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田丽艳

作品数:55 被引量:343H指数:10
供职机构:上海市第一人民医院更多>>
发文基金:上海市青年科技启明星计划国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 55篇医药卫生

主题

  • 30篇脂肪
  • 25篇脂肪性
  • 22篇肝病
  • 21篇酒精
  • 21篇酒精性
  • 17篇非酒精性
  • 17篇肝炎
  • 16篇脂肪性肝炎
  • 16篇非酒精性脂肪
  • 16篇非酒精性脂肪...
  • 16篇非酒精性脂肪...
  • 13篇肝脏
  • 10篇脂肪性肝病
  • 10篇鼠肝
  • 9篇酒精性脂肪性...
  • 9篇非酒精性脂肪...
  • 9篇大鼠肝
  • 8篇酒精性脂肪性...
  • 8篇非酒精性脂肪...
  • 7篇血糖

机构

  • 53篇上海市第一人...
  • 4篇上海第二医科...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇上海消化疾病...
  • 1篇杭州市第六人...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇交通大学
  • 1篇苏州市立医院
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 55篇田丽艳
  • 33篇范建高
  • 22篇徐正婕
  • 22篇陆伦根
  • 13篇丁晓东
  • 10篇郑晓英
  • 10篇王国良
  • 9篇蔡晓波
  • 8篇钱燕
  • 5篇冯赟
  • 5篇陆元善
  • 5篇徐铭益
  • 5篇方继伟
  • 5篇孟祥军
  • 2篇钟岚
  • 2篇朱军
  • 2篇杨兆瑞
  • 2篇钱燕
  • 1篇陈韶华
  • 1篇张亚历

传媒

  • 19篇肝脏
  • 8篇中华肝脏病杂...
  • 2篇临床肝胆病杂...
  • 2篇中华消化杂志
  • 2篇国外医学(消...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇大众医学
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中国医刊
  • 1篇家庭用药
  • 1篇中国处方药
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇国际消化病杂...
  • 1篇中国医学前沿...
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇医药食疗保健
  • 1篇2010上海...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 7篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
随机对照试验治疗NAFLD的荟萃分析
2011年
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(IR)和遗传易感性密切相关的代谢应激性肝损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似但患者无过量饮酒史,疾病谱包括单纯性脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌。但目前临床上有关NAFLD治疗的临床试验较多,所得的结果不一。
田丽艳程礼陆伦根
关键词:NAFLD非酒精性脂肪性肝病非酒精性脂肪性肝炎单纯性脂肪肝
系统性红斑狼疮合并重度脂肪性肝炎1例
2004年
患者,女,36岁,因阵发性腹痛伴呕吐、腹泻27d,剖腹探查术后26 d,疑似癌性腹水,于2002年5月13日入院.入院查体:颈部可及数枚黄豆大的淋巴结,腹稍膨隆,满腹轻压痛,腹水征阳性.实验室检查:三大常规、血沉、嗜酸细胞计数、生物化学检查、粪便隐血、血清肿瘤标记物等指标均正常;多次腹腔穿刺示渗出液,红细胞、白细胞轻度增加,以单个核细胞为主;腹水中脱落细胞、结核杆菌DNA均阴性.
范建高潘小红蒋海飚田丽艳
关键词:系统性红斑狼疮合并症
胰岛素抵抗与非酒精性脂肪性肝病被引量:8
2003年
田丽艳范建高
关键词:胰岛素抵抗非酒精性脂肪性肝病脂质代谢异常肿瘤坏死因子线粒体异常胰岛素增敏剂
2012欧洲肝病学会临床实践指南:酒精性肝病的治疗被引量:8
2012年
1 简介 酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是欧洲进展性肝病的最常见病因。近些年,该疾病进展的机制及其自然史得到了更好地界定,新的治疗目标已经确定。此外,大量的临床研究产生了评估新疗法的明确框架,尤其是对于酒精性脂肪性肝炎(alcoholic Steatohepatitis,ASH)的患者。
田丽艳陆伦根
关键词:ALD肝移植移植术(医学)酒精性肝硬化酒精性肝病
高脂饮食性脂肪性肝炎大鼠肝脏线粒体损伤和ATP储备改变被引量:14
2005年
目的:探讨高脂饮食大鼠脂肪性肝炎模型肝脏线粒体损伤和三磷酸腺苷(ATP)储备的改变. 方法:SD大鼠随机分为模型组(n=48)和对照组(n=24), 分别给予高脂饲料和标准饲料喂养,分批于实验8、12、16和24 wk处死.常规检测血清生化和肝匀浆ATP 含量,光镜和电镜观察肝脏组织学改变. 结果:与对照组相比,模型组肝脏8 wk时肝脂肪变明显,表现为单纯性脂肪肝,12-24 wk进展为脂肪性肝炎;模型组肝脏ATP含量呈减低趋势,16-24 wk时较对照组减低约1/3(P<0.05);电镜下8wk模型组大鼠肝细胞线粒体肿胀、增大,部分内膜嵴粒脱落,16 wk 和24 wk大鼠线粒体内有类圆形结晶样物质沉积. 结论:高脂饮食大鼠脂肪性肝炎模型的肝细胞存在线粒体损伤和ATP储备的减低.
丁晓东范建高徐正婕郑晓英田丽艳王国良
关键词:线粒体损伤脂肪性肝炎大鼠肝脏饮食性线粒体肿胀
噻唑烷二酮类治疗NASH:继续,停止,还是谨慎应用?
2010年
田丽艳陆伦根
关键词:NASH噻唑烷二酮类非酒精性脂肪性肝病肝脏脂肪变性胰岛素抵抗游离脂肪酸
门冬氨酸-鸟氨酸颗粒剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的多剂量平行对照临床研究被引量:10
2013年
目的研究门冬氨酸-鸟氨酸颗粒剂治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效和安全性。方法用多中心开放性多剂量平行对照的临床试验设计选择非酒精性脂肪性肝炎患者,分别用门冬氨酸-鸟氨酸颗粒剂高剂量(6g,2次/d,口服)和低剂量(3g,2次/d,口服)治疗12周,观察其疗效和安全性。对不同资料采用pearson X2检验或Fisher确切概率法、t检验或非参数检验进行统计学分析。结果本试验共有87例患者入选,高剂量组42例,低剂量组45例;共脱落15例,高剂量组4例,低剂量组11例;实际完成病例数72例,高剂量组38例,低剂量组34例。治疗后两组患者的肝脾CT比值分别为0.89±0.19及0.80±0.15,与治疗前相比,S值分别为329及246;P值均〈0.0001,差异均有统计学意义;并且高剂量组疗效优于低剂量组(Z=2.1042,P〈0.05);高剂量组总有效率为52.63%,低剂量组总有效率为38.23%。与治疗前相比,ALT水平均显著降低,高、低剂量组治疗6周S值分别为324.5、223.0,P值均〈0.0001治疗12周S值分别为370.5、297.5,P值均〈0.0001,差异均有统计学意义;且治疗12周后高剂量组ALT水平的降低较低剂量组更明显。高剂量组降ALT的总有效率为78.95%,高于低剂量组的52.94%。高、低剂量组6周和12周治疗后AST、Y-谷氨酰转移酶显著低于治疗前,差异均有统计学意义。治疗12周后,两组的甘油三酯水平也较治疗前降低。共报道4例(4.6%)不良反应,其中低剂量组2例(4.4%),高剂量组2例(4.8%),均为胃肠道反应。结论门冬氨酸-鸟氨酸颗粒剂治疗非酒精性脂肪性肝炎具有一定的临床疗效,且安全性好。
田丽艳陆伦根唐承薇谢艳罗和生谭诗云庞智张亚历巩兰波厉有名陈韶华施军平
关键词:门冬氨酸-鸟氨酸
欧洲肝病学会临床实践指南:胆汁淤积性肝病的治疗(2)被引量:6
2009年
陆伦根田丽艳徐铭益冯赟徐正婕孟祥军
关键词:胆汁淤积性肝病临床实践指南原发性胆汁性肝硬化食管静脉曲张出血
欧洲肝病学会(EASL)临床实践指南胆汁淤积性肝病的治疗(二)
2009年
三、PBC—AIH重叠综合征 1.诊断 PBC和AIH的诊断需联合血清、生化和组织学特征。任何单一指标都无绝对特异性,需更多依赖其在某一诊断标准中的相对权重,以及不同情况下连续变量的临界值。国际自身免疫性肝炎小组(IAIHG)提出一种基于PBC和AIH主要特征的诊断方案,要求至少同时具备两种疾病的2~3个诊断指标才能诊断为PBC-AIH重叠综合征,
田丽艳徐铭益冯赟徐正婕孟祥军陆伦根
关键词:胆汁淤积性肝病临床实践指南重叠综合征
非酒精性脂肪性肝病大鼠血浆前列环素与血栓素的变化及其与肝脏损伤的关系被引量:19
2004年
目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠血浆前列环素(PG12)和血栓索(TX)A2的动念变化及其与肝组织学改变之间的关系。 方法 48只模型组SD大鼠给予高脂肪高胆固醇饮食饲养,分批于第8、12、16、24周处死,24只正常饮食大鼠作对照。放射免疫法检测血浆PGI 2和TXA 2的稳定代谢产物6酮-前列环素1α(PGF1 α)和TXB2含量,光镜观察肝组织切片病理学改变。 结果 模型组大鼠8周呈现单纯性脂肪肝,12~24周从脂肪性肝炎进展至脂肪性肝纤维化。模型组大鼠血浆TXB 2在造模第8、24周分别为(52.4±3.15)ng/L和(117.7±7.47)ng/L,对照组为(41.1±1.45)ng/L,t值为9.12和31.34,P<0.01和P<0.001。 血浆PGF1 α水平在造模8、24周分别为(31.1±1.6)ng/L和(3.4±2.4)ng/L,对照组为(36.5±1.7)ng/L,t值为6.27和34.62,P<0.01和,P<0.001。模型组大鼠血浆TXB2和PGF1 α水平分别与其肝组织损伤程度呈显著正相关(r=0.537,P<0.001)及负相关(r=-0.452,P<0.01)。 结论 持续24周的高脂饮食可以成功复制大鼠NAFLD模型,模型大鼠血浆TXA 2与PGI 2平衡失调,可能参与NAFLD的发病。
范建高郑晓英田丽艳钱燕丁晓东徐正婕
关键词:非酒精性脂肪性肝病前列环素血栓素肝脏损伤高脂饮食
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