您的位置： 专家智库 > >

王建辉

作品数：3 被引量：10H指数：2
供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血小板
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血栓
  • 1篇动脉血栓性疾...
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管再闭塞
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓形成
  • 1篇血栓性
  • 1篇血栓性疾病
  • 1篇抑制物
  • 1篇源性
  • 1篇再闭塞
  • 1篇生理学
  • 1篇途径抑制物

机构

  • 3篇中南大学湘雅...

作者

  • 3篇王建辉
  • 3篇唐雪元
  • 3篇郑兰香
  • 2篇赖少娟
  • 1篇龙潺
  • 1篇李红卫
  • 1篇伍勇
  • 1篇李昕
  • 1篇陈勇

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国医学工程

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
血小板CD40配体对内皮细胞表达组织因子的影响被引量：2
2008年
目的探讨活化血小板CD40配体对内皮细胞表达组织因子、组织因子抑制物的影响及其分子机制。方法建立活化血小板与人脐静脉内皮细胞的共孵育体系(细胞比例10∶1),观察内皮细胞组织因子及其抑制物表达的变化,以及阻断CD40-CD40配体相互作用对上述效应的影响。结果活化血小板与脐静脉内皮细胞共育8 h后,内皮细胞组织因子mRNA及蛋白表达显著增高,而应用抗CD40配体的抗体和抗CD40抗体可分别抑制其表达(P<0.05)。但是组织因子抑制物mRNA无明显变化。结论活化血小板可通过其表达的CD40配体分子诱导内皮细胞产生组织因子,但并不能增强内皮细胞组织因子抑制物的表达,此效应对不稳定性斑块的形成可能具有促进作用。
唐雪元王建辉郑兰香伍勇陈勇赖少娟龙潺
关键词：病理学与病理生理学血小板内皮细胞
活化血小板对内皮细胞TFPI表达影响及机制研究被引量：5
2007年
目的探讨活化血小板对内皮细胞表达TFPI影响及机制研究。方法建立活化血小板与人脐静脉内皮细胞的共孵育体系(细胞比例10∶1),应用RT-PCR检测内皮细胞组织因子抑制物(TFPI)表达的变化。结果活化血小板与内皮细胞共孵育8h后,TFPImRNA的表达无明显变化。结论活化血小板通过CD40与CD154信号传递途径并不能增强内皮细胞TFPI的表达。
王建辉郑兰香唐雪元陈勇
关键词：活化血小板TFPI内皮细胞
脑梗死患者组织因子途径抑制物C-399T多态性被引量：3
2006年
组织因子途径抑制物（TFPI）是外源性凝血途径起始步骤的生理性抗凝物质，在调节血栓形成、抑制溶栓后血管再闭塞等方面具有重要作用。近年研究表明TFPIC-399T基因多态性与静脉血栓形成无关，但与动脉血栓性疾病的关系仍有争论，且不同人种TFPIC-399T的分布频率不同。为了研究TFPIC-399T多态性在中国人群中的分布频率及其与脑梗死（Cerebral Infarction，CI）之间的可能联系，我们分析了部分CI患者及正常人的TFPIC-399T等位基因的变异情况及血浆总TFPI抗原浓度，现报道如下。
唐雪元郑兰香赖少娟李红卫王建辉李昕
关键词：组织因子途径抑制物脑梗死患者静脉血栓形成外源性凝血途径动脉血栓性疾病血管再闭塞
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0