您的位置: 专家智库 > >

瞿振芳

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:西北农林科技大学园艺学院农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇叶片
  • 2篇苹果
  • 2篇苹果叶片
  • 2篇果叶
  • 2篇PGIP
  • 2篇PGIP基因
  • 2篇SA
  • 1篇多聚半乳糖醛...
  • 1篇多聚半乳糖醛...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光实时定量
  • 1篇荧光实时定量...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇水杨酸
  • 1篇核表达

机构

  • 2篇西北农林科技...

作者

  • 2篇瞿振芳
  • 1篇张军科
  • 1篇符聪慧
  • 1篇杨婷斐

传媒

  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SA诱导对苹果叶片中PGIP基因表达的影响被引量:2
2013年
以抗病性不同的两个苹果品种秦冠和礼泉短富为材料,研究在叶面喷施不同浓度的SA对苹果叶片中PGIP基因表达水平的影响。结果表明,0.1和0.01mmol/L的SA叶面喷施处理对苹果叶片PGIP基因表达在0~96h、0~129d均有影响。在SA诱导处理后0~96h内,两种浓度的SA处理均可以促进秦冠叶片PGIP基因的表达,低浓度处理后,PGIP基因表达上调达到峰值的时间较长,峰值较高;高浓度的SA处理能提高礼泉短富叶片PGIP基因的表达水平,低浓度的SA处理抑制其表达。在SA诱导处理后0~129d内,前期(13~27d)秦冠叶片PGIP基因的表达维持在较高水平且低浓度SA处理促进效应大,后期(27~129d)表达量下降,促进效应不明显;高浓度的SA处理促进礼泉短富叶片PGIP基因表达,处理后第40天达到峰值,而低浓度的SA处理抑制其表达。
瞿振芳符聪慧杨婷斐张军科
关键词:苹果PGIP基因水杨酸荧光实时定量PCR
PGIP基因的真核表达和SA诱导对苹果叶片中PGIP基因表达的影响
多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein, PGIP)是存在于多种植物中的一种富含LRR的细胞壁结合蛋白,能专一性地抑制真菌分泌的endo-PG酶活性,增强植物的...
瞿振芳
关键词:多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白真核表达苹果
文献传递
共1页<1>
聚类工具0