王晓莉
- 作品数：13 被引量：91H指数：4
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 比索洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察被引量：8
- 2007年
- 目的研究比索洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择125例慢性心力衰竭患者，按心功能分级（NYHA）Ⅱ-Ⅳ级，经超声心动图证实左心室射血分数≤40％，将患者随机分配到比索洛尔组（62例）或卡维地洛组（63例），均治疗30周。每次随访评估心功能，记录主要心脏不良事件。结果两组左心室射血分数明显改善，比索洛尔组提高11％，卡维地洛组提高12％，左心室射血分数改善程度组内比较均有显著性意义（P〈0.01）。心力衰竭症状两组均较前改善，心功能分级比索洛尔组和卡维地洛组心功能Ⅲ级治疗后减少至5例（8．1％）和6例（9．5％），两组治疗前后组内比较有显著性意义（P〈0．01）。比索洛尔组和卡维地洛组主要心脏不良事件发生率分别为32．3％和34．9％，组间比较无显著性意义（P〉0．05）。结论慢性心力衰竭患者应用比索洛尔和卡维地洛一样安全有效，比索洛尔可以达到与卡维地洛靶剂量长期治疗相同的疗效。
- 王晓莉柯元南吴文静
- 关键词：比索洛尔超声心动描记术治疗等效
- ACEI类药物临床应用研究的新进展被引量：10
- 2004年
- 吴文静王晓莉
- 关键词：ACEI类药物心血管疾病血管紧张素转化酶抑制剂胰岛素抵抗
- 比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察被引量：4
- 2007年
- 目的研究比索洛尔(bisoprolol)治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、开放、平行对照临床试验,以卡维地洛为对照药。128例慢性心力衰竭患者[心室功能分级(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ级,经超声心动图证实射血分数≤0.4,并接受了至少14 d以上的心力衰竭常规治疗]。若未服用过受体阻滞药患者随机分配到比索洛尔或卡维地洛组,如正在使用β受体阻滞药患者逐渐减量至停药(停药至少14 d)。治疗期分为初试期、剂量递增期和剂量维持期,疗程6月。每次随访测血压、心率,评估心功能,记录不良事件。结果治疗后两组左室射血分数较治疗前明显改善,比索洛尔组(n=63)提高11%,卡维地洛组(n=65)提高10%,两组治疗后左室射血分数改善程度组内比较均有统计学意义,P<0.01。两组治疗后心衰症状均较治疗前改善,NYHA分级比索洛尔组和卡维地洛组治疗前心功能Ⅲ级分别为21(33.3%)例和26(40.0%)例,治疗后减少至分别为6例(9.5%)和7例(10.8%),两组治疗前后组内比较有统计学意义,P<0.01。不良事件发生率:比索洛尔组和卡维地洛组分别为38%和46%,组间比较无统计学意义。结论慢性心力衰竭患者应用比索洛尔和卡维地洛一样安全有效,比索洛尔可以达到与卡维地洛靶剂量长期治疗相同的疗效。
- 王晓莉柯元南吴文静
- 关键词：比索洛尔卡维地洛慢性心力衰竭
- 糖尿病与急性心肌梗死关系探讨
- 2006年
- 目的探讨糖尿病与急性心肌梗死关系.方法对1999～2005年的420例住院患者临床资料进行分析,将患者分为两组,A组为AMI合并DM者110例,B组为AMI不合并DM者310例.结果两组比较,无心绞痛发作A组差异有统计学意义（P＜0.005）,死亡率统计,A、B两组差异有统计学意义（P＜0.05）,即A组无心绞痛发作的AMI死亡率明显高于无心绞痛发作的B组.结论 DM是CHD的独立危险因子,一旦发生AMI,死亡率均会较非DM的AMI高.
- 宋瑞捧王晓莉田红卫
- 关键词：糖尿病冠心病急性心肌梗死
- L/T/N三通道钙离子拮抗剂盐酸贝尼地平片治疗轻、中度原发性高血压的长期、开放性临床研究
- 目的:应用动态血压监测进行轻、中度原发性高血压患者每日口服盐酸贝尼地平2～4mg的持续性降压疗效及长期安全性研究.方法:20例轻、中度原发性高血压患者经安慰剂1片/日洗脱2周,若诊室舒张压95～109mmHg且24小时平...
- 姜红王晓莉柯元南
- 药物洗脱支架治疗冠心病三支病变合并糖尿病的即刻疗效及中期造影随访研究
- 目的观察药物洗脱支架治疗冠心病三支病变合并糖尿病的即刻及随访研究。方法对2002年10月至2005年1月间57例三支病变合并糖尿病的冠心病患者置入药物洗脱支架。其中男38例,女19例,年龄 41～79(64±3．2)岁,...
- 王勇李宪伦曾玉杰高炎莎吴文静秦延莉叶小均王云王晓莉柯元南
- 文献传递
- 盐酸贝尼地平片治疗轻、中度原发性高血压的长期、开放性临床研究
- 2013年
- 目的：应用动态血压监测进行轻、中度原发性高血压患者每日口服盐酸贝尼地平2-4mg的持续性降压疗效研究。方法：20例轻、中度原发性高血压患者经安慰剂1片，d洗脱2周，若诊室舒张压95-109mmHg且24h平均舒张压≥85mmHg，患者接受贝尼地平2m州治疗，如舒张压90mmHg或下降〉20mmHg，则维持原剂量不变．否则递增剂量至4mg／d，治疗8周后进行动态血压监测。另选36例治疗8周且降压有效的患者继续维持原剂量治疗24周。结果：20例患者贝尼地平2-4mg／d治疗后动态血压监测表明，24h动态收缩压／舒张压均值由135．67±6．52／87．30±5．81mmHg降至126．24±7．34／83．35±5．59mmHg，24h、日间和夜间治疗前后差异显著（P〈0．01和P〈0．05）。36例患者治疗24周，诊室收缩压／舒张压由153．06±13．09／98．89±3．65mmHg降低至133．27±12．70／83．69±6．0mmHg（P〈0．01）．降压总有效率为88．9％。贝尼地平片主要不良反应有轻度头痛、心慌、浮肿、瘙痒等。结论：每日口服贝尼地平2-4mg可持久、平稳地降低轻、中度原发性高血压患者的血压水平。
- 姜红王晓莉秦廷莉柯元南
- 关键词：盐酸贝尼地平高血压谷峰比值动态血压监测
- 潘南金治疗急性心肌梗塞临床疗效观察被引量：1
- 1998年
- 随着近年来心肌电生理研究的不断深入,心肌细胞内外离子运动对心脏功能及心电活动的影响颇受人们的关注,其中钾镁离子对心律失常的作用尤其受到人们的高度重视.对于AMI补充钾、镁盐可以明显降低恶性室性心律失常的发生率,提高急性期抢救成功率,这一点也早已为临床所证实.为了进一步明确潘南金在AMI治疗中的作用,本文对我院CCU病房1994年1月至1997年5月期间158例AMI病人静脉应用潘南金临床疗效观察情况进行分析研究,现将研究结果报告如下:
- 王晓莉柯元南张小平杨建民王广礼
- 关键词：心肌梗塞潘南金疗效门冬氨酸钾镁药物疗法
- 依那普利-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效被引量：4
- 2006年
- 目的:研究依那普利-氢氯噻嗪治疗中国人原发性高血压的临床疗效、安全性和耐受性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验。126例轻、中度原发性高血压[95mmHg≤平均坐位舒张压(DBP)<110mmHg,平均坐位收缩压(SBP)<180mmHg(1mmHg=0.133kPa)],口服安慰剂2wk后, DBP仍在95-110mmHg的病人,随机分为3组,A组口服依那普利-氢氯噻嗪(10mg:6.25mg),qd;B组口服依那普利-氢氯噻嗪(10mg:12.5mg),qd;C组口服依那普利10mg,qd,4wk后如DBP≥90mmHg,各组剂量均加倍,疗程为8wk。安慰剂期末和治疗2,4,6,8wk测量坐位、立位血压和心率,记录不良反应。结果:8wk末,A组DBP由(99±4)mmHg降至(83±6)mmHg,降低(15±4)mmHg, SBP降低(18±14)mmHg;B组DBP由(100±5)mmHg降至(83±6)mmHg,降低(16±7)mmHg, SBP降低(17±16)mmHg;C组DBP由(97.0±2.0)mmHg降至(89±8)mmHg,降低(8±8)mmHg, SBP降低(3±14)mmHg。各组内DBP与治疗前相比均有非常显著差异(P<0.01),A,B两组组间差异无显著意义(P>0.05),A,B两组降压幅度优于C组,组间比较差异显著(P<0.05)。A,B,C组降压总有效率分别为86％,83％及60％,A,B两组比较无显著差异,分别与C组比较差异显著,优于C组(P<0.05)。3组主要不良反应为咳嗽、干咳,组间比较发生率无显著差异。结论:依那普利-氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压疗效优于单药制剂,6.25mg与12.5mg氢氯噻嗪的复方制剂降压疗效相似,复方制剂和单药一样安全,且耐受性好。
- 王晓莉柯元南吴文静周新腾姜斯博
- 关键词：依那普利氢氯噻嗪复方合剂高血压随机对照试验双盲法
- 贝尼地平治疗轻中度原发性高血压的多中心随机双盲临床研究被引量：4
- 2014年
- 目的评价贝尼地平治疗国人轻中度原发性高血压的疗效与安全性。方法采用多中心、随机、双盲的研究方法,201名轻、中度原发性高血压患者服用安慰剂2周后随机接受贝尼地平或拉西地平治疗,贝尼地平组(99例)起始剂量为2 mg,1次·d-1,拉西地平组(102例)起始剂量为4 mg,1次·d-1,4周后如果血压未达标,将剂量增加至贝尼地平4 mg·d-1,或拉西地平8 mg·d-1。总治疗期间为8周,每2周随访1次,观察降压疗效和不良反应。结果服药4周后贝尼地平组SBP由(152.22±13.77)mmHg降至(137.37±15.96)mmHg,8周时降至(136.72±16.49)mmHg(P<0.01)。4周时DBP由(98.45±3.21)mmHg降至(85.34±9.49)mmHg,8周后DBP为(86.55±9.95)mmHg(P<0.01),降压总有效率74.7%。拉西地平组治疗4周后SBP由(153.59±12.87)mmHg降至(138.94±14.4)mmHg,8周时降至(134.33±13.90)mmHg(P<0.01)。4周时DBP由(98.48±3.63)mmHg降至(85.81±9.30)mmHg,8周后DBP为(85.01±7.79)mmHg(P<0.01),总有效率为78.4%,两组降压疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论贝尼地平与拉西地平比较降压疗效相当,是一种安全有效的降压药,并具有起效缓慢、作用持久、平稳降压的特点,且不良反应轻微。
- 王晓莉姜红柯元南魏嘉平吴树燕郭静萱
- 关键词：贝尼地平拉西地平高血压病
