符聪慧
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- SA诱导对苹果叶片中PGIP基因表达的影响被引量：2
- 2013年
- 以抗病性不同的两个苹果品种秦冠和礼泉短富为材料,研究在叶面喷施不同浓度的SA对苹果叶片中PGIP基因表达水平的影响。结果表明,0.1和0.01mmol/L的SA叶面喷施处理对苹果叶片PGIP基因表达在0～96h、0～129d均有影响。在SA诱导处理后0～96h内,两种浓度的SA处理均可以促进秦冠叶片PGIP基因的表达,低浓度处理后,PGIP基因表达上调达到峰值的时间较长,峰值较高;高浓度的SA处理能提高礼泉短富叶片PGIP基因的表达水平,低浓度的SA处理抑制其表达。在SA诱导处理后0～129d内,前期(13～27d)秦冠叶片PGIP基因的表达维持在较高水平且低浓度SA处理促进效应大,后期(27～129d)表达量下降,促进效应不明显;高浓度的SA处理促进礼泉短富叶片PGIP基因表达,处理后第40天达到峰值,而低浓度的SA处理抑制其表达。
- 瞿振芳符聪慧杨婷斐张军科
- 关键词：苹果PGIP基因水杨酸荧光实时定量PCR
- 不同抗病性苹果PGIP基因启动子结构和功能差异研究
- 本研究以不同抗病性的苹果品种‘秦冠’、‘太平洋玫瑰’和‘北斗’为试材，克隆了PGIP基因家族成员PGIP1和PGIP2的启动子，比较了它们的序列差异和启动活性差异;对不同品种间存在启动活性差异的PGIP2启动子，构建了秦...
- 符聪慧
- 关键词：苹果PGIP基因启动子顺式作用元件抗病性
- 文献传递
- 苹果PGIP基因部分家族成员启动子的克隆与功能分析被引量：4
- 2014年
- 根据已发表的苹果基因组序列设计特异引物,克隆了苹果(Malus×domestica Borkh.)品种‘秦冠’和‘太平洋玫瑰’中PGIP家族基因PGIP1和PGIP2的启动子片段,序列分析结果表明PGIP1与PGIP2启动子序列相似度为71%,‘秦冠’和‘太平洋玫瑰’的PGIP1、PGIP2启动子相似度都达到了99%。两个品种PGIP1启动子中TATA-box和CAAT-box的数量明显多于PGIP2,PGIP1和PGIP2启动子分别存在茉莉酸甲酯和水杨酸响应元件,暗示PGIP1和PGIP2存在不同的抗病响应途径。构建了启动子︰︰GUS融合表达载体,通过对农杆菌介导法转化烟草叶片中的GUS活性分析,比较了不同启动子的活性。结果表明:PGIP1启动子活性在品种间差异不显著;PGIP2启动子活性在品种间差异显著,‘秦冠’是‘太平洋玫瑰’的2.37倍,可能与品种抗病性差异有关;同一品种中PGIP1启动子活性显著高于PGIP2。
- 符聪慧王建平张冲马锋旺张军科
- 关键词：苹果PGIP基因启动子顺式作用元件
