 1篇血清胆红素
  • 1篇血压
  • 1篇血脂
  • 1篇阳性
  • 1篇遗传学
  • 1篇抑素
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法检测
  • 1篇脂联素
  • 1篇肾脏

机构

  • 5篇上海交通大学...

作者

  • 5篇胡振华
  • 2篇丁双双
  • 2篇樊一笋
  • 1篇曾万杰
  • 1篇耿春松
  • 1篇陈强

传媒

  • 2篇系统医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
高血压肾脏损害患者血清脂联素、胱抑素C和同型半胱氨酸联合检测的临床意义被引量：2
2023年
目的探讨血清脂联素、胱抑素C以及同型半胱氨酸联合检测对诊断高血压肾损害的价值。方法选取2020年1月—2021年12月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的128例疑似高血压肾脏损害患者为研究对象,均检测血清脂联素、胱抑素C以及同型半胱氨酸水平,以临床综合检测结果为金标准,评估联合检测对高血压肾脏损害的诊断效能。另将确诊的肾脏损害患者分为轻度损害(轻度组)和中度损害(中度组),比较两组血清脂联素、胱抑素C以及同型半胱氨酸水平。结果联合诊断准确率(93.75%)、灵敏度(96.88%),均高于脂联素、胱抑素C以及同型半胱氨酸单独检测,差异有统计学意义(χ^(2)=31.000、16.000、21.000、35.000、17.000、23.000,P<0.05)。中度组血清脂联素、胱抑素C与同型半胱氨酸水平均高于轻度组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.312、79.481、13.173,P<0.05)。结论脂联素、胱抑素C与同型半胱氨酸联合检测可提高对肾脏损害诊断的准确率,且轻度与中度肾脏损害患者脂联素、胱抑素C与同型半胱氨酸水平存在差异。
孟星杨凯胡振华
关键词：高血压肾脏损害脂联素胱抑素C同型半胱氨酸
流式荧光法检测抗MICB抗体的建立及初步应用
2011年
目的建立稳定、快速和特异的抗MHC-I类链相关基因B(MICB)抗体流式荧光检测方法,了解MICB抗体在健康人群中的分布频率。方法克隆、表达和分离纯化MICB融合蛋白,将其包被在Luminex微球表面,建立MICB抗体流式荧光检测方法。评价方法的线性范围、特异性、精密度、准确性,并用此方法检测500例健康人血清MICB抗体。结果 MICB抗体流式荧光检测方法在血清抗体浓度在3.1～100.0μg/mL之间,具有较好的线性关系,相关系数为0.995。回收实验和重复实验结果显示,其回收率为97.4%～99.6%,批内变异系数为3.4%、2.9%,批间变异系数为4.5%、4.9%。该检测方法与MICA抗体无交叉反应。500例健康人血清中发现4例MICB等位基因特异性抗体。结论 MICB抗体流式荧光检测方法的特异性和灵敏度较高,结果稳定可靠。MICB抗体在器官移植中的作用需进一步研究。
樊一笋曾万杰耿春松胡振华陈强丁双双
关键词：MICB等位基因多态性抗体
四例合并继发性der（9）t（9；22）（q34；q11）inv（9）（p22q34）异常的Ph阳性白血病的临床及分子遗传学研究
2013年
目的探讨4例合并继发性der（9）t（9；22）（q34；q11）inv（9）（p22q34）异常的Ph阳性白血病的临床及分子遗传学特征。方法应用骨髓细胞直接法或短期培养法制备染色体，经R显带进行核型分析。应用BCR／ABL双色双融合探针和9号染色体短臂及长臂涂染探针分别对4例伴有inv（9）（p22q34）的Ph阳性患者标本进行荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）和染色体涂染分析。用逆转录PCR检测BCR／ABL融合基因转录本。结果1例急性髓细胞白血病患者核型中有3种克隆，分别为正常细胞、t（9；22）（q34；q11）异常细胞、同时合并der（9）t（9；22）衍生克隆和Ph以及其它异常，即t（8；12）（q12；p11），der（9）t（9；22）inv（9）（p22q34），der（22）t（9；22）细胞。其余3例慢性粒细胞白血病患者均同时合并Ph和der（9）t（9；22）（q34；q11）inv（9）（p22q34）。FISH结果显示，3例有1红1绿两个融合信号、2红2绿1个融合信号、且在中期分裂相中发现1红1绿荧光信号分别位于9号染色体的两端；另1例67．5％的细胞有2红1绿1融合信号，有1绿色信号的缺失即表明BCR基因的缺失。染色体涂抹检测发现4例患者均有9号染色体的倒位。逆转录PCR检测均为b3a2转录本。该继发异常既可发生于Ph阳性CML慢性期或急变期，也可发生于原发性Ph阳性AML。该异常核型可能与预后不良相关。结论合并继发性der（9）t（9；22）（q34；q11）inv（9）（p22q34）异常的Ph阳性白血病是一种少见但可再现的Ph继发性异常，具有独特的临床和分子遗传学特点。
樊一笋丁双双潘金兰薛永权胡振华
关键词：PH阳性白血病
慢性乙型肝炎患者血清TGF-β1和SMAD3水平及其对肝纤维化的诊断价值分析
2023年
目的检测慢性乙型肝炎患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad同源物3(SMAD3)的水平,探讨二者对肝纤维化的诊断价值。方法选取2020年10月至2022年10月于该院就诊的慢性乙型肝炎患者100例作为研究组,另选择同期于该院进行体检的体检健康者92例作为对照组。研究组根据肝纤维化程度分为S0期(28例)、S1~S2期(52例)、S3~S4期(20例)。Pearson相关性分析血清TGF-β1、SMAD3水平与肝纤维化指标的相关性;采用受试者工作特征曲线分析血清TGF-β1、SMAD3水平对肝纤维化的诊断价值。多因素Logistic回归分析影响患者肝纤维化的危险因素。结果研究组血清TGF-β1、SMAD3、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平显著高于对照组,清蛋白(ALB)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);S0、S1~S2、S3~S4期患者血清层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、TGF-β1、SMAD3、AST、ALT、TBIL水平依次升高,ALB水平依次降低(P<0.05);血清TGF-β1、SMAD3分别与LN、Ⅳ-C、HA、PC-Ⅲ呈正相关(r=0.358、0.524、0.341、0.442,均P<0.05)、(r=0.657、0.427、0.475、0.335,均P<0.05);血清TGF-β1、SMAD3联合诊断乙型肝炎患者肝纤维化的曲线下面积为0.868,优于二者单独诊断;TGF-β1、SMAD3、LN、Ⅳ-C、HA及PC-Ⅲ是影响乙型肝炎患者肝纤维化的危险因素(P<0.05)。结论TGF-β1、SMAD3在慢性乙型肝炎患者血清中呈高表达,且二者对于肝纤维化具有良好的诊断价值,是影响肝纤维化的危险因素。
张凯杨凯胡振华
关键词：转化生长因子-Β1肝纤维化
血清胆红素、糖化血红蛋白及血脂联合检验在2型糖尿病合并冠心病中的价值被引量：2
2023年
目的探讨血清胆红素(TBil)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)联合检验对诊断2型糖尿病合并冠心病的价值。方法选择上海交通大学医学院苏州九龙医院2020年1月—2022年5月收治的50例2型糖尿病合并冠心病患者为观察组,另取同期收治的50例2型糖尿病患者为对照组,检测并比较两组TBil、HbAlc及血脂水平,另分析联合检验的诊断价值。结果观察组TBil、HDL-C低于对照组;HbAlc、TG、TC、LDL-C均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.192、5.141、9.018、16.130、3.474、6.456,P<0.05)。联合诊断准确率90.00%、特异度96.00%,较TBil、HbAlc、血脂单独检验准确率更高,差异有统计学意义(χ^(2)=11.000、23.000、12.000、12.000、28.000、16.000,P<0.05);灵敏度84.00%,与单独检验差异无统计学意义(χ^(2)=0.000、3.200、1.333,P>0.05)。结论2型糖尿病合并冠心病患者TBil、HbAlc及血脂指标均存在明显异常,联合检测能提高诊断准确率。
张凯杨凯胡振华
关键词：2型糖尿病冠心病血清胆红素糖化血红蛋白血脂
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