王惠欣
- 作品数：15 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种双抗体夹心ELISA检测方法
- 本发明涉及一种改进的双抗体夹心ELISA检测方法。本发明一般地涉及生物检测技术领域，并特别涉及包含于哺乳动物血液样品中抗体的检测。所述检测方法基于采用捕获、洗脱目的抗体的步骤，排除了血液中内源性蛋白质的干扰，从而降低EL...
- 王惠欣魏敬双李艳霞程立均刘晓志刘艳玲李丽敏段迎霞刘祥义赵伟高健段宝玲
- 文献传递
- 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在制备治疗或预防乙型肝炎药物中的用途
- 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在制备治疗或预防乙型肝炎药物中的用途，包括同时或先后给予重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和基因工程乙型肝炎疫苗，用于预防或治疗乙型肝炎。
- 周兴军宋欣李立敏王惠欣董爱华王世聪贺建功谢德娟封华
- 文献传递
- 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在制备治疗或预防乙型肝炎药物中的用途
- 本发明公开了一种重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在制备治疗或预防乙型肝炎药物中的用途，包括同时或先后给予重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和基因工程乙型肝炎疫苗，用于预防或治疗乙型肝炎。
- 周兴军宋欣李立敏王惠欣董爱华王世聪贺建功谢德娟封华
- 文献传递
- 一种鼠源单克隆抗体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种重组抗NC08单克隆抗体，轻链可变区具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，重链可变区具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码该抗体的DNA分子，表达该抗体的载体以及被该表达载体...
- 李燕霞赵伟王惠欣刘艳玲常亮段迎霞李立敏刘国芳曹晨华刘晓志程立均高健段宝玲
- ELSD-HPLC法监控维生素C生产过程被引量：1
- 2005年
- 建立了ELSD-HPLC法监控由山梨醇生产维生素C的过程。采用氨基色谱柱,流动相为0.1%三氟乙酸-乙腈(梯度洗脱)。4种成分均在0.025%～0.4%范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.7%、100.5%、100.8%和100.4%。
- 耿文飞王惠欣蔡超靖吴洪涛贾茜
- 关键词：维生素C高效液相色谱蒸发光散射检测器
- 一种鼠源单克隆抗体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种鼠源单克隆抗体及其制备方法和用途。该鼠源单克隆抗体即抗NM57单克隆抗体，轻链可变区具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，重链可变区具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码该抗...
- 赵伟魏敬双王惠欣刘晓志常亮程立均李燕霞刘艳玲段迎霞刘祥义刘洪喜于兰李玉凤张静高健
- 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子与乙型肝炎疫苗协同诱导的特异性免疫应答被引量：4
- 2007年
- 目的考察粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(Gm-csf)对乙型肝炎疫苗免疫原性及诱导的体液免疫效果的加强作用。方法将Gm-csf和乙肝疫苗分别采用4种不同的免疫顺序,联合免疫BALB/c小鼠。定期用酶联免疫吸附法检测小鼠产生的抗乙型肝炎表面抗原(抗-HBsAg)的抗体水平。结果联合免疫Gm-csf,可提高小鼠产生的抗-HBsAg抗体水平;②单次免疫后7 d,混合疫苗组的血清抗体滴度最高,为疫苗组的7.5倍;直至免疫后35 d,混合疫苗组仍为最高,为疫苗组的9.2倍;③二次免疫后14 d,混合疫苗组血清中抗体滴度与疫苗组相比有显著性提高(P<0.05),随后GM+疫苗组、混合疫苗组和疫苗+GM组血清中抗体滴度都先后达到峰值,分别为疫苗组的10.0,10.1,8.2倍。④小鼠血清中抗体水平达到稳定状态后,用乙肝疫苗原液进行挑战实验,抗体快速达到峰值,分别为挑战实验前的9.2,5.2,12.8,4.8倍。结论通过Gm-csf的联合免疫,可提高乙型肝炎疫苗的免疫原性,增强乙型肝炎疫苗诱导的体液免疫水平。
- 周兴军王世聪宋欣李立敏董爱华王惠欣谢德娟冯利
- 关键词：粒细胞巨噬细胞集落刺激因子乙型肝炎疫苗体液免疫免疫记忆
- 应用ELISA方法计算抗体亲和力的研究进展被引量：2
- 2011年
- 主要介绍了用ELISA方法计算不同情况的抗体亲和力。
- 王惠欣
- 关键词：ELISA抗体亲和力
- 一种鼠源单克隆抗体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种重组抗NM57单克隆抗体，轻链可变区具有SEQIDNO:1所示的氨基酸序列，重链可变区具有SEQIDNO:2所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码该抗体的DNA分子，表达该抗体的载体以及被该表达载体转化的真...
- 赵伟魏敬双王惠欣刘晓志常亮程立均李燕霞刘艳玲段迎霞刘祥义刘洪喜于兰李玉凤张静高健
- 文献传递
- 重组蛋白中甘氨酸、组氨酸含量柱前衍生反相高效液相色谱检测方法的建立及验证
- 2023年
- 目的 建立定量检测重组蛋白中甘氨酸、组氨酸含量的柱前衍生反相高效液相色谱法(reverse phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC),并进行验证。方法 选用AccQ Tag-C18(3.9 mm×150 mm,4μm)色谱柱,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(6-aminoquinolyl-N-hydroxysccinimidyl carbamate,AQC)为柱前衍生化试剂,α-氨基丁酸为内标,AccQTag Eluent A液、乙腈溶液、超纯水为流动相,紫外检测波长为248 nm,进样量为10μL,流速为1.0 mL/min,柱温为37℃。内标法计算样品中甘氨酸、组氨酸含量,并对该方法专属性、线性、检测限、定量限、精密度、准确度和稳定性进行验证。结果 建立的方法可将甘氨酸、组氨酸和内标α-氨基丁酸有效分离,专属性强。甘氨酸在2.25~11.25μg/mL范围内,组氨酸在72.85~364.24μg/mL范围内,标准曲线线性良好,R^(2)均>0.99。检测限为:甘氨酸2.25μg/mL,组氨酸18.21μg/mL。定量限为:甘氨酸4.69μg/mL,组氨酸32.86μg/mL。甘氨酸、组氨酸同浓度6份样品重复性验证结果的RSD分别为4.6%和5.0%,中间精密度试验回收率的RSD分别为6.9%和2.0%。甘氨酸含量接近定量限,其高、中、低浓度样品平均回收率为75.9%~111.7%;组氨酸回收率为88.9%~97.3%。同1份样品在0、12、18、24、30、48 h甘氨酸含量的RSD为7.7%,组氨酸含量的RSD为3.3%。结论 柱前衍生RP-HPLC法精密度高,结果准确可靠,可对重组蛋白中的甘氨酸、组氨酸含量进行质量控制。
- 张小雪梁舒静王惠欣王辉
- 关键词：甘氨酸组氨酸
