王鑫
- 作品数：12 被引量：7H指数：1
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- 相关领域：理学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 水稻甲基转移酶家族成员OsMT1突变体的创建及功能分析
- 2022年
- 为了探究SABATH甲基转移酶家族成员在水稻中的功能,以粳稻品种中花11为实验材料,采用CRISPR-Cas9基因编辑技术对该家族成员OsMT1进行基因编辑,通过测序分析获得了5种编辑类型的突变体,包括3种纯合编辑突变体和2种杂合编辑突变体.分别用50、100和150 mmol/L的NaCl溶液对获得的OsMT1纯合突变体进行盐胁迫处理实验,结果表明,OsMT1突变体的苗长及根长明显长于野生型的苗长及根长,说明OsMT1突变体降低了水稻对盐胁迫的敏感性,增强了水稻对盐胁迫的抗性.
- 田瑶王馨翊王鑫王鑫周诗晨杨晓颖胡又川梁闪闪梁闪闪张泗举
- 关键词：水稻突变体盐胁迫
- 地方应用型本科院校《线性代数》课程教学方法的改革与实践被引量：1
- 2016年
- 为满足地方高等院校培养应用型人才的需求,学校提出《线性代数》课程的教学适应应用型人才的相关改革要求,以教材为基础作出适当调整,深入浅出地培养应用型人才,提高学习效果。通过探讨《线性代数》课程的教学内容,改进地方高等院校《线性代数》课程的教学方法和手段,促进《线性代数》课程的改革和实践。
- 王鑫
- 关键词：本科院校应用型人才教学方法教学改革
- 基于SQL Server/PowerBuilder的数据完整性实现技术
- 2007年
- 数据完整性是指数据库中的数据的正确性和相容性。本文主要介绍了数据完整性的概念,以及在SQL Server和PowerBuilder中实现数据完整性的方法。
- 李体新王鑫
- 关键词：数据完整性SQLSERVERPOWERBUILDER
- 水稻OsFTL12和OsFTL13基因双突变体的创建及新型编辑类型的鉴定
- 2021年
- 为了研究水稻成花素家族基因的功能,在OsFTL12基因的编码区选择2个靶点,OsFTL13基因的编码区选择1个靶点,构建各个靶点的融合表达盒,将其连接到CRISPR-Cas9载体中,获得包含OsFTL12和OsFTL13基因靶点的CRISPR-Cas9重组载体.以粳稻品种中花11为材料,利用农杆菌介导的遗传转化法,创建水稻OsFTL12和OsFTL13两个基因的双突变体,对获得的阳性转基因植株进行测序鉴定.结果显示:阳性转基因植株中包括3种不同类型的编辑突变体,其中,OsFTL13基因仅有1种编辑类型,为1 bp缺失;而OsFTL12基因有3种编辑类型,分别为纯合1 bp缺失、纯合19 bp缺失和双等位突变.进一步分析双等位突变,发现该突变体的一条同源染色体含有1 bp缺失,而另一条同源染色体上有376 bp的CRISPR-Cas9载体序列插入,这在CRISPR-Cas9编辑系统中鲜见.通过自交获得了纯合的CRISPR-Cas9载体序列插入突变体.
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- 关键词：水稻成花素突变体
- 水稻早抽穗突变体zc1的表型分析及候选基因鉴定被引量：1
- 2021年
- 从水稻T-DNA插入突变体库中筛选了一个早抽穗突变体zc1.为了克隆突变基因,对突变体株系进行了遗传分析,发现早抽穗表型和T-DNA共分离.利用热不对称交错PCR技术,扩增了T-DNA的侧翼序列.经序列比对发现,T-DNA插入到了一个富亮氨酸类受体激酶(LRR-RLK)基因的外显子区,造成了基因功能的丧失.候选基因的克隆,为进一步解析水稻抽穗期形成的分子机理奠定了基础.
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- 关键词：水稻抽穗期类受体蛋白激酶
- Grünwald插值算子在Wiener空间下的平均误差
- 2011年
- 在加权Lp范数下讨论基于第二类Chebyshev多项式零点的Grünwald插值算子在Wiener空间下的平均误差,得到了相应量的强渐近阶.
- 王鑫胡冲王婕许贵桥
- 关键词：CHEBYSHEV多项式LP范数WIENER空间
- Hermite-Fejér插值在Wiener空间下的平均误差
- 2011年
- 在加权Lp范数下讨论基于第二类Chebyshev多项式零点的Hermite-Fejér插值算子在Wiener空间下的平均误差,得到了相应量的强渐近阶.
- 王婕王鑫许贵桥
- 关键词：CHEBYSHEV多项式WIENER空间
- 水稻中5个FT-Like家族成员的基因编辑突变体的创建与分析
- 2022年
- 为了揭示水稻中FT-like亚家族成员的生物学功能,采用CRISPR/Cas9技术对其中的OsFTL4、OsFTL5、OsFTL6、OsFTL7和OsFTL11进行基因编辑.在5个基因的编码区各选择1个靶点构建1个融合的sgRNA表达框,将表达框装载到CRISPR/Cas9表达载体中,通过农杆菌介导的遗传转化法侵染水稻品种中花11的愈伤组织,得到转基因植株.利用靶点区域的特异性引物进行测序分析,得到3种不同类型的突变,分别为osftl4osftl5osflt6三突变体、osftl4osftl5osflt6osftl11四突变体和osftl4osftl5osflt6osftl7osftl11五突变体.这些突变均导致目标基因序列发生移码突变,进而影响氨基酸序列.观察突变体表型,发现3种类型的突变体均出现了叶片早衰的表型.
- 王鑫王鑫田瑶周诗晨兰志鹏王馨翊胡又川梁闪闪梁闪闪张泗举
- 关键词：水稻叶片早衰
- Hermite插值算子在加权L_p范数下的导数逼近被引量：3
- 2011年
- 讨论以第二类Chebyshev多项式的零点为插值结点组的Hermite插值算子在加权Lp范数下的导数逼近问题的一种特殊情况,得到利用最佳逼近的精确阶估计.
- 王鑫崔然
- 关键词：HERMITE插值算子导数逼近CHEBYSHEV多项式
- 水稻类成花素家族成员OsFTL5和OsFTL6双突变体的创建与分析被引量：1
- 2021年
- 为了揭示水稻中类成花素家族(FT-like)成员的生物学功能,利用CRISPR-Cas9技术对OsFTL5和OsFTL62个成员进行基因编辑,以期得到编辑突变体.在OsFTL5基因的编码区选择了2个靶位点5T1和5T2,与OsFTL6基因的编码区选择的靶位点6T1分别组合后,构建了2个融合sgRNA表达框(U6a::6T1-sgRNA-U6b::5T1-sgRNA和U6a::6T1-sgRNA-U6c::5T2-sgRNA).将这2个表达框分别装载到CRISRP-Cas9表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化法导入水稻品种中花11中,共获得了97株T0代转基因植株,其中68株转基因植株发生了编辑,产生了不同类型的突变.通过鉴定获得了OsFTL5和OsFTL6同时发生编辑的3个纯合双突变体(ftl5ftl6-1、ftl5ftl6-2、ftl5ftl6-3)和2个纯合OsFTL6单独编辑的突变体(ftl6-1、ftl6-2).在3个双突变体中,OsFTL5基因有单碱基缺失和单碱基插入2种编辑类型;OsFTL6基因有单碱基插入、小片段缺失和大片段缺失3种编辑类型.这些突变均造成了氨基酸阅读框移码,导致蛋白质翻译的提前终止.总之,本研究成功地利用CRISPR-Cas9技术同时实现了对OsFTL5及OsFTL6基因的定向编辑,得到了ftl5ftl6双突变体和ftl6单突变体,并且获得了纯合突变植株,为OsFTL5和OsFTL6功能的研究提供了材料.
- 刘晓男宇文铭玥郝宏姣田瑶王鑫王鑫张泗举张泗举梁闪闪栾维江
- 关键词：水稻
