罗峻
- 作品数：34 被引量：103H指数：6
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种造血祖细胞SHIP-1基因敲除小鼠模型及其构建方法
- 本发明属于科学、医学或数学用的模型，公开了一种造血祖细胞SHIP‑1基因敲除小鼠模型及其构建方法；选小鼠；SHIP‑1<Sup>f/f</Sup>小鼠的构建和鉴定；Tek‑Cre<Sup>+/‑</Sup>SHIP‑1<...
- 叶旭军高卫罗峻
- 文献传递
- 结直肠肿瘤中sFRP基因的甲基化及表达调控被引量：12
- 2007年
- 目的探讨分泌型卷曲相关蛋白(sFRP)家族基因启动子CpG岛甲基化在结直肠肿瘤发生、发展中的作用。方法应用5-氮杂-2’-脱氧胞苷(DAC)和曲古菌素A(TSA)对结直肠癌细胞系RKO、HCT116和SW480进行去甲基化处理。甲基特异性PCR和逆转录PCR分别检测结直肠肿瘤组织及细胞系中sFRP基因甲基化和mRNA表达。结果正常大肠黏膜不存在sFRP基因甲基化。sFRP1、sFRP2和sFRP5在结直肠腺癌、腺瘤和异常隐窝灶(ACF)中均存在高频率甲基化,sFRP1甲基化率>85%,sFRP2甲基化率>75%,sFRP5甲基化率>50%,腺癌、腺瘤和ACF间sFRP基因甲基化率差异无统计学意义(P>0.05),但均高于正常黏膜及瘤旁正常组织(P<0.05)。3种结直肠癌细胞系RKO、HCT116和SW480均存在sFRP基因甲基化,甲基化的sFRP基因mRNA失表达。联合使用DAC和TSA能有效恢复结直肠癌细胞系的sFRP基因表达。结论在ACF中,sFRP基因家族已出现高频率甲基化,是结直肠肿瘤发生常见的早期事件,sFRP1、sFRP2和sFRP5甲基化可能成为早期发现结直肠肿瘤的生物学标志。去甲基化能有效恢复基因表达,可能成为治疗肿瘤的有效手段。
- 齐健朱尤庆罗峻陶文惠张晶梅
- 关键词：结直肠肿瘤甲基化生物学标志
- p27^KiP1蛋白在胃腺癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系
- 2008年
- 目的探讨细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白27（p27^KiP1）在胃腺癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖的影响和临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测100例胃腺癌组织中p27^KiP1蛋白的表达，并与20例正常胃黏膜组织作对照，同时应用流式细胞仪对胃腺癌S期细胞比（SPF）进行检测。结果正常胃黏膜组织中p27^KiP1蛋白高表达率明显高于胃腺癌组（X^2=15．45，P〈O．01）。在高／中分化组，黏膜层／黏膜下层组和无淋巴结转移的病例中，p27^KiP1蛋白高表达率分别为65．31％、80．00％、73．53％；SPF值分别为21．6±4．2、20．3±3．9、20．1±4．0。但随着胃癌分化程度的降低，侵及肌层／浆膜层或发生淋巴结转移，p27^KiP1蛋白高表达率明显降低（41．18％、48．24％、42．42％）（，值分别为5．84、5．16、8．72，P〈0．05或P〈0．01）；而SPF值明显升高（25．9±5．1、24．4±4．8、25．7±5．1）（t值分别为4．592、3．127、5．575，P均〈0．01）。p27^KiP1蛋白高表达与SPF值呈显著负相关（f=3．478，P〈0．01）。结论p27^KiP1与胃腺癌发生发展密切相关。p27^KiP1蛋白表达降低和高的SPF值常提示胃腺癌的低分化、高侵袭转移能力，提示p27^KiP1和SPF值可作为临床判断胃腺癌预后的指标。
- 罗峻汪必成龚玲玲刘欢袁玉峰
- 关键词：胃腺癌增殖肿瘤细胞蛋白27
- 分泌型Wnt拮抗基因甲基化在结直肠肿瘤发生发展中的作用被引量：7
- 2007年
- 目的探讨分泌型 Wnt 拮抗基因启动子 CpG 岛甲基化在结直肠肿瘤发生中的作用。方法 5-氮杂2′-脱氧胞苷(DAC)和曲古菌素 A(TSA)对结直肠癌细胞株 HCT116、SW480进行去甲基化处理。甲基特异性 PCR 和逆转录 PCR 分别检测结直肠肿瘤组织及细胞株中分泌型卷曲相关蛋白(sFRP)和 Wnt 抑制因子1(WIF-1)基因甲基化和 mRNA 表达。结果正常大肠黏膜不存在 sFRP和 WIF-1基因甲基化。sFRP1、2、4、5和 WIF-1在结直肠腺癌甲基化率分别为93.1%(67/72)、83.3%(60/72)、36.1%(26/72)、52.8%(38/72)、84.7%(61/72);腺瘤中分别为87.9%(29/33)、81.8%(27/33)、24.2%(8/33)、57.6%(19/33)、72.7%(24/33);瘤旁正常组织中分别为52.6%(20/38)、28.9%(11/38)、2.6%(1/38)、18.4%(7/38)、23.7%(9/38);与正常黏膜及瘤旁正常组织比较,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。变性隐窝灶(ACF)中 sFRP1、2、4和5甲基化率分别为94.4(17/18)%、77.8%(14/18)、27.8%(5/18)和55.6%(10/18)。sFRP 和 WIF-1基因甲基化与结直肠腺癌、腺瘤的临床病理特征无关(P>0.05)。HCT116细胞株 sFRP1、2、4、5和 WIF-1基因启动子 CpG岛均存在高甲基化。SW480细胞株中仅 sFRP1、2和 WIF-1存在甲基化。甲基化的基因 mRNA 不表达或降低;联合使用 DAC 和 TSA 能有效恢复 sFRP 和 WIF-1基因表达。结论 Wnt 拮抗基因甲基化是结直肠肿瘤发生常见的早期事件,sFRP1、2、5和 WIF-1甲基化有可能成为早期发现结直肠肿瘤的生物学标志。
- 齐健朱尤庆罗峻陶文惠
- 关键词：结肠直肠肿瘤甲基化SFRP
- 抑癌基因、核因子和生存素在胃腺癌组织中的表达
- 2007年
- 胃癌的发生发展是一个多步骤、多阶段和多基因改变的过程。与张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因（PTEN）是一个具双特异性磷酸酶活性的抑癌基因，在细胞生长、增殖、分化、粘附、凋亡及细胞周期进展等过程中发挥重要作用。核因子-κBp65（NF-κBp65）是一种重要的转录因子，通过调控与细胞分化和凋亡相关基因的表达，抑制肿瘤细胞的分化和凋亡。生存素是凋亡抑制蛋白（IAP）家族成员之一，其表达具有一定的肿瘤组织特异性。本研究通过检测胃腺癌中上述基因蛋白的表达，探讨这些指标与胃腺癌临床病理因素的关系以及它们之间的相互作用关系。
- 李鹏杨桂芳罗峻龚玲玲熊永炎
- 关键词：抑癌基因核因子生存素腺癌组织凋亡相关基因
- RUNX3、SMAD4、VEGF在人胃癌中的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的:检测RUNX3、SMAD4和VEGF蛋白在胃腺癌组织中的表达,观察其与胃腺癌临床病理因素的关系,探讨RUNX3、SMAD4基因在胃腺癌浸润、转移过程中的作用及意义。方法:收集病人临床资料,免疫组织化学SP法检测97例胃腺癌及20例正常胃黏膜组织中RUNX3、SMAD4和VEGF的表达情况。SPSS 13.0统计软件进行数据处理3指标表达与临床病理参数之间的关系,及3项指标之间的相关性。结果:①胃腺癌组织中RUNX3、SMAD4阳性表达率明显低于它们在正常胃黏膜组织中的阳性表达;VEGF在胃腺癌组织中的阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织;上述表达差异有显著性。②RUNX3,SMAD4低表达,VEGF高表达与胃腺癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关,差异具有显著性。③胃腺癌组织RUNX3与SMAD4阳性表达率之间呈正相关,二指标与VEGF阳性表达率均呈负相关,差异具有显著意义。结论:胃腺癌组织中RUNX3、SMAD4低表达可能协同上调VEGF的表达,从而促进胃癌的浸润、转移;RUNX3、SMAD4、VEGF可以作为判断胃癌预后及指导临床治疗的指标。
- 雷兰英杨桂芳张振东龚玲玲刘欢徐志高汪必成罗峻田素芳
- 关键词：胃腺癌RUNT相关转录因子3SMAD4
- 培菲康对实验性溃疡性结肠炎大鼠TNF-α、IL-10水平的影响被引量：6
- 2010年
- 目的阐明培菲康对三硝基苯磺酸钠(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎(UC)TNF-α、IL-10水平的影响,寻求UC治疗的有效新途径。方法成年雌性SD大鼠50只,随机分成5组(n=10):正常对照组(G1)、模型对照组(G2)、培菲康治疗组(G3)、奥沙拉嗪治疗组(G4)、培菲康和奥沙拉嗪联合治疗组(G5),经不同处理和治疗后,通过免疫组化染色观测各组大鼠结肠组织中TNF-α(两步法)、IL-10(S-P法)表达情况,通过实时荧光定量PCR分析结肠组织中TNF-α、IL-10mRNA的表达水平。结果G1组各指标显著低于G2组(P<0.001),肠组织结构正常;与G2组相比,G3、G4、G5组TNF-α、IL-10细胞阳性率和TNF-α、IL-10mRNA的表达水平显著降低(P<0.001);与G3或G4组相比,G5组TNF-α、IL-10细胞阳性率和TNF-α、IL-10mRNA的表达水平也显著降低(P<0.001);G3或G4组之间,TNF-α、IL-10细胞阳性率及TNF-αmRNA水平无差别(P>0.05),而G4组IL-10mRNA水平明显低于G3组(P<0.001)。结论TNF-α、IL-10在溃疡性结肠炎(UC)的发生、发展过程中起重要作用,培菲康能明显降低该过程中肠组织TNF-α、IL-10的表达水平,可能通过调控这两个细胞因子的表达而发挥疗效。
- 万岳梦朱尤庆夏冰罗峻
- 关键词：溃疡性结肠炎TNF-ΑIL-10
- 血管生成素-2与基质金属蛋白酶-7在大肠癌中的表达及意义被引量：5
- 2006年
- 目的:研究血管生成素-2(Ang-2)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白在人大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系．方法:应用免疫组化法检测40例大肠癌及其癌旁正常组织中Ang-2及MMP-7蛋白表达水平．结果:大肠癌组织中Ang-2蛋白表达阳性率为77．5％(31/40),明显高于癌旁正常组织 40％(16/40)(P=0．001);Ang-2表达水平与患者性别、年龄及癌组织的部位、大小、分化程度、淋巴结转移无关(P>0．05);与浸润深度, 远处转移及Dukes’分期相关(分别为P=0．007, P=0．023,P=0．008);大肠癌组织RMMP-7蛋白表达阳性率为85％(34/40),明显高于癌旁正常组织35％(14/40)(P=0．000)．MMP-7蛋白表达阳性率与Ang-2的表达相关(P=0．016)．结论:Ang-2蛋白可能通过促进MMP-7的表达从而促进了大肠癌的生长及转移．
- 李霞朱尤庆罗峻陶文惠黄超张金梅
- 关键词：血管生成素-2基质金属蛋白酶-7大肠癌
- PS2、Cath-D表达及DNA含量检测在乳腺癌中的意义被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨乳腺癌雌激素调节基因PS2、Cath -D表达的临床意义及DNA含量与乳腺癌的关系。方法 采用免疫组化S -P法、组织化学Feulgen染色方法及计算机图像分析技术检测 5 0例原发性乳腺浸润性导管癌中PS2、ER、Cath -D的表达及DNA含量。结果 PS2的表达与ER呈正相关性 (P <0 0 1) ;随组织学分级的增加 ,PS2的阳性表达率逐渐减少 (P <0 0 5 )。有淋巴结转移的乳腺癌 ,间质Cath -D高表达率、SPF值显著高于无淋巴结转移者 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。随组织学分级的增加 ,DI值、SPF值及异倍体检出率逐渐增大 (P <0 0 5 )。结论 PS2表达与ER有关 ,PS2确能反映雌激素调节系统的完整性 ,可作为预测内分泌治疗效果的指标。间质Cath -D表达及SPF值与淋巴结转移有关。DI值、DNA倍体及SPF值与乳腺癌组织学分级显著相关 ,Cath
- 张伟罗峻林宜先熊永炎
- 关键词：乳腺癌雌激素受体DNA含量
- 胃腺癌Bcl-2、增殖细胞核抗原表达及DNA含量与癌浸润转移的关系被引量：2
- 2005年
- 目的:研究细胞凋亡抑制基因Bcl2、增殖细胞核抗原(PCNA)及DNA含量与胃腺癌浸润转移的关系,探讨癌浸润转移的可能机制。方法:采用免疫组化SP法检测65例胃腺癌中Bcl2、PCNA的表达,同时用组织化学Feulgen染色方法及计算机图像分析技术对其DNA含量指数(DI值)进行检测。结果:①Bcl2、PCNA表达、DI值与胃腺癌浸润深度及淋巴结转移均有关;②Bcl2表达与PCNA表达呈正相关;③PCNA表达与DI值呈正相关。结论:胃腺癌的发展(浸润、转移)在一定程度上是肿瘤细胞不断增殖和凋亡抑制的结果,高的肿瘤细胞增殖能力常提示胃腺癌高的浸润转移能力。
- 汪必成罗峻熊永炎
- 关键词：胃腺癌
