李培
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 萝卜CMS分子标记与小孢子发生细胞学和差异表达研究
- 萝卜(Raphanus sativus L.)是一种非常重要的蔬菜作物，其具有明显的杂种优势，以细胞质雄性不育系为母本，实行三系配套的制种方式是萝卜杂种优势利用的重要途径。本研究利用多个雄性不育系与保持系配制的子代群体，...
- 李培
- 关键词：萝卜雄性不育细胞学
- 文献传递
- 萝卜基因组DNA的RAMP-PCR体系优化被引量：10
- 2006年
- 以萝卜为材料，对基因组DNA的RAMP分析体系中的Mg^2＋、dNTPs和引物浓度进行优化。分别设计3个浓度梯度：Mg^2＋为0．75、1．5、3．0mmol·L^-1；dNTPs为0．05、0．15、0．3mmol·L^-1；引物为0．065、0．2、0．4μmol·L^-1，并对合适退火温度进行研究。筛选出的RAMP优化体系为（20μL）：dNTPs 0．15mmol·L^-1，Mg^2＋ 1．5mmol·L^-1，引物0．2～0．4μmol·L^-1，DNA 10ng，Taq E 0．8U；PCR扩增程序为94℃ 3min，94℃ 1min，45℃ 1min，72℃ 1．5min，42个循环，72℃ 8min。运用此体系，进行引物组合筛选，并对7个萝卜品种的遗传多样性与品种鉴定进行RAMP标记分析。
- 龚义勤李培王明霞赵丽萍柳李旺
- 关键词：萝卜
- RAMP与REMAP分子标记技术及其应用被引量：12
- 2006年
- 引物设计是RAMP和REMAP标记分析的关键,二者都使用锚定的微卫星序列引物。目前已开发出多个RAMP锚定微卫星序列引物,与不同的RAPD引物进行扩增,得到更多的引物组合。REMAP使用反转录转座子的外向LTR引物和锚定微卫星序列引物。而RAMP分析采用不对称PCR循环,在PCR扩增的后15个循环中,退火温度设为2个;REMAP则采用常规PCR循环。扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离,检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。目前,这两种标记技术已在作物和动物种质资源的遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、转基因植株基因稳定性分析等方面都有成功的应用。
- 王明霞柳李旺龚义勤赵丽萍李培黄丹琼
- 关键词：RAMPREMAP分子标记
- 萝卜品种遗传多样性的SRAP标记分析
- Radish that originated in China was cultivated extensively as a high nutrient vegetable crop in theworld.The m...
- 朱献文赵丽萍李培龚义勤柳李旺
- 关键词：RADISHSRAP
- 萝卜mRNA差异显示技术反应体系的优化及应用被引量：8
- 2007年
- 以萝卜品种短叶十三为材料，对影响mRNA差异显示（DDRT—PCR）反应体系的主要因子进行优化试验，最终确定了优化体系（15μl）：随机引物0．5μmol／L，锚定引物1．0μmol／L，dNTPs0．1—0．2mmol／L，Mg^2＋1．5mmol／L，模板cDNA 15ng，TaqDNA聚合酶0．9U；并对PCR扩增程序中的复性温度进行梯度筛选，表明40℃较适合于萝卜mRNA差异显示（DDRT-PCR）反应体系。同时应用该优化体系分别对短叶十三花芽分化和扬花萝卜、春萝卜BYC抽薹过程中基因的差异表达进行初步分析。
- 张慧蓉龚义勤柳李旺杨金兰黄丹琼李培宋闲勇
- 关键词：萝卜差异显示技术
- PH826噬菌体与抗生素联用有效抑制多重耐药铜绿假单胞菌生物被膜的形成
- 2024年
- 【目的】铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种重要的革兰氏阴性病原体,可以加重囊性纤维化患者的肺部感染,最终会导致患者的死亡。然而由于多重耐药(multi-drug resistant,MDR)和泛耐药(pan-drug resistant,PDR)铜绿假单胞菌菌株的出现,使其防控变得更为严峻。【方法】从养殖场污水中分离能有效裂解多重耐药铜绿假单胞菌的噬菌体,研究其形态特征、生物学特性、宿主谱范围、基因组特征和体外抑菌能力等,并采用噬菌体和抗生素联用的方法进行生物被膜的抑制试验。【结果】透射电子显微镜的形态分析和基因组分析结合表明,该噬菌体属于Nankokuvirus病毒属。生物学特性试验表明,PH826具有广泛的温度稳定性(4-60℃)和pH稳定性(3.0-11.0)。宿主谱测试显示,PH826可以裂解13株铜绿假单胞菌(包括人源和动物源),体外抑菌试验显示,PH826在感染复数(multiplicity of infection,MOI)分别为10、1、0.1时对铜绿假单胞菌均有强烈的裂解作用。根据基因组分析,PH826噬菌体的基因组大小为87956 bp,G+C含量为54.70%,编码165个开放阅读框(open reading frames,ORFs),并预测携带有裂解酶。值得注意的是,在24 h和48 h内,PH826和环丙沙星联用在1×、2×、4×最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)的条件下都减少了80%以上的生物被膜的形成;PH826和美罗培南联用在24h和48h内,在2×MIC和4×MIC的条件下也减少了80%以上的生物被膜的形成。【结论】PH826可能是一种潜在的消毒剂和治疗剂,可以单独使用或与抗生素联合使用,用于预防和治疗致病性铜绿假单胞菌。
- 胡紫萌陈伟叶陈欣仪李培李培周璐李敏周璐杜鸿刘玉庆
- 关键词：噬菌体铜绿假单胞菌生物被膜多重耐药性抗生素
- 肺炎克雷伯氏菌噬菌株P560、噬菌体解聚酶Depo43及应用
- 本发明公开了一种基于肺炎克雷伯氏菌噬菌株P560的、噬菌体解聚酶Depo43及应用。本发明噬菌株P560于2020年10月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Klebsiella pneumonia phage ...
- 张炜李敏杜鸿李培肖宇屹
- 文献传递
- 肺炎克雷伯氏菌噬菌株P560、噬菌体解聚酶Depo43及应用
- 本发明公开了一种基于肺炎克雷伯氏菌噬菌株P560的、噬菌体解聚酶Depo43及应用。本发明噬菌株P560于2020年10月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Klebsiella pneumonia phage ...
- 张炜李敏杜鸿李培肖宇屹
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