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文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇甲基
  • 2篇对甲苯磺酸
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇对甲苯磺酰氯
  • 2篇亚砜
  • 2篇室温反应
  • 2篇酸酯
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶基
  • 2篇咪唑
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰氯
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化亚砜
  • 2篇磺酸
  • 2篇磺酸酯
  • 2篇磺酰氯
  • 2篇甲胺
  • 2篇甲胺基
  • 2篇甲苯

机构

  • 5篇湖北省医药工...

作者

  • 5篇王海
  • 4篇肖志梅
  • 3篇邹军犬
  • 2篇凌飒
  • 2篇章平荣
  • 2篇谢林
  • 2篇刘红
  • 2篇刘洁
  • 1篇章雁
  • 1篇李亚军

传媒

  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种制备比拉斯汀的方法
本发明涉及一种制备比拉斯汀的方法,包括将化合物Ⅰ恶唑醇加入水中,加入对相转移催化剂、对甲苯磺酰氯及氢氧化钠,搅拌反应后过滤即得恶唑醇磺酸酯。将磺酸酯加入水中,加入2‑(4‑哌啶基)1‑H‑苯并咪唑及相转移催化剂,加入碳酸...
王海闵海洋谢林肖志梅
文献传递
抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法
本发明涉及抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法,以(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸为原料,经过酰化反应、缩合反应和氧化反应制得(R)-比卡鲁胺;所述酰化反应为将(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸、4-氰基-...
章平荣凌飒刘红王海邹军犬肖志梅刘洁
文献传递
一种制备比拉斯汀的方法
本发明涉及一种制备比拉斯汀的方法,包括将化合物Ⅰ恶唑醇加入水中,加入对相转移催化剂、对甲苯磺酰氯及氢氧化钠,搅拌反应后过滤即得恶唑醇磺酸酯。将磺酸酯加入水中,加入2‑(4‑哌啶基)1‑H‑苯并咪唑及相转移催化剂,加入碳酸...
王海闵海洋谢林肖志梅
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抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法
本发明涉及抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法,以(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸为原料,经过酰化反应、缩合反应和氧化反应制得(R)-比卡鲁胺;所述酰化反应为将(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸、4-氰基-...
章平荣凌飒刘红王海邹军犬肖志梅刘洁
(E)-5-(2,5-二甲基-4-(丙烯基)苯氧基)-2,2-二甲基戊酸的合成
2010年
以吉非罗齐、丙酰氯为起始原料,经付克酰化、还原、脱水三步反应制得了(E)-5-(2,5-二甲基-4-(丙烯基)苯氧基)-2,2-二甲基戊酸,总收率31.8%,目标化合物经1HNMR和13CNMR确证结构。该工艺所用反应试剂和原料价廉易得,操作简便。
章雁王海邹军犬李亚军
关键词:吉非罗齐
共1页<1>
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