胡志鹏
- 作品数：12 被引量：34H指数：4
- 供职机构：河北大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 水热法合成纯立方铁锰矿型In_2O_3晶体被引量：6
- 2008年
- 本文采用水热法合成了纯立方铁锰矿相In2O3晶体。以3MKOH为矿化剂,填充度35%,压力40MPa,温度430℃,反应24h,加入适量的In2O3立方铁锰矿相和金刚砂相混晶原料,经过水热反应,In2O3原料经过二次结晶全部转化成纯立方铁锰矿相,其中的金刚砂相消失,并长成几十微米多面体晶体。改用In(OH)3作前驱物,在同样的水热条件下,生成纯立方铁锰矿相,晶体成立方形,显露{002}、{020}、{200}晶面。
- 董国义田帅姚金宝李哲胡志鹏韦志仁
- 关键词：晶体水热合成
- TiCl_3水热合成纯金红相和锐钛相TiO_2纳米晶体被引量：10
- 2007年
- 本文采用水热法，以TiCl3为前驱物，在180℃反应24h，合成了金红相纳米TiO2棒状晶体，晶体直径为50～100nm，长度为100～200nm。当添加10mol／LNaCl作矿化剂时，晶体长度达到600～800nm。当溶液中添加KF浓度为0．05mol／L时，生成物仍为金红相，晶体直径约为50nm，长度约为100nm。当溶液中添加KF浓度为0．7moL／L时，生成纯锐钛相纳米TiO2，晶体颗粒均匀，呈四方形，边长100nm左右。当KF浓度为1mol／L时，生成物仍为锐钛相，但晶体边长降为50nm左右。实验结果表明氟离子对锐钛相的形成有很强的诱导作用。
- 韦志仁罗小平付三玲李哲胡志鹏高平王伟伟董国义
- 关键词：水热法二氧化钛矿化剂
- 水热法合成微米级棒状SnO_2被引量：3
- 2007年
- 本文采用水热法，以SnCi4·5H2O和ZnO为前驱物，6mol／LKOH作矿化剂，低温180℃反应12h，高温430℃反应24h，合成了微米级棒状SnO2。测量了合成材料的X射线衍射谱（XRD），利用透射电镜（TEM）和扫描电镜（SEM）对晶体的形貌进行了表征。实验结果表明，在低温180℃时首先合成了ZnSnO3，提高温度到430℃，利用ZnSnO3高温分解的特性提供了SnO2晶体生长的溶质条件，使SnO2晶体持续生长，合成了微米级SnO2，晶体直径可达0．3～0．5μm，长度约为3～10μm。通过在酸性溶液中浸泡生成物，可以获得纯SnO2晶体。
- 董国义胡志鹏李哲罗小平高平王伟伟韦志仁
- 关键词：水热法SNO2晶体形貌
- 常压化学水解反应生长氧化锌晶体
- 2007年
- 采用ZnCl2.2H2O在常压下高温水解反应生长ZnO晶体,反应温度为500℃。当以SiC为衬底时,可以获得六棱柱形氧化锌晶体,直径约为10μm,长为30-100μm。当衬底为蓝宝石时,氧化锌沿[0001]呈定向柱状生长,柱的直径为5-10μm,柱之间具有较多的内部缺陷。当以ZnO为衬底时,在{0001}面,形成连续膜,表面扫描电镜分析表明,晶体具有明显的极性生长特征,[0001]方向呈螺旋柱状生长。在{0001-}面,晶体的平整性较好,呈现台阶性生长。
- 蔡淑珍秦向东高平李哲罗小平胡志鹏付三玲韦志仁
- 关键词：氧化锌衬底
- 水热法合成Zn_(1-x)Mn_xO:Sn和Zn_(1-x-y)Mn_xCo_yO:Cu晶体的磁性被引量：1
- 2008年
- 本文采用水热法,以ZnO为前驱物,添加适量的MnCl2.4H2O、SnCl2.2H2O和MnCl2.4H2O、CoCl2.6H2O、CuCl2.2H2O,3 mol/L KOH作矿化剂,430℃反应24 h,分别合成了Zn1-xMnxO:Sn晶体和Zn1-x-yMnxCoyO:Cu晶体。用扫描电镜(SEM)对合成物形貌进行分析,结果表明,Zn1-MnxO:Sn晶体为六棱柱状晶体,直径约为10μm,较大面积显露正极面c{0001},同时也显露负极面-c{0001-}、正锥面p{101-1}、负锥面-p{101-1-}和柱面m{101-0}。Zn1-x-yMnxCoyO:Cu晶体也显露负极面-c{0001-}、正锥面p{101-1}、负锥面-p{101-1-}和柱面m{101-0},{0001}显露面小于{0001-}。X射线能谱(EDS)分析表明晶体主要成分为ZnO,Mn2+、Co2+离子掺杂量超过2%;SQUID磁性测量显示所合成晶体在25 K具有反铁磁特征,高温为顺磁性。
- 董国义胡志鹏李哲罗小平高平田帅姚金宝韦志仁
- 关键词：晶体形貌磁性
- In掺杂对水热法合成ZnO晶体形貌的影响被引量：8
- 2007年
- 本文采用水热法,在ZnO中添加In2O3为前驱物,3mol/L KOH作矿化剂,温度430℃,填充度35%,反应24h,制备了掺In的ZnO晶体。未掺杂In2O3合成的纯ZnO晶体呈六棱锥状,显露负极面-c{000 1-}、六棱锥面＋p{10 1-1}和-p{10 1-1-},一般不显露{0001}面。前驱物中掺杂In2O3所合成的ZnO晶体呈六角片状,直径约为5~20μm,大面积显露{0001}面,另外还显露正锥面＋p{10 1-1}、负锥面-p{10 1-1-}和负极面-c{000 1-}。由此可见In掺杂可以明显的改变晶体的形态,使c轴极性快速生长趋向得到明显改善,有利于降低晶体生长缺陷。当采用ZnO晶片为籽晶时,通过水热反应在晶片上生长了一层掺In的ZnO薄膜,通过Hall参数测量得到晶体膜层的电子迁移率约为22cm^2/（V.s）,载流子浓度约为2×10^20cm^-3,具有良好的导电性,同时也说明In可以微量掺入氧化锌晶体。
- 韦志仁李哲胡志鹏罗小平高平王伟伟董国义
- 关键词：氧化锌水热法晶体
- 掺Sn金红相TiO_2纳米晶的水热制备(英文)被引量：1
- 2007年
- 本文采用水热法,以TiCl3和SnCl4.5H2O水溶液为前驱物,在180℃温度下反应24h。X能谱(EDS)显示:当前驱物中Ti3 +、Sn4 +离子比为4:1时,所得复合半导体纳米晶体中掺入的Sn的原子百分比为1%;当前驱物中Ti3 +、Sn4 +离子比为1:1时,掺入Sn的原子百分比为2.8%。实验结果表明在TiO2金红相中进行晶格替代掺杂是比较困难的。
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- 关键词：水热法复合纳米晶
- Mn、Cu共掺ZnO磁性的研究(英文)被引量：1
- 2007年
- 本文采用水热法,分别以ZnO、Zn(OH)2为前驱物,添加一定量的MnCl4.4H2O和CuSO4.2H2O, 3mol/LKOH作矿化剂,温度430℃,填充度35%,反应24h,制备了Mn、Cu共掺ZnO晶体。当前驱物为Zn(OH)2时,所得晶体大部分为短柱状晶体,显露正负极面{0001}、{0001-}、负锥面-p{101-1-}和柱面m{1-010},长度约为30 ～50μm。少部分晶体为单锥六棱柱状,显露正锥面p{101-1},柱面m{1-010},负极面-c{0001-},晶体的长度约为100μm,长径比为5:1。当ZnO用作前驱物时,短柱状晶体长度大约为10 ～30μm,晶体的六棱对称性都出现较大的偏差。X射线荧光能谱分析表明,前驱物为ZnO、Zn(OH)2时,Mn离子含量在分别为3.19%和1.62%原子分数,没有检测到Cu离子。虽然Mn、Cu离子的掺入会明显影响晶体形态,磁性测量显示掺杂Mn、Cu的ZnO仍为反铁磁。
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- 关键词：水热法锰铁磁性
- 水热合成奇异形态的ZnO晶体被引量：4
- 2007年
- 本文采用水热法,以3mol/L KOH为矿化剂,填充度35%,温度430℃,在Zn(OH)2中添加SnC l2.2H2O,添加量为Sn2+:Zn2+=2%条件下,合成出ZnO晶体。产物中除了大量短六棱柱形晶体外,还出现了部分冰激凌形晶体。六棱柱形晶体具有典型的ZnO特征,显露正极面c{0001}、负极面-c{000}、柱面m{100}、正锥面p{101}和负锥面-p{10}。而冰激凌形晶体有明显的六棱锥晶体外壳,X光能谱(EDS)检测证实晶体各部位的组分均为ZnO。
- 蔡淑珍韦志仁王伟伟高平李哲罗小平胡志鹏付三玲董国义
- 关键词：水热法氧化锌晶体形态
- 碱土金属离子对ZnO极性生长的影响被引量：2
- 2007年
- 本文采用水热法，以3mol／L KOH为矿化剂，填充度35％，温度430℃，通过添加适量比例的MgCl2·7H2O和CaO，合成了非极性生长的ZnO晶体。当Mg^2＋：Zn^2＋=2％和Ca^2＋：Zn^2＋=2～3％时，晶体c轴方向生长速度明显减弱，{0001}方向的极性生长得到控制，所合成的晶体大面积显露正极面＋c{0001}，同时显露负极面-c{1001}、正锥面＋p{1011}、负锥面-p{1011}和柱面m{1010}。X光能谱（EDS）没有检测到晶体中含有碱土金属离子。
- 韦志仁王伟伟蔡淑珍李哲罗小平胡志鹏高平付三玲董国义
- 关键词：水热法氧化锌矿化剂
