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王彦霞

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医科大学基础医学院病理生理教研室更多>>
发文基金:辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省科技厅基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇多能干细胞系
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇诱导多能干细...
  • 1篇人胎
  • 1篇人胎盘
  • 1篇胎盘
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇间充质
  • 1篇间充质干细胞

机构

  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇王彦霞
  • 2篇金玉楠
  • 2篇魏文娟
  • 2篇卢晓梅
  • 2篇马玲
  • 2篇于艳秋
  • 2篇马海英
  • 1篇杜莉莉
  • 1篇李丽

传媒

  • 2篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MT1-MMP基因敲除细胞的诱导多能干细胞系的构建
2011年
目的:观察野生型鼠和膜1型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)基因敲除鼠的成纤维细胞重新编程为诱导多能干细胞(iPSCs)后,其细胞特性是否具有胚胎干细胞(ESCs)相似的潜能。方法:利用逆转录病毒介导Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种基因,转染到野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞中。iPSCs克隆形成后,用免疫细胞化学检测ESCs特异性标志的表达情况。体外将iPSCs通过"悬滴法"向内皮细胞和心肌细胞分化,以检测其分化能力。结果:转染野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞2周后,可见ESCs样克隆开始形成。iPSCs明显表达ESCs特异性标志物碱性磷酸酶(AP)、阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)和八聚体结合转录因子3/4(OCT3/4)。诱导分化的内皮细胞表达早期内皮标志物Flk-1/KDR;诱导分化的心肌细胞出现跳动,表达心肌标志物肌钙蛋白I。结论:野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞可被重新编程为iPSCs,iP-SCs具有ESCs的特征及增殖分化能力,因此可能为再生医学的研究和临床上进行细胞移植治疗提供理想的种子细胞来源。
王彦霞马玲马海英魏文娟卢晓梅金玉楠于艳秋
关键词:胚胎干细胞诱导多能干细胞
人胎盘来源的间充质干细胞向血管内皮细胞分化潜能的研究被引量:2
2010年
目的:探讨人胎盘来源的间充质干细胞(placenta derived mesenchymal stem cells,PDMSCs)在体外分化为血管内皮细胞的潜能。方法:利用组织块种植法体外分离培养PDMSCs,流式细胞术鉴定其表面抗原,应用含50μg/LVEGF和10μg/L bFGF的诱导分化液定向诱导PDMSCs向内皮细胞分化。免疫细胞化学检测分化过程中不同时点内皮特异性标志的表达变化。透射电镜和体外血管生成实验分别检测内皮特异性结构和内皮细胞功能。结果:PDMSCs表面抗原CD105和CD166阳性,CD31、CD34和CD45阴性。诱导分化的内皮细胞形态呈鹅卵石样,早期内皮标志Flk-1/KDR在4d表达最强;成熟的内皮标志CD31、vWF、CD144/VE-cadherin在内皮细胞分化过程中呈现时间依赖性表达(0d、4d、8d和12d)。透射电镜下可见内皮特异性结构:Weibel-Palade小体。细胞接种在细胞外基质凝胶中可形成毛细血管样结构。结论:胎盘中可分离出大量PDMSCs,并且PDMSCs在体外可分化为具有功能特性的内皮细胞,因此胎盘组织可能成为血管组织工程和再生医学的理想种子细胞来源。
李丽马海英马玲杜莉莉卢晓梅金玉楠魏文娟王彦霞于艳秋
关键词:间充质干细胞血管内皮细胞胎盘细胞分化
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