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韦志仁

作品数:98 被引量:368H指数:11
供职机构:河北大学物理科学与技术学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:理学电子电信化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 88篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 75篇理学
  • 16篇电子电信
  • 11篇化学工程
  • 5篇一般工业技术
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 52篇水热
  • 50篇水热法
  • 50篇热法
  • 49篇晶体
  • 29篇水热法合成
  • 29篇热法合成
  • 20篇发光
  • 17篇矿化剂
  • 14篇电致发光
  • 12篇氧化锌
  • 12篇半导体
  • 12篇ZNO晶体
  • 11篇水热合成
  • 11篇热合成
  • 11篇ZNO
  • 10篇导体
  • 10篇形貌
  • 10篇稀磁半导体
  • 10篇掺杂
  • 9篇纳米

机构

  • 97篇河北大学
  • 5篇保定学院
  • 2篇河北建筑工程...
  • 2篇烁光特晶科技...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇承德民族师范...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇中央司法警官...
  • 1篇北京中材人工...
  • 1篇河北地质大学

作者

  • 98篇韦志仁
  • 54篇董国义
  • 41篇李志强
  • 19篇葛世艳
  • 19篇张华伟
  • 19篇高平
  • 12篇王立明
  • 12篇郑一博
  • 12篇刘超
  • 12篇林琳
  • 12篇李军
  • 12篇罗小平
  • 11篇胡志鹏
  • 11篇李哲
  • 11篇王伟伟
  • 9篇付三玲
  • 8篇刘清波
  • 7篇张利明
  • 7篇蔡淑珍
  • 6篇田少华

传媒

  • 49篇人工晶体学报
  • 11篇河北大学学报...
  • 9篇发光学报
  • 4篇光谱学与光谱...
  • 3篇无机化学学报
  • 3篇材料导报
  • 2篇物理学报
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇物理实验
  • 1篇科学通报
  • 1篇表面技术
  • 1篇功能材料
  • 1篇农机化研究
  • 1篇微纳电子技术
  • 1篇第二届中国功...

年份

  • 1篇2022
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  • 7篇2008
  • 14篇2007
  • 10篇2006
  • 8篇2005
  • 7篇2004
  • 7篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 3篇1997
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金属离子掺杂ZnO晶体的制备及其光催化性能的研究被引量:3
2011年
本文采用水热合成法,以3 mol/L KOH为矿化剂,填充度为35%,分别在ZnO中添加SnCl4.5H2O、CoCl2.6H2O、NiCl2.6H2O作为前驱物,温度430℃,反应24 h,合成几种金属离子掺杂的ZnO晶体。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌进行了表征。并与用同种方法合成的纯ZnO的光催化效率进行了对比。结果表明:金属离子掺杂的ZnO晶体和用同种方法合成的纯ZnO晶体对亚甲基蓝均具有光催化活性,其中Sn掺杂的ZnO晶体的光催化性能较好,并且经过10次循环实验后仍保持较高的催化效率。
韦志仁王颖高琳洁刘清波马玲鸾
关键词:水热法ZNO晶体金属掺杂光催化降解
采用水热法合成Mn_xZn_(1-x)O晶体被引量:2
2005年
采用水热法合成了MnxZn1-xO晶体,水热反应条件为3mol·L-1的KOH作为矿化剂,填充度为35%,温度为430℃,在Zn(OH)2中添加一定量的MnO2为前驱物,反应时间为24h.通过X射线能谱仪测量了晶体中的Mn含量,随着前驱物中MnO2含量的增加,晶体中Mn的原子百分比随着增加,Mn最大原子百分比含量超过了2%,晶体的形貌具有纯ZnO晶体的六角柱形特征.显露柱面m{101-0}、锥面p{101-1}、负极面o{0001-}和正极面{0001}.晶体直径为50~200μm,高度为20~100μm.水热合成的晶体出现明显的铁磁性,居里温度达到50K.
郑文礼李志文韦志仁
关键词:水热法合成晶体MNO2居里温度矿化剂KOH
矿化剂浓度对水热法合成氧化锌晶体的影响被引量:2
2003年
In this paper different shapes of ZnO crystals were synthesized by hydrotherma l method when different concentrations of mineralizer were used. When KOH was le ss than 2mol·L-1 and the fill factor was approximately 35%at 350℃, ZnO cryst als were synthesized with size of several hundred nanometer or several micron. T he shapes of crystals were hexagonal cones. When 3mol·L-1 KOH was used as mine ralize at 350℃and the fill factor was approximately 35%, the crystals with man y different sizes were synthesized, the size of maximal crystal was over 100 mic ron, the small-size crystals were only several micron. When mineralizer KOH was less than 1mol·L-1 and the fill factor was approximately 35%at 430℃, ZnO cr ystals were synthesized with size of several hundred nanometer or several micron . The shapes of crystals were hexagonal cones. When 1.5mol·L-1 KOH or 2mol·L -1 KOH was used as mineralize at 430℃and the fill factor was approximately 35 %, the high quality and hexagonal prism crystals were synthesized with many dif ferent sizes, the size of maximal crystal was over 100 micron, the small-size c rystal was only several micron. Especially when 3mol·L-1 KOH was used as miner alize at 430℃and the fill factor was approximately 35%, the high quality and h exagonal prism crystals were synthesized with size of 1mm along c axis. The exposed faces were hexagonal faces m{}, hexagonal cone faces p{}, negative pola r faces O{}. In addition, many crystals with the shape of hexagonal cone and in several micron to 50 μm of size were present. The exposed faces were hexagonal cone faces p{}, negative polar faces {}.
韦志仁董国义王立明李志强张华伟
关键词:氧化锌晶体水热法合成晶体生长晶体形态
Co掺杂对ZnO晶体中光生电子瞬态过程的影响被引量:1
2009年
采用气相反应制备了ZnO和ZnO∶Co微晶,并通过热释光研究了材料中的电子陷阱能级(施主能级),采用微波介电谱研究了材料的光生电子瞬态过程。发现纯ZnO热释光谱有两个峰,分别为-183℃和-127℃,说明存在两个电子陷阱能级;而ZnO∶Co中热释光信号很弱,只有纯ZnO的十分之一。微波介电谱研究表明,由于电子陷阱对导带电子的驰豫作用,纯ZnO材料导带光电子的衰减为一级指数过程,寿命为802ns。ZnO∶Co微晶体的最大微波介电谱强度低于纯ZnO晶体的五分之一,电子陷阱密度较小,其光生电子快速衰减,过程仅为10~20ns。结果说明Co掺杂具有明显的抑制电子陷阱能级生成的作用。
韦志仁强勇彭翔宇高平董国义
关键词:ZNO电子陷阱掺杂
水热法合成α-Al_2O_3晶体的晶面形态被引量:9
2002年
本文研究了高温高压水热法合成α Al2 O3 晶体的形状和表面形态。原料为Al(OH) 3 ,矿化剂的浓度为 1MKBr、0 .1MKOH ,填充度 35 %,温度 388℃时 ,可部分自发生成α Al2 O3 晶体。温度超过 395℃以上 ,可全部转化成α Al2 O3晶体 ,晶体形状为六棱柱体 ,显露底面 { 0 0 0 1}和柱面 { 2 110 }、{ 112 0 }、{ 12 10 } ,晶体的表面呈现阶梯。在矿化剂为 1MKOH ,填充度 35 %,温度为 380℃时 ,部分自发生成α Al2 O3 晶体 ,晶体的底面 { 0 0 0 1}和柱面 { 112 0 }消失 ,呈现双锥形 ;当温度达到 395℃时 ,可全部转化成α Al2 O3 晶体 ,晶体呈双锥形 ,晶面呈条状阶梯形 ;温度达到 40 5℃以上 ,晶体又呈现六棱柱体。
韦志仁董国义林岩李志强王立明张华伟
关键词:水热法
水热法合成纯立方铁锰矿型In_2O_3晶体被引量:6
2008年
本文采用水热法合成了纯立方铁锰矿相In2O3晶体。以3MKOH为矿化剂,填充度35%,压力40MPa,温度430℃,反应24h,加入适量的In2O3立方铁锰矿相和金刚砂相混晶原料,经过水热反应,In2O3原料经过二次结晶全部转化成纯立方铁锰矿相,其中的金刚砂相消失,并长成几十微米多面体晶体。改用In(OH)3作前驱物,在同样的水热条件下,生成纯立方铁锰矿相,晶体成立方形,显露{002}、{020}、{200}晶面。
董国义田帅姚金宝李哲胡志鹏韦志仁
关键词:晶体水热合成
TiCl_3水热合成纯金红相和锐钛相TiO_2纳米晶体被引量:10
2007年
本文采用水热法,以TiCl3为前驱物,在180℃反应24h,合成了金红相纳米TiO2棒状晶体,晶体直径为50~100nm,长度为100~200nm。当添加10mol/LNaCl作矿化剂时,晶体长度达到600~800nm。当溶液中添加KF浓度为0.05mol/L时,生成物仍为金红相,晶体直径约为50nm,长度约为100nm。当溶液中添加KF浓度为0.7moL/L时,生成纯锐钛相纳米TiO2,晶体颗粒均匀,呈四方形,边长100nm左右。当KF浓度为1mol/L时,生成物仍为锐钛相,但晶体边长降为50nm左右。实验结果表明氟离子对锐钛相的形成有很强的诱导作用。
韦志仁罗小平付三玲李哲胡志鹏高平王伟伟董国义
关键词:水热法二氧化钛矿化剂
水热法合成氧化锌晶体被引量:26
2003年
本文采用水热法 ,通过改变矿化剂浓度 ,合成了具有不同晶体形态的氧化锌晶体。在 4 30℃ ,填充度为 35 % ,矿化剂浓度为 1MKOH时 ,只合成了氧化锌微晶。氧化锌晶体的长度为几百纳米到几微米 ,晶体形状为六棱锥体。当矿化剂为 3MKOH或 2MKOH、1MKBr时 ,合成了高质量的氧化锌晶体。反应 2 4h后 ,合成的最大晶体长度 (c轴方向 )超过 1mm ,晶体呈单锥六棱柱体 ,显露柱面m{ 10 10 }、锥面p{ 10 11}、负极面o面 { 0 0 0 1}。另外还生成多种不同形态的微晶体 ,最小几微米 ,中等的几十微米 ,为六棱锥体 ,显露锥面p{ 10 11}、负极面o面 { 0 0 0 1} ,没有显露柱面。
董国义韦志仁林岩王立明李志强张华伟
关键词:水热法氧化锌晶体矿化剂
水热法α-Al_2O_3自发结晶和形态控制被引量:9
2004年
本文研究了高温高压水热法合成α Al2 O3 晶体的形态特征。在水热条件下 ,α Al2 O3 的晶体形态和合成温度、矿化剂浓度有密切关系。当KOH浓度和温度较低时 (如 0 .1MKOH ,390℃ ) ,显露c{ 0 0 0 1}、a{ 11 2 0 }、r{ 0 1 12 }、n{ 11 2 3}晶面。随着矿化剂浓度和温度的提高 ,晶体r{ 0 1 12 }和n{ 11 2 3}面的显露面积越来越小 ,直到完全消失 (如2MKOH ,4 0 0℃ ) ,晶体只显露底面c{ 0 0 0 1}、和柱面a{ 11 2 0 } 。
董国义葛世艳韦志仁窦军红张华伟王立明李志强
关键词:水热法Α-AL2O3晶体水热反应矿化剂
水热法合成掺Mn橙色刚玉晶体
2004年
本文采用水热法 ,在 4 30℃、4 0MPa的压力下合成出了纯α Al2 O3 晶体。在同样的条件下 ,通过掺入Mn(NO3 ) 2合成了掺Mn橙红色刚玉晶体。掺入Mn(NO3 ) 2 时 ,合成产物有两种晶体 ,一种是无色刚玉晶体 ,体积较小 ,为六棱柱状 ,直径 30~ 4 0 μm ,高为 30~ 4 0 μm。另一种晶体为橙红色掺Mn刚玉晶体 ,其外形轮廓近乎球形 ,晶体表面有十分粗糙的生长阶梯 ,台阶高度为 2~ 5 μm ,晶体高 2 0 0~ 30 0 μm ,直径 2 0 0~ 30 0 μm。
董国义张华伟韦志仁李志强葛世艳窦军红王立明
关键词:水热法MN晶体形貌矿化剂
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