您的位置: 专家智库 > >

耿梅

作品数:17 被引量:40H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市慈善基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 10篇化疗
  • 8篇肿瘤
  • 3篇预后
  • 3篇晚期
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞
  • 3篇疗法
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇恶性
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇食管
  • 2篇食管肿瘤
  • 2篇紫杉
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇免疫
  • 2篇节拍化疗
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌

机构

  • 17篇上海交通大学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 17篇耿梅
  • 10篇蒋劲松
  • 9篇楼谷音
  • 9篇奚文崎
  • 8篇叶正宝
  • 7篇黎皓
  • 5篇马韬
  • 4篇张芬琴
  • 4篇金冶宁
  • 3篇徐昊平
  • 3篇曹卫国
  • 2篇任若冰
  • 2篇张俊
  • 1篇夏红强
  • 1篇聂瑞敏
  • 1篇施敏
  • 1篇周尘飞
  • 1篇瞿晴
  • 1篇纪玉宝
  • 1篇王瑾

传媒

  • 5篇中国癌症杂志
  • 1篇抗癌
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇癌症进展
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地西他滨抗套细胞淋巴瘤细胞株Jeko-1作用机制的研究被引量:1
2011年
背景与目的:套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种难治性的恶性肿瘤,预后差。地西他滨对骨髓异常增生综合征及难治性急性髓性白血病的治疗临床上已达成共识,但是目前鲜有地西他滨对MCL作用的报道。本文探讨地西他滨抗MCL细胞的作用机制。方法:以MCL细胞株Jeko-1作为研究对象,采用MTT法检测地西他滨对细胞增殖的影响,Annexin V/PI双重染色法检测其对细胞凋亡的影响,采用DiOC6(3)染色/流式细胞术检测Jeko-1细胞线粒体跨膜电位的丢失,Western blot检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及凋亡途径相关蛋白的表达,用亚硫酸氢盐测序(bisulfate sequencing PCR,BSP)技术检测地西他滨作用Jeko-1细胞前后PCDH8基因启动子CpG岛的甲基化水平变化。结果:地西他滨能有效抑制Jeko-1细胞的增殖并诱导其凋亡,凋亡率呈时间和剂量依赖性增加,并引起MCL细胞线粒体跨膜电位丢失,Cyclin D1蛋白表达水平降低,caspase 3、caspase 9表达水平增加。本研究另发现Jeko-1细胞中PCDH8基因启动子CpG岛的甲基化率为76.67%,经过0.5μmol/L低浓度的地西他滨处理72 h后,其甲基化率下降至48.33%。结论:地西他滨在对MCL细胞的作用中,高浓度时起到细胞毒作用,低浓度时则具有去甲基化作用,为今后的临床治疗提供了新的理论依据。
耿梅费爱梅刘静静聂瑞敏王瑾糜坚青
关键词:套细胞淋巴瘤地西他滨线粒体途径去甲基化
枢丹与格拉司琼预防化疗病人恶心呕吐临床观察被引量:1
2001年
楼谷音耿梅叶正宝
关键词:枢丹格拉司琼恶心呕吐
体外药物敏感性试验指导下腹腔化疗的研究被引量:6
2006年
目的探讨体外药敏试验指导下对晚期肿瘤进行腹腔化疗的可行性及效果。方法分离51例恶性肿瘤患者腹水中的肿瘤细胞,MTT法测定肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,选择对肿瘤细胞抑制率最高或次高的一种化疗药物进行腹腔化疗,观察药敏结果与癌性腹水疗效的一致性,及其与临床病例特征、KPS评分和预后的关系。结果MTT法显示TXT和HCPT是最敏感的化疗药物,而HCPT用于腹腔化疗最多(56.9%)。全组共有24例患者癌性腹水治疗有效(CR 7例,PR 17例),药敏结果与癌性腹水疗效之问存在低度一致性(P=0.014),癌性腹水有效组的行为状态评分(KPS)改善程度明显优于无效组(P<0.001)。癌性腹水治疗是否有效,系本组患者的独立预后因素(P= 0.035)。结论MTT法药敏试验指导下腹腔化疗是一种简便、有效、安全的方法,癌性腹水治疗有效者的KPS及预后可明显改善。
耿梅马韬叶正宝纪玉宝楼谷音奚文崎蒋劲松夏红强黎皓
关键词:体外药敏试验腹腔化疗癌性腹水
甲状腺恶性淋巴瘤1例
2002年
原发性甲状腺恶性淋巴瘤非常罕见,临床上常被漏诊或误诊.我科于1999年7月~2001年10月诊治1例甲状腺恶性淋巴瘤,诊断明确后经化疗和放疗,效果颇佳.
耿梅叶正宝张芬琴楼谷音奚文崎
关键词:甲状腺肿瘤恶性淋巴瘤化疗联合放化疗病例报告
卡培他滨节拍化疗在转移性结直肠癌维持治疗中的探索性Ⅱ期研究被引量:16
2019年
背景与目的:转移性结直肠癌患者一线诱导化疗后的维持治疗方案如何选择,尚存在争议。本研究将卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌维持治疗,评估其疗效与安全性。方法:本研究是单臂、单中心探索性研究。接受一线诱导化疗(XELOX、mFOLFOX6、FOLFIRI)18~24周的转移性结直肠癌患者,评估为临床获益后接受卡培他滨500 mg,每天2次口服维持治疗,直至疾病进展。研究首要终点是无进展生存期(progression-free survival,PFS),包括卡培他滨维持治疗的PFS和诱导化疗续贯维持治疗的PFS。次要终点为总生存期(overall survival,OS)和不良反应。结果:2014年10月16日—2017年12月31日于上海交通大学医学院附属瑞金医院接受治疗的转移性结直肠癌患者37例接受节拍化疗维持治疗。中位随访时间15.0个月(4.0~41.4个月)。节拍化疗维持治疗的中位PFS为5.6个月(1.7~38.5个月),诱导化疗续贯维持治疗的中位PFS为11.4个月(6.8~44.3个月)。主要的不良反应为白细胞减少(8/37,21.6%)、恶心呕吐(5/37,13.5%)和手足综合征(3/37,8.1%)。没有1例患者出现3~4级严重不良反应。结论:卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌诱导化疗后维持治疗安全、有效。
蒋劲松任若冰耿梅黎皓
关键词:结直肠癌卡培他滨节拍化疗
EGFR单抗导向药物对恶性肿瘤治疗作用的探讨
2001年
目的 :探讨 EGFR单克隆抗体导向药物对恶性肿瘤的治疗作用。方法 :通过制备 EGFRA单克隆抗体与化疗药物的偶联物并应用于临床 ,并观察其在恶性肿瘤的治疗中的作用及副作用。结果 :应用后缓解临床症状同时 ,明显减轻化疗药物对组织器官的副反应。结论 :抗体导向药物治疗恶性肿瘤是一个新的有效的方法 。
楼谷音耿梅蒋劲松奚文崎张芬琴张尚权
关键词:恶性肿瘤
恶性肿瘤合并免疫性血小板减少症11例报道被引量:5
2002年
目的 :研究恶性肿瘤合并免疫性血小板减少症的病因。方法 :本院住院恶性肿瘤合并血小板减少者30例 ,测定血小板相关抗体及免疫功能 ,并给予激素或免疫抑制剂治疗。结果 :30例恶性肿瘤患者其中 11例血小板相关抗性 (PAIgG、PAIgA、PAGgM)明显升高 ,特别腺癌中晚期病人 ,这些病人给予皮质激素或免疫抑制剂后血小板数增加 ,出血症状改善。结论
张芬琴耿梅奚文崎蒋劲松楼谷音叶正宝
关键词:并发症恶性肿瘤免疫性血小板减少症血小板相关抗体
肝外胆道癌68例预后因素分析
2007年
[目的]探讨影响肝外胆道癌患者的预后因素。[方法]随访68例肝外胆道癌患者,根据临床资料使用单因素生存分析和Cox多元回归进行预后因素的分析。[结果]行根治切除术、单纯切除术和姑息引流术患者的中位总生存期(OS)分别为27个月、16个月和6个月(P=0.001),Ⅲ~Ⅳ期和Ⅰ~Ⅱ期肝外胆道癌患者的中位OS分别为16个月和37个月(P=0.015)。Cox模型发现手术方式(P=0.001)与临床分期(P=0.037)是影响OS的独立预后因素。临床分期为Ⅰ~Ⅱ期肝外胆道癌的中位无复发生存期(RFS)显著长于Ⅲ~Ⅳ期患者(21个月vs.11个月,P=0.003);术后辅助化疗者的中位RFS亦显著高于未化疗者(19个月vs.11个月,P=0.046)。Cox模型证实临床分期(P=0.033)与术后辅助化疗(P=0.038)是影响RFS的独立预后因素。[结论]手术方式与临床分期是肝外胆道癌OS的独立预后因素,而临床分期与是否行辅助化疗为影响RFS的独立预后因素。
楼谷音曹卫国马韬徐昊平黎皓叶正宝奚文崎耿梅金冶宁
关键词:胆道肿瘤外科学辅助化疗预后
老年胃癌病人化疗后的骨髓抑制
目的:化疗是胃癌综合治疗中不可或缺的手段之一。老年病人化疗后常出现骨髓抑制,尤其是自细胞减少,易于并发感染,甚至死亡。本研究对老年胃癌病人化疗后骨髓抑制的情况进行观察与分析。方法:55例老年胃癌患者均行全身静脉化疗,化疗...
叶正宝马韬黎皓孙文洁奚文崎耿梅蒋劲松楼谷音
关键词:老年病人胃癌骨髓抑制白细胞下降
文献传递
泰索帝治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量:2
2002年
[目的]观察泰索帝在治疗晚期乳腺癌中的临床疗效及毒性反应。[方法]根据各个病例不同既往化疗史选择不同治疗方案。单用 :泰索帝120mg,第1天静脉滴注1小时。联合用药 :(1)泰索帝100mg,第1天静脉滴注1小时。表阿霉素30mg/d ,第1天到第3天静脉推注。(2)泰索帝100mg,第1天静脉滴注1小时。顺铂40mg/d ,第1天到第3天静脉滴注。用泰索帝前24小时开始口服地塞米松7.5mg,2次/日 ,连服3天。化疗前半小时应用枢丹8mg静注或格拉司琼3mg静注。21天为1周期 ,治疗3周期评价疗效。[结果]泰索帝治疗20例(共62疗程) ,19例可评价疗效。无完全缓解(CR) ,部分缓解(PR)4例 ,无变化(NR)13例和进展(PD)2例 ,总有效率(CR +PR)为21%。骨髓抑制为主要毒性反应 ,20例中有18例至少发生一次Ⅲ度或Ⅳ度的白细胞减少并伴有发热 ,2例Ⅲ度血小板减少。未发现对红细胞的影响。非血液系统的毒性反应为19例Ⅲ度脱发。5例Ⅲ度/Ⅳ度口腔炎。2例Ⅱ度腹泻。2例双手指甲变色脱落。1例手足麻木。全部病例于应用泰索帝后有面部潮红 ,但无1例发生严重的过敏反应。大多数病例于应用泰索帝后有肌肉关节疼痛。未发现Ⅱ度以上的恶心呕吐。未发现与治疗有关的肝功能及心电图异常。[结论]泰索帝在治疗晚期乳腺癌中具有较好的疗效。
楼谷音奚文崎叶正宝耿梅蒋劲松张芬琴
关键词:紫杉酚药物疗法乳腺肿瘤泰索帝毒性反应
共2页<12>
聚类工具0