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王明霞

作品数:9 被引量:61H指数:4
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇萝卜
  • 2篇育种
  • 2篇耐盐
  • 2篇基因
  • 2篇DNA
  • 2篇大豆
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇遗传图
  • 1篇遗传图谱构建
  • 1篇遗传育种
  • 1篇增收
  • 1篇植物
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇属种
  • 1篇农民
  • 1篇农民增收
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系

机构

  • 9篇南京农业大学
  • 1篇上海市蔬菜科...
  • 1篇北达科他州立...

作者

  • 9篇王明霞
  • 5篇柳李旺
  • 5篇龚义勤
  • 4篇赵丽萍
  • 2篇黄丹琼
  • 2篇宋贤勇
  • 2篇李培
  • 1篇杨金兰
  • 1篇汪隆植
  • 1篇邢邯
  • 1篇赵晋铭
  • 1篇王燕
  • 1篇郁樊敏
  • 1篇王海棠
  • 1篇徐筋燕
  • 1篇郭娜
  • 1篇薛晨晨
  • 1篇薛冬
  • 1篇崔晓霞

传媒

  • 2篇植物研究
  • 1篇种子
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
萝卜抽薹过程中DNA甲基化样式的MSAP分析
DNA methylation in plant is related to lots of epigenetic phenomena and plays an important role ingenome manag...
宋贤勇龚义勤杨金兰王明霞王燕柳李旺
关键词:RADISHBOLTINGMSAP
大豆耐盐基因GmHAL3a和GmHAL3b的克隆与初步功能验证
作物在生长发育的过程中难免会受到各种胁迫的影响,比如干旱、高盐。这些胁迫能够影响作物生长和降低产量。然而作物已经形成复杂的机制来应对这种胁迫,但这是远远不够的。研究这种复杂的机制,挖掘发掘抗逆基因资源,培育抗逆高产新品种...
王明霞
关键词:大豆耐盐基因RNA干扰基因表达遗传育种
萝卜及其近缘属种亲缘关系分析与遗传图谱构建
萝卜(Raphanus sativus L)是起源于中国的一种重要的蔬菜作物,种质资源十分丰富。合理进行亲本选配进行品种遗传改良是当前育种工作的重点。不同种属间亲缘关系的评价和遗传图谱的构建研究对提高萝卜育种效率和推动萝...
王明霞
关键词:萝卜近缘属种芸薹属亲缘关系分子育种
文献传递
大豆GmHAL3基因的过量表达能够提高植物的耐盐性
郭娜王明霞崔晓霞薛冬薛晨晨徐筋燕王海棠赵晋铭邢邯
关键词:大豆基因过表达盐胁迫
萝卜基因组DNA的RAMP-PCR体系优化被引量:10
2006年
以萝卜为材料,对基因组DNA的RAMP分析体系中的Mg^2+、dNTPs和引物浓度进行优化。分别设计3个浓度梯度:Mg^2+为0.75、1.5、3.0mmol·L^-1;dNTPs为0.05、0.15、0.3mmol·L^-1;引物为0.065、0.2、0.4μmol·L^-1,并对合适退火温度进行研究。筛选出的RAMP优化体系为(20μL):dNTPs 0.15mmol·L^-1,Mg^2+ 1.5mmol·L^-1,引物0.2~0.4μmol·L^-1,DNA 10ng,Taq E 0.8U;PCR扩增程序为94℃ 3min,94℃ 1min,45℃ 1min,72℃ 1.5min,42个循环,72℃ 8min。运用此体系,进行引物组合筛选,并对7个萝卜品种的遗传多样性与品种鉴定进行RAMP标记分析。
龚义勤李培王明霞赵丽萍柳李旺
关键词:萝卜
RAMP与REMAP分子标记技术及其应用被引量:12
2006年
引物设计是RAMP和REMAP标记分析的关键,二者都使用锚定的微卫星序列引物。目前已开发出多个RAMP锚定微卫星序列引物,与不同的RAPD引物进行扩增,得到更多的引物组合。REMAP使用反转录转座子的外向LTR引物和锚定微卫星序列引物。而RAMP分析采用不对称PCR循环,在PCR扩增的后15个循环中,退火温度设为2个;REMAP则采用常规PCR循环。扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离,检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。目前,这两种标记技术已在作物和动物种质资源的遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、转基因植株基因稳定性分析等方面都有成功的应用。
王明霞柳李旺龚义勤赵丽萍李培黄丹琼
关键词:RAMPREMAP分子标记
萝卜品种指纹图谱SRAP与AFLP分析(英文)被引量:30
2007年
应用SRAP与AFLP两种分子标记技术进行了萝卜品种鉴定分析。对萝卜基因组DNA的SRAP-PCR反应体系中引物、Mg2+、dNTPs浓度进行优化,确定最优体系为引物0.3μmol.L-1,dNTP 0.2 mmo.lL-1,Mg2+3.0 mmo.lL-1。对SRAP-PCR中的退火温度(50℃)设置了12个梯度处理,以em2-me2为引物时带型无明显差异。7个供试萝卜材料的SRAP和AFLP指纹图谱分析表明,供试材料均可被SRAP和14个AFLP引物准确鉴定,每对引物组合都产生独特的指纹图谱。11个SRAP引物组合共产生155条带,多态性条带84条。聚类分析与相对遗传距离(GD)表明,供试材料聚为4类,CB-03-2与SHCB-02-1亲缘关系最近(GD=0.054 9);齐虹大连和Heiseng的亲缘关系最远(GD=0.203 4)。基于16个AFLP标记引物组合分析结果表明,供试材料聚为3类,CB-03-2和SHCB-02-1的亲缘关系最近。SRAP与AFLP综合分析结果表明,供试材料可聚为3类,其中CB-03-2与SHCB-02-1亲缘关系最近(GD=0.047 6)。
赵丽萍柳李旺龚义勤王明霞郁樊敏汪隆植
关键词:萝卜SRAPAFLP
萝卜基因组DNA RAPD与ISSR-PCR反应体系优化被引量:14
2007年
对影响PCR反应的主要因子——模板DNA、引物、dNTPs和Mg^2+浓度进行优化,建立起适合于萝卜基因组DNA的RAID和IssR反应体系。RAPD反应体系(18μl)为随机引物0.4~0.6μmol/L,dNTPs0.15~0.2mmol/L,Mg^2+ 2.0mmol/L,模板DNA10~40ng,TaqDNA聚合酶0.8U;ISSR反应体系(16-)为引物0.5μmol/L,dNTPs 0.16mmol/L,Mg^2+ 2.5mmol/L,模板DNA10~40ng,TaqDNA聚合酶0.64U。对扩增程序中复性温度进行了梯度PCR试验,表明35~42℃(37℃)与52.4-58.3℃(55℃)分别适于萝卜基因组DNA的RAID.PCR和ISSR-PCR反应:应用优化的RAPD和ISSR反应体系对17个萝卜品种进行了鉴定分析。研究结果将为萝卜分子育种、品种鉴定与种子纯度检测提供重要的技术基础。
宋贤勇柳李旺龚义勤王明霞赵丽萍黄丹琼
关键词:萝卜RAPD-PCRISSR-PCR
盐城蚕桑业发展研究
蚕桑业是中国的传统产业。蚕桑业对农村经济发展和农民生活提高做出了重要贡献。江苏盐城是我国东部地区蚕业主产区,蚕桑生产历史悠久,气候条件良好,技术革新较快,产业基础扎实,蚕桑产业为区域的主导产业,蚕桑生产已成为盐城农业增效...
王明霞
关键词:蚕桑业农民增收
共1页<1>
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