穆军山
- 作品数：80 被引量：251H指数：9
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金南京军区医学科技创新课题福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 禁睡脑电图对癫痫诊断的价值
- 2000年
- 癫痫为神经系统的常见疾病，但常规脑电图记录到癫痫样放电者仅50％左右。为提高癫痫发作间期脑电图阳性率，我们自1990年8月至1998年5月，对100例临床诊断为癫痫而常规脑电图为正常者进行了禁睡诱发脑电图检查。报告如下：
- 杨渤生洪一飞倪铭孔林航穆军山杨文英安榕榕
- 关键词：癫痫样放电脑电图检查癫痫发作阳性率
- 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死
- 2003年
- 目的：研究灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：急性脑梗死患者治疗组107例给予灯盏细辛注射液静滴治疗14日，并设对照组103例给予川芎嗪注射液。分别观察治疗前后脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分，并测定血液流变学。结果：治疗组的总有效率和显效率分别为90．7％和74．8%，明显优于对照组的74．8％，54．4％(P<0.05)。血液流变学检查有明显改善。结论：灯盏细辛注射液能改善缺血性脑组织的血液供应，抑制血小板聚集及血栓形成，防止梗死灶进一步发展，疗效确切，安全可靠，是治疗急性脑梗死的理想药物。
- 穆军山
- 关键词：灯盏细辛注射液脑梗死脑卒中神经功能
- 紫外线辐射充氧自血回输治疗脑梗塞
- 2003年
- 穆军山杨渤生洪一飞林航
- 关键词：紫外线辐射脑梗塞脑血管病
- 脑源性神经营养因子抗体对海马一氧化氮合酶阳性神经元的影响
- 2002年
- 穆军山杨渤生李卫平姚志彬林航
- 关键词：海马一氧化氮合酶阳性神经元学习记忆功能动物实验
- 热射病大鼠中eNOS和iNOS基因的表达被引量：1
- 2016年
- 目的研究热射病大鼠中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达。方法构建经典型和劳力型热射病大鼠模型,利用实时荧光定量PCR方法检测不同热射病大鼠模型的脑、肝、肾和心脏组织中eNOS和iNOS基因的表达情况。结果 2种热射病大鼠中,eNOS和iNOS mRNA在脑、肝、肾和心脏组织中的表达量均高于对照组;eNOS mRNA在劳力型热射病大鼠各器官中的表达量高于经典型热射病大鼠(P<0.05);iNOS mRNA在经典型热射病大鼠的脑、肝和肾组织中的表达量低于劳力型热射病大鼠(P<0.05),在心脏组织中,二者无显著性差异(P>0.05)。结论eNOS和iNOS mRNA的上调表达在热射病发病机制中发挥重要作用。
- 叶建新林航穆军山崔晓萍
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶诱导型一氧化氮合酶热射病
- 养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效研究被引量：1
- 2007年
- 偏头痛是常见病多发病之一,女性多于男性。本文自2002年6月至2006年12月采用养血清脑颗粒治疗偏头痛109例,经随访疗效较佳,现报告如下。
- 穆军山
- 关键词：养血清脑颗粒临床疗效偏头痛多发病常见病
- 探讨TLR4/NF-κB信号通路在劳力性热射病大鼠脑损伤中的作用被引量：6
- 2019年
- 目的探讨Toll样受体4/核转录因子-κB(toll-like receptor 4/nuclear factor kappa B,TLR4/NF-κB)信号通路在劳力性热射病(exertional heat stroke,EHS)大鼠脑损伤中的作用机制。方法选取SPF级SD雄性大鼠30只,随机分为对照组、模型组、Eritoran组,每组均10只。模型组、Eritoran组建立EHS大鼠模型,建模成功后Eritoran组立即腹腔注射依立托仑(Eritoran)(5 mg/kg),模型组立即腹腔注射等量的0.9%氯化钠注射液,对照组不作任何处理。采用酶联免疫吸附试验检测大鼠血清肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necrosis factor-ɑ,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的水平,采用HE染色检查大鼠脑组织的病理改变,采用蛋白免疫印迹实验、实时定量PCR检测大鼠脑组织TLR4、NF-κB蛋白及mRNA的表达。结果对照组大鼠脑组织无神经细胞变性,无脑组织水肿,未见炎症细胞浸润;模型组大鼠脑组织充血、水肿,部分神经细胞变性坏死,可见大量炎症细胞浸润;Eritoran组大鼠脑组织存在少量的神经细胞轻度水肿、变性,偶见炎症细胞浸润。大鼠脑组织TLR4、NF-κB蛋白及mRNA表达在模型组、Eritoran组和对照组间依次降低(P均<0.05);模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平高于Eritoran组和对照组(P均<0.05),Eritoran组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平高于对照组(P均<0.05)。结论TLR4/NF-κB信号通路可能参与了EHS脑损伤的发生、发展,抑制该通路的激活,有望成为治疗EHS脑损伤的新切入点。
- 叶建新林航穆军山崔晓萍俞珠玲
- 关键词：劳力性热射病脑损伤TOLL样受体4核转录因子-ΚB
- 通天口服液治疗偏头痛的临床研究被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨通天口服液治疗偏头痛的有效性和安全性。方法 偏头痛患者153例,均给予通天口服液10ml, 3次/d,连服1个月;观察治疗前、后患者头痛次数、头痛强度、头痛指数,以及不良反应并进行比较。同时对其中107例患者进行血小板聚集率的测定。结果 治疗1个月后所有患者头痛次数、头痛强度及头痛指数与治疗前比较均明显降低(P<0. 01),总有效率为87. 6%。均无明显不良反应。107例进行血小板聚集率测定的患者,治疗后血小板聚集率明显下降(P<0. 01)。结论 通天口服液治疗偏头痛效果好,且无不良反应,服药时间愈长,疗效愈明显。
- 穆军山张敏
- 关键词：偏头痛通天口服液头痛指数血小板聚集率
- 地奥心血康治疗偏头痛
- 地奥心血康治疗偏头痛是否有效。方法：偏头痛７２例，男性２９例，女性４３例，年龄３７±Ｓ７Ａ，剂量２００－３００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。治疗时间１－３ＭＯ。结果，治疗前头痛单位指数０．３９±０．２５，治疗后...
- 穆军山洪一飞杨渤生林航
- 关键词：偏头痛地奥心血康皂甙类
- PTEN通过拮抗PI3K/Akt信号通路抑制神经干细胞增殖被引量：10
- 2016年
- 目的探讨PTEN抑制神经干细胞增殖的作用,以阐明是否可以通过抑制PTEN蛋白表达来促进神经干细胞增殖。方法取新生24h昆明小鼠海马组织,分离培养原代神经干细胞,并采用免疫荧光检测鉴定;将所培养的传代神经干细胞随机分组:正常组、缺血模型组、低氧组(低氧+缺血模型组)、Lip2000组(低氧+缺血模型组+Lip2000空转染组)、PTEN转染组(低氧+缺血模型组+Ad5-PTEN转染组)、PTEN干扰组(低氧+缺血模型组+Lip2000+PTENsiRNA干扰组),检测0、6、24、36、48h不同时间点各组神经干细胞的增殖情况,同时检测PTEN转染后PTEN蛋白在各组神经干细胞的表达情况,以及对PI3K-Akt信号通路上标志性蛋白表达的影响。结果免疫荧光检测Nestin以鉴定神经干细胞球,在荧光显微镜下观察到绿色明亮且典型的细胞球,球内可见清晰结构。MTT测定发现低氧组、Lip2000组培养36h时神经干细胞出现明显增殖,与模型组、PTEN转染组及PTEN干扰组相比,差异有统计学意义(P<0.05),其中PTEN干扰组的细胞增殖又较模型组、PTEN转染组明显,差异亦有统计学意义(P<0.05);与正常组细胞比较,模型组与PTEN转染组的PTEN表达升高(P<0.05),且均较正常组降低(P<0.05),其中低氧组、Lip2000组与PTEN干扰组降低的趋势相当(P>0.05)。PTEN质粒转染后各组总的Akt和bad未出现明显变化,但是与正常组比较,模型组与PTEN转染组的PI3K、p-Akt、p-bad表达降低(P<0.05),其中PTEN转染组的变化较为明显。低氧组、Lip2000组与PTEN干扰组的PI3K、p-Akt、p-bad表达升高(P<0.05)。结论低氧有助于促进神经干细胞增殖,PTEN对PI3K/Akt的抑制作用可能是成体神经干细胞增殖受阻的关键因素。
- 崔晓萍陈建梅穆军山叶建新林敏王魁花林航
- 关键词：神经干细胞PTENPI3K/AKT信号通路BAD
