祁新坤
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：重庆市杰出青年科学基金重庆市自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EZH2基因与慢性髓细胞白血病的相关性分析
- 2016年
- 目的探讨EZH2基因与慢性髓细胞白血病(CML)的关系。方法收集慢性髓细胞白血病(CML)40例;以非恶性血液病患者20例(ctrl组)作为对照。收集患者外周血标本,分离单个核细胞,提取RNA,采用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)分别检测慢性髓细胞白血病(CML)组和对照组EZH2基因表达情况。同样分离单个核细胞,分别裂解,提取蛋白,利用蛋白质印迹法(Western Blot)检测EZH2蛋白在各组中的表达,并与疾病的临床特征进行相关性分析。结果与对照组相比,白血病组的EZH2基因表达水平明显上调(P<0.05),且EZH2蛋白水平也明显升高。结论 EZH2基因与慢性髓细胞白血病(CML)的发生发展有密切关系。
- 祁新坤许金玲
- 关键词：EZH2慢性髓细胞白血病
- EB病毒和人巨细胞病毒感染对儿童急性淋巴细胞白血病PTEN及hTERT基因甲基化的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨EB病毒(EBV)与人巨细胞病毒(HCMV)感染对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)相关基因PTEN及hTERT甲基化的影响及其意义。方法收集初发儿童ALL患者外周血标本100例,取血浆进行病毒感染血清学检测,据血清学结果分为EBV单独感染组(20例),HCMV单独感染组(14例)EBV、HCMV联合感染组(41例)及全阴性对照组(15例)。从外周血标本分离单个核细胞,提取DNA,亚硫酸氢钠盐修饰后,采用甲基化特异性(MS)-PCR法检测各组PTEN及hTERT基因DNA启动子区甲基化水平的变化。结果 EBV、HCMV联合感染组与对照组及单独感染组相比PTEN基因甲基化水平明显降低(P<0.05),hTERT甲基化水平有明显升高(P<0.05)。结论在儿童急性淋巴细胞白血病中,EBV和HCMV病毒联合感染使肿瘤相关基因PTEN及hTERT的甲基化水平改变,提示病毒感染可参与到基因表观遗传学调控,后续的研究还需进一步证明。
- 祁新坤舒逸秦茹邹琳
- 关键词：EB病毒人巨细胞病毒甲基化急性淋巴细胞白血病
- 病毒感染的儿童急性淋巴细胞白血病10年预后分析
- 目的随着分子生物学技术的发展,越来越多的白血病预后因子被发现,为白血病的治疗及预后提供了参考信息。急性白血病预后因素包括治疗前预后因素如:性别、年龄、外周血白细胞计数、以及和治疗相关的预后因素。超过50%的儿童急性淋巴细...
- 邹琳刘姗祁新坤张鹏辉
- 华中阜外医院建院第一年细菌耐药性分析被引量：1
- 2020年
- 目的了解华中阜外医院建院第一年临床菌株的分布及对常用抗菌药物的耐药性。方法收集该医院2018年1~12月的所有临床分离菌株,用自动化仪器法结合纸片扩散法进行药物敏感性试验,采用WHONET 5.6、SPSS 20.0和Prism 7.0软件进行数据分析。结果共收集非重复菌株793株,其中革兰氏阳性菌194株,占24.46%,革兰氏阴性菌599株,占75.54%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为57.4%,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率为89.1%。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率分别为54.0%和76.0%,对碳青霉烯类耐药率分别为30.3%和5.6%。铜绿假单胞菌和不动杆菌属对碳青霉烯类耐药率分别为26.5%和77.2%。多重耐药菌检出率最高的科室分别为冠心病ICU、胸外科和综合ICU。结论该医院分离的菌株对重点监测药物耐药率较高,应在做好细菌耐药监测工作的同时,加强医院感染控制措施并合理使用抗菌药物,减少耐药菌株的传播流行。
- 陈瑞飞祁新坤李正民贺婧娴郭静张绮思于晴晴许泼实袁有华
- 关键词：细菌耐药性监测抗菌药物药物敏感性试验多重耐药菌
- 人端粒酶逆转录酶基因启动子区CpG岛甲基化在儿童白血病中的意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因启动子区CpG岛甲基化及甲基化位点与儿童白血病临床特征的相关性。方法收集儿童白血病患者173例(Leu组),根据白血病亚型不同分为:急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)94例、急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)52例、慢性粒细胞白血病(chronic granulocytic leukemia,CML)19例及复发难治的白血病(acute leukemia,AL)8例(ALL 5例,AML 3例),以非恶性血液病(NL组)42例作为对照。分离患者外周血单核细胞,提取基因组DNA,经甲基化修饰试剂盒修饰后,采用甲基化特异性-PCR(methylation specific-PCR,MS-PCR)法分别检测Leu组、NL组患者外周血标本单个核细胞中hTERT基因启动子区两个CpG岛不同位点甲基化情况,并分析其与儿童白血病临床特征的相关性。结果 hTERT基因启动子区CpG岛在NL组呈完全非甲基化,在复发难治的白血病组呈甲基化状态。NL组外周血中hTERT基因启动子区2号CpG岛(-2016～-1532和-1415～-1151)呈完全非甲基化状态,而Leu组呈甲基化状态,且甲基化更易发生在1号和2号(-2016～-1532)位点,但hTERT基因启动子区1号CpG岛甲基化在NL组和Leu组中差异无统计学意义(P>0.05)。hTERT基因启动子区甲基化与患者年龄、外周血白细胞数、免疫分型、细胞遗传标志及危险分级相关(P<0.05),与患者性别、融合基因无关(P>0.05)。结论儿童白血病患者hTERT基因启动子区CpG岛易发生甲基化,与甲基化位点分布相关,对儿童白血病的诊断具有重要意义。
- 李康祁新坤张鹏辉邹琳
- 关键词：人端粒酶逆转录酶基因启动子CPG岛甲基化白血病儿童
