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王毓利: 作品数：24 被引量：72H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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牛磺酸对大鼠小肠缺血再灌注后多器官损伤的保护作用被引量：5: 2007年; 目的研究牛磺酸对大鼠小肠缺血再灌注后多器官损伤的保护作用。方法随机将Wistar大鼠分成假手术组（S组，6只）、生理盐水再灌注组（I／R组，24只）和牛磺酸保护组（T组，24只）。采用阻断肠系膜上动脉根部1h后行再灌注，制作小肠热缺血动物模型。各组分别于再灌注1．5、3、6和12h采血．测定血清二胺氧化酶（DAO）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）水平。同步切取小肠、肝、肾、肺，切片后行苏木精．伊红染色、原位末端标记法（TUNEL）测定组织细胞凋亡。结果I／R组与S组比较。DAO、AST、ALT、BUN和Cr水平明显升高（P〈0.05）；细胞凋亡指数均增加（P〈0.05）；小肠、肝、肾、肺病理损伤相应严重。T组与I／R组比较，各项指标均明显减轻（P〈0.05）。结论牛磺酸对大鼠小肠缺血再灌注后多器官损伤具有明显的保护作用。; 佟立权乔海泉孟凡强周保国王毓利孙学英; 关键词：缺血再灌注小肠多器官损伤凋亡牛磺酸

疝环充填式无张力疝修补术在老年腹股沟疝中的应用被引量：13: 2005年; 目的评价疝环充填式无张力疝修补术应用于老年腹股沟疝的临床效果.方法回顾性总结近5年收治的127例老年腹股沟疝患者的临床资料.结果均采用美国Bard公司生产的plug-mesh定型产品行无张力疝修补术.全部病例治愈,平均手术时间40min,平均住院4.6d,随诊6～24个月,仅1例复发(复发率0.8%).结论疝环充填式无张力疝修补术是一种完全符合生理解剖的手术.具有操作简便、创伤小、恢复快、复发率低及适应证宽等优点,适用于老年患者,尤其Ⅱ型以上疝.; 乔海泉佟立权王毓利周保国; 关键词：疝修补术

乌司他丁对大鼠肝脏缺血再灌注后多器官损伤的保护作用被引量：6: 2007年; 目的研究乌司他丁对大鼠肝脏缺血再灌注后多器官损伤的保护作用。方法随机将Wistar大鼠分成假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和乌司他丁保护组(U组)。采用阻断肝动脉、门静脉30min,恢复血流行再灌注制作肝热缺血动物模型。各组于再灌注1.5h、3h、6h和12h分别采血,测定DAO、ALT、AST、BUN和Cr水平。同步切取肝、肾、肺、小肠,切片后行苏木素-伊红染色(HE)比较病理形态学差异。TUNEL法测定细胞凋亡,免疫组化法测定Caspase-3和NF-κB表达,进行量化分析。结果I/R组与S组比较,DAO、AST、ALT、BUN、Cr水平明显升高(P<0.05);凋亡指数明显升高(P<0.05);肝、肾、肺、小肠病理损伤严重;Caspase-3和NF-κB表达也相应增加(P<0.05)。U组与I/R组比较,各项指标均明显降低(P<0.05)。结论乌司他丁对大鼠肝脏缺血再灌注后多器官损伤具有明显的保护作用。; 王毓利乔海泉佟立权周保国孙学英; 关键词：乌司他丁肝脏缺血再灌注多器官损伤凋亡

牛磺酸对大鼠小肠缺血再灌注后肝、肾损伤的保护作用被引量：11: 2006年; 目的研究牛磺酸对大鼠小肠I/R后肝、肾损伤的保护作用。方法雄性W istar大鼠随机分为3组:假手术对照组(S组)、生理盐水对照组(I/R组)和牛磺酸保护组(T组)。T组术前3 0m in经鼠阴茎背静脉注射2%的牛磺酸2 0 0mg/kg。采用肠系膜上动脉根部阻断1 h后复流行再灌注的方法制作肠I/R模型。除S组外,其余2组分别于再灌注1.5,3,6,1 2 h抽血测定ALT,AST,BUN及Cr值,评定肝、肾功能。肝、肾切片行HE染色,比较组织病理学差异。用原位末端标记(TUNEL)法测定肝、肾细胞凋亡百分率,评定平均光密度值。结果I/R组与S组相比,血清ALT,AST,BUN及Cr值均明显升高(P<0.0 5),3 h最高,以后开始下降,1 2 h仍高于S组;肝、肾病理损伤I/R组也相应严重,肝、肾细胞TUNEL阳性表达率、平均光密度值明显增加(P<0.0 5)。T组与I/R组相比,前者血清ALT,AST,BUN及Cr水平明显减低(P<0.0 5),病理损伤也相应较轻;肝、肾细胞TUNEL阳性表达率、平均光密度值明显减少(P<0.0 5)。结论牛磺酸对大鼠小肠I/R后肝、肾损伤具有明显的保护作用。; 佟立权乔海泉宋光平王毓利孟凡强周保国孙学英; 关键词：牛磺酸肠缺血

辅助肝移植研究进展被引量：1: 2002年; 郝迪斯王毓利乔海泉; 关键词：辅助性肝移植门静脉动脉化肝动脉肝功能衰竭手术适应证

丹参对移植脾再灌注损伤保护作用的实验研究被引量：4: 2007年; 目的:研究丹参对移植脾再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:采用套管法建立大鼠脾移植模型。分别用丹参加乳酸林格液、WMO-1号液、丹参加WMO-1号液灌注保存移植脾:保存2h后重建移植脾血供:再灌注3 h后切取移植脾。比较三组移植脾的阳性凋亡细胞数、细胞间黏附分子-1(ICAM-1,CD54)免疫阳性微血管数、超氧化物歧化酶(SOD)活力值和丙二酰二醛(MDA)的含量。结果:与其他两组相比,丹参加WMO-1号液灌注保存组移植脾的阳性凋亡细胞数、ICAM-1免疫阳性微血管数、MDA含量显著降低(P＜0．01),SOD活力值显著增高(P＜0．01)。结论:丹参通过抗自由基、抑制细胞凋亡、降低ICAM-1表达等机制对移植脾再灌注损伤起保护作用。; 王毓利乔海泉周保国姜宪姜洪池; 关键词：丹参药理学脾移植再灌注损伤

靶向抑制livin基因后结肠癌细胞对伊立替康敏感性的变化被引量：4: 2010年; 目的观察靶向抑制livin基因后结肠癌细胞HCT116对伊立替康敏感性的变化。方法采用脂质体包裹方法将载体介导的靶向livin基因的短发夹干扰RNA(a short hairpin RNA,shRNA)转入结肠癌细胞HCT116,48h后蛋白印迹方法检测RNA干扰的生物学效应,应用伊立替康0.01、0.1、1、10μg/mL梯度浓度作用于结肠癌细胞,24 h后MTT方法检测抑制livin基因表达后结肠癌细胞对伊立替康的敏感性变化,分光光度法检测结肠癌细胞内凋亡相关因子caspase-3活性的改变。结果靶向livin的shRNA有效地抑制了结肠癌细胞HCT116内livin基因的表达,抑制livin基因表达后结肠癌细胞对伊立替康的敏感性得到明显提高,细胞内的caspase-3活性显著增强。结论靶向抑制livin基因表达后能够激活细胞凋亡信号通路,增强伊立替康的抗结肠癌作用。; 周保国乔海泉孙学溥魏争王毓利; 关键词：结肠癌凋亡抑制蛋白 RNA干扰

美洛昔康联合抗血管生成治疗肝癌的实验研究: 2010年; 目的探索肝细胞肝癌治疗的新策略。方法构建抗血管生成基因kallistatin真核表达载体。建立小鼠皮下H22肝癌动物模型,分别采用kallistatin基因治疗,美洛昔康治疗以及联合治疗,测量肿瘤体积,Western blot检测肿瘤内kallistatin基因及凋亡相关蛋白的表达,免疫组织化学方法检测肿瘤细胞的增殖、肿瘤内微血管密度。结果与空质粒对照组相比,kallistatin基因及美洛昔康治疗均能使肿瘤体积缩小(P<0.05),联合治疗更显著抑制了肿瘤的生长(P<0.01),抑制肿瘤细胞增殖,减少肿瘤内微血管密度,增加bax的表达。结论美洛昔康联合抗血管生成治疗能有效抑制小鼠肝癌的生长,为肝癌的治疗提供了新的方向。; 姜宪孙学英王毓利孙亮姜洪池乔海泉; 关键词：抗血管生成美洛昔康肝癌

脾脏在骨髓抵制时髓外造血功能的实验研究: 目的:建立BALB/C小鼠环磷酰胺及X-线照射导致的骨髓抑制模型，观察小鼠脾脏在骨髓抑制时髓外造血功能。　　方法:第一部分:66只BALB/C小鼠随机分为对照组(N)6只，无脾组(A)30只，有脾组(B)30只。A组...; 王毓利; 关键词：脾脏功能环磷酰胺动物模型

外伤性肝破裂治疗方法的选择被引量：1: 2004年; 那羿飞王毓利孙根; 关键词：外伤性肝破裂手术治疗发病率适应症非手术治疗死亡率术式选择

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