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齐墩果酸脂肪乳注射剂及其制备方法: 本发明涉及一种齐墩果酸脂肪乳注射剂及其制备方法，该脂肪乳剂是以齐墩果酸为活性成分与药用辅料组成的，包括：0.08～2克/升齐墩果酸、5～30克/升注射用磷脂、50～200克/升注射用大豆油、22～25克/升甘油、其余为注...; 刘洁吴海燕王阿强艾鸣哲吴佳; 文献传递

咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定被引量：5: 2006年; 目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法。方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒。用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1．0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量。结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开。游离咪喹莫特在0．335-2．69μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 9)。游离药物柱回收率为98．6％,柱的加样回收率为97．7％。样品的平均包封率为(51．43±0．88)％。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率测定。; 倪倩吴海燕凌飒刘洁丁虹; 关键词：咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率

棕榈酰化修饰对G蛋白偶联受体功能的调节作用被引量：3: 2012年; G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)作为跨膜蛋白,其结构和功能同时受相互作用的蛋白质和脂质分子调控.S-棕榈酰化(S-palmitoylation)能够影响GPCRs与信号蛋白及膜脂分子的相互作用,在GPCRs相关的多项生理进程中发挥重要调节作用.棕榈酸与GPCRs的半胱氨酸间形成不稳定的硫酯键,其修饰动力学过程受棕榈酰转移酶(protein acly transferases,PATs)与硫酯酶(thioesterases)之间的可逆性双重调控,与受体活性及生理状态密切相关.棕榈酰化修饰多发生在GPCRs的C末端,通过棕榈酸侧链插入到质膜内侧而形成第4和/或第5个胞内环,从而影响GPCRs的构象,促进其正确折叠与成熟,并对GPCRs胞内转运、分选、下游信号转导、失敏、内化、寡聚化等活动产生影响.此外,棕榈酰化还与磷酸化、泛素化及亚硝基化等多种翻译后修饰机制相互作用,共同参与调节GPCRs的功能.GPCRs的棕榈酰化修饰酶学机制以及GPCRs蛋白复合体棕榈酰化修饰胞内动力学过程将是未来的研究热点.; 刘洁BALOUCOUNE Guillaume A春雷; 关键词：G蛋白偶联受体动力学信号转导

咪喹莫特固体脂质纳米粒的制备及体外透皮作用被引量：9: 2006年; 考察了以Precirol ATO 5为脂质材料制备的咪喹莫特固体脂质纳米粒(SLN)的理化性质。载药SLN粒径88．3～112．8nm,多分散指数0．061～0．288,ξ电位—0．72～—3．13mV,包封率50．2%～52．5%。分别考察了自制咪喹英特乳膏及其SLN的体外透皮情况。结果表明,两者8h累积透皮量无显著性差异,持续透皮24h,SLN在局部皮肤中的药物滞留量为乳膏的1．55倍。; 倪倩丁虹刘洁凌飒胡雯; 关键词：固体脂质纳米粒咪喹莫特透皮

葛根麻黄颗粒: 刘洁陈玄玄邱银生李志平常学军吴海燕潘经媛兰芳; 葛根麻黄颗粒1995年被列为湖北省科技厅重点项目，2003年获得新药证书及生产批文。葛根麻黄颗粒系葛根汤经提取制成的颗粒剂。葛根汤为汉代张仲景著《伤寒论》中收载的名方，历代医家沿用至今。研究表明，葛根汤有明显的抗菌、抗病...; 关键词：; 关键词：成果登记

穿心莲内酯微囊及其制备方法: 本发明涉及穿心莲内酯微囊，含有14～77wt%的穿心莲内酯、23～86wt%的丙烯酸树脂IV号或丙烯酸树脂E100。其制法为，先将丙烯酸树脂溶解于丙酮中，再加入穿心莲内酯和抗粘剂制成均匀分散混悬液；在液体石蜡中加入上述混...; 刘洁吴海燕王阿强谷亦平吴佳; 文献传递

异福酰胺片、异福片: 刘洁李嘉宇李继洪郝玉萍李志平吴海燕代东梅; 异福酰胺片是由利福平、异烟肼与吡嗪酰胺组成的三联复方制剂，主要用于结核病短程化疗方案头两个月的强化治疗；异福片是由利福平与异烟肼组成的二联复方制剂，主要用于结核病短程化疗方案后四个月的巩固治疗。用异福酰胺片和异福片治疗能...; 关键词：; 关键词：异福酰胺片异福片

克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液: 吴海燕陈玄玄刘洁潘经媛陈胥卓李志平邱银生; 根据国家科技创新的有关政策，我公司研制开发了克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，按国家《新药审批办法》分类原则，本品属化学药品四类新药。我公司开创性的完成了该药的临床前处方，工艺，质量标准，毒理实验，稳定性实验研究等工作，并通过...; 关键词：; 关键词：克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液革兰氏阳性菌厌氧菌

烟酸缓释片的研制及其释药特性的研究被引量：3: 2004年; 目的 :制备烟酸缓释片 ,并对其释药性质进行了研究。方法 :分别采用不同粒度烟酸和不同粒度、粘度、含量的羟丙甲纤维素以及不同压力的方法制备烟酸缓释片 ,在不同 pH值释放介质中测定其释放度 ,并与国外同类缓释片进行比较。结果 :HPMC的粒度、粘度、压片压力对本制剂的释药影响不大。随着烟酸粒度的减小 ,HPMC用量的增加和释放介质的pH值增高 ,释药速率减慢。结论 :烟酸缓释片的释药过程符合Higuchi方程 ,影响药物释放的主要因素是烟酸的粒度、HPMC的用量和释放介质的pH值 ;研制的烟酸缓释片与国外样品体外释放速率相近。; 吴海燕李高刘洁王阿强; 关键词：烟酸缓释片释放度羟丙甲纤维素

抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法: 本发明涉及抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法，以(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸为原料，经过酰化反应、缩合反应和氧化反应制得(R)-比卡鲁胺；所述酰化反应为将(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸、4-氰基-...; 章平荣凌飒刘红王海邹军犬肖志梅刘洁; 文献传递

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刘洁