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王建革

作品数:28 被引量:134H指数:6
供职机构:江西农业大学园林与艺术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科技计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 8篇生物学

主题

  • 9篇烟草
  • 9篇基因
  • 4篇雄性不育
  • 4篇杨树
  • 4篇植物
  • 4篇不育
  • 3篇玉米
  • 3篇细胞质
  • 3篇细胞质雄性不...
  • 3篇木莲
  • 3篇克隆
  • 3篇华木莲
  • 3篇胞质雄性不育
  • 3篇表达载体构建
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多基因
  • 2篇多态

机构

  • 21篇江西农业大学
  • 7篇中国林业科学...
  • 5篇湖南农业大学
  • 5篇中国农业大学
  • 2篇南昌工程学院
  • 2篇南昌职业学院
  • 1篇广东省林业科...
  • 1篇聊城大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江西科技师范...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇唐县林业局

作者

  • 28篇王建革
  • 13篇刘齐元
  • 6篇聂亚平
  • 6篇苏晓华
  • 6篇吴凌敏
  • 6篇谢丽娟
  • 5篇周玮
  • 5篇刘秀华
  • 4篇孙宝启
  • 3篇张冰玉
  • 3篇张建强
  • 2篇王瑜
  • 2篇饶文平
  • 1篇纪丽丽
  • 1篇贺浩华
  • 1篇吴惠姗
  • 1篇赵婷
  • 1篇张文会
  • 1篇黄友志
  • 1篇黄秦军

传媒

  • 4篇江西农业大学...
  • 2篇东北林业大学...
  • 2篇作物学报
  • 2篇江西科学
  • 2篇核农学报
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇农村百事通
  • 1篇玉米科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇西北林学院学...
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物研究
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
烟草细胞质雄性不育系K326 MADS-box和SUPERMAN基因的特征被引量:1
2023年
细胞质雄性不育是杂种生产的重要工具,也是研究细胞核与细胞质互作的良好系统,但其机制仍不清楚。本研究以细胞质雄性不育系K326为材料,研究了烟草细胞质不育系雄蕊异常与花发育基因表达的关系。细胞质雄性不育系K326源于普通烟草天然不育株,用烤烟品种K326连续回交培育而成,不仅具有心皮化雄蕊现象,同时也有花瓣化雄蕊现象,异常雄蕊基部融合为一体。本研究首先用生信手段对控制普通烟草花发育的MADS-box基因和边界基因SUPERMAN进行了全基因组鉴定,分析了它们染色体定位和共线性,预测了B类基因和SUPEMAN基因的顺式作用元件,并研究了它们在不育系和保持系不同时期花蕾中的表达特征。结果表明,烟草共鉴定出160个MADS-box基因和5个SUPERMAN基因。这些MADS-box基因中有7个B类基因(4个PI基因,3个AP3基因),79个MADS-box基因定位于22条染色体上,3个SUPERMAN基因定位于3条染色体上。共线性分析表明,串联和片段DNA重复、倍加作用是MADS-box基因家族扩张的驱动力。观察发现,细胞质雄性不育系K326异常雄蕊在小蕾期就已出现,暗示细胞质雄性不育K326中雄蕊异常是早期分生组织发育缺陷的结果。qPCR检测表明,细胞质雄性不育系及保持系中可以检测到7个B类基因和1个SUPERMAN基因表达。PI基因表达水平NitMADS115在保持系各个时期均高于不育系;AP3基因NitMADS72、NitMADS100表达水平在保持系各个时期均低于不育系;其他基因呈现小蕾期和大蕾期下调,中蕾期上调。SUPERMAN基因只在保持系小蕾和中蕾期可以检测到,而不育系各个时期中均无法检测到;顺式作用元件分析表明,NitMADS115具有生长素响应元件AuxRR。因此,生长素可能在烟草细胞质逆行调控细胞核起重要作用。
崔芳芳孟林峰刘苗苗张建强王建革刘齐元
关键词:烟草细胞质雄性不育MADS-BOXSUPERMAN
欧洲黑杨‘N46’组培再生体系的建立被引量:4
2015年
以欧洲黑杨N46无性系(Populus nigra‘N46’)的腋芽无菌萌发的幼嫩叶片为试验材料,对影响其不定芽分化和生根的关键因子进行了研究,建立了高效稳定的不定芽诱导和植株再生体系。结果表明:欧洲黑杨N46无性系幼嫩叶片进行不定芽分化诱导的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA0.03 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂粉5 g·L-1,诱导最佳温度为27℃,每个叶片平均分化不定芽数量可达45.20个;不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.01 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂粉5 g·L-1,生根最佳温度为25℃,生根率可达93.33%,生根小植株移栽成活率达98%。
王颜波常英英梁立雄苏晓华张冰玉杨帆刘秀华王建革
关键词:欧洲黑杨不定芽分化植株再生
干旱胁迫下旱稻幼苗特异性表达cDNA的筛选被引量:4
2007年
以生长在特殊环境中(26℃、12h/12h光/暗周期、光强2500lx)的旱稻297二叶一心期幼苗为材料,构建了干旱胁迫诱导表达差减文库。以干旱为处理,而有水状态为对照。通过筛选差减文库,共获得了141个克隆。分析表明,差减文库建立成功。
王建革苏晓华孙宝启
关键词:早稻干旱差减文库
江西杨树集约栽培中几个问题的探讨
2010年
集约栽培是解决我国木材供需矛盾的根本出路。为了促进江西杨树集约林的发展,从品种、丰产与质量、定向培育与产业化方面等方面探讨了江西杨树集约栽培发展的制约因素及应注意的问题。适宜的品种、较高的立地条件、病虫害防治、人工抚育及整形修枝是培育高产集约杨树林的必备条件。作为一个产业发展,杨树集约栽培还有赖加工业的发展。
王建革姜晓装刘秀华苏晓华
关键词:杨树集约栽培
细胞质雄性不育烟草orfB基因的PCR扩增与序列分析被引量:6
2016年
为探究ATP合酶F_0部分的orfB基因与植物雄性不育性的关系,本实验以3个烟草雄性不育系(MS中烟90,ms云烟85和MSK326)及其同型保持系为供试材料,提取其花蕾总DNA,利用PCR特异引物扩增目的基因orfB,并对目的基因进行测序和对比分析。结果显示:3个保持系的orfB基因序列完全一致,且与GenBank数据库中收录的烟草orfB基因序列吻合;3个不育系的目的基因序列也完全一致,但与保持系相比不育系目的基因在第363碱基位点发生A→C的突变,导致该位点密码子编码的Lue(亮氨酸)变异为Phe(苯丙氨酸)。因此推测烟草的orfB基因可能与其雄性不育性的形成有关。
陶瑶王瑜吴凌敏谢丽娟聂亚平钟思荣周玮王建革刘齐元
关键词:烟草雄性不育性
植物抗旱研究工作中的问题与方法初探被引量:27
2004年
干旱是最常见的环境胁迫之一。在中国,尤其是北方,干旱是农业生产最严重的限制因素。多年来抗旱机理的研究也研究的热点之一,各种抗旱的形态生理指标被提出来,但至今对植物抗旱机理的认识并不深入,提出的抗旱指标也在实际运用中效果并不理想。笔者对植物抗旱机理研究中的一些问题阐述了自己的观点。
王建革苏晓华张冰玉黄秦军张香华孙宝启
关键词:植物抗旱机理研究抗旱指标抗旱类型
水稻苗期部分旱胁迫早期应答基因片段获得及CDS扩增
在中国,尤其是北方,干旱是影响作物生产的最严重因素.虽然从五十年代起,抗旱机理的研究一直是研究的热点,且各种抗旱的形态生理指标被提出来,但这些指标在实际运用中效果并不理想,因而从分子水平上研究抗旱机理不但非常必要,而且还...
王建革
关键词:水稻旱胁迫应答基因CDS
文献传递
基因枪转多基因杨树的获得
杨树是世界上重要的经济树种,又是林木基因工程研究的模式树种。虽然已有许多杨树遗传转化成功的报道,但获得的理想植株并不多。究其原因,首先是自然界生物的多数性状往往是由多基因控制的,多数的遗传转化研究是将一个或两个外源基因转...
王建革
关键词:杨树多基因基因枪
烟草orf25基因植物表达载体的构建及遗传转化
2016年
为更好地研究烟草雄性不育的机理,构建orf25基因的植物表达载体。orf25基因是ATP合成酶F(0)部分的4个亚基因之一。以雄性不育烟草MS革新3号为受体材料,利用组成型启动子Ca MV35S构建orf25基因植物表达载体,将表达载体p BI121-orf25导入根癌农杆菌LBA4404。采用根癌农杆菌介导orf25基因遗传转化MS革新3号,结果证明载体上的目的基因orf25已整合到烟草基因组中,并获得了52株转p BI121-Ca MV35Sorf25基因烟草植株,经PCR鉴定,转基因阳性植株有14株,转化率为26.9%。为下一步研究该基因的功能及其与烟草雄性不育性的关系提供依据。
陶瑶饶文平吴凌敏谢丽娟聂亚平钟思荣王建革刘齐元
关键词:烟草表达载体构建
PchsA驱动的烟草orf25基因表达载体构建及遗传转化被引量:3
2016年
为研究orf25基因的功能及其与烟草雄性不育性的相关性,通过PCR方法从质粒p UC57-Pchs A中扩增了花特异性启动子Pchs A,并以其取代植物表达载体p BI121中的组成型启动子Ca MV35S,然后将orf25基因插入到Pchs A启动子下游,构建由Pchs A启动子驱动的orf25基因表达载体,测序结果显示植物表达载体p BI121-Pchs A-orf25构建成功。将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404中,采用根癌农杆菌介导法遗传转化雄性不育烟草MS革新3号,共获得76株转基因烟草植株,经PCR鉴定,转基因阳性植株为18株,转化率为23.7%。研究结果证明目的基因orf25已整合到烟草基因组中,为进一步探究该基因的功能及其与烟草雄性不育性的关系奠定了基础。
陶瑶饶文平吴凌敏谢丽娟聂亚平钟思荣周玮王建革刘齐元
关键词:烟草表达载体构建
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