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王宏梅

作品数:7 被引量:19H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省科技攻关计划黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
  • 2篇染色
  • 2篇染色检测
  • 2篇小体
  • 2篇骨髓
  • 2篇AUER小体
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞减少
  • 1篇血细胞减少症
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇血小板数
  • 1篇血小板数目

机构

  • 7篇哈尔滨医科大...

作者

  • 7篇王宏梅
  • 6篇王京华
  • 4篇李福德
  • 3篇刘娟
  • 3篇姜永芳
  • 2篇徐萍
  • 2篇王春颖
  • 2篇谢蕊
  • 1篇王莉
  • 1篇车德海

传媒

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 6篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Ⅱ型肝素诱导的血小板减少症患者血清HIT抗体检测的临床意义被引量:7
2008年
Ⅱ型肝素诱导的血小板减少症(HIT,Heparin—induced thrombocytopenia)是应用肝素的严重并发症,这些患者很少发生出血,却可能发生广泛的动脉、静脉血栓,称为肝素诱导的血小板减少伴血栓形成综合征(HITTS,Heparin—induced thrombocytopenia with thrombosis syndrome),后果严重,死亡率达50%。因此,早期诊断至关重要,但目前国内只有少数病例报道,尚无HIT实验诊断标准及相关研究。我们采用ELISA法检测HIT抗体,初筛HIT患者,监测应用肝素患者HIT的发生,为肝素的临床应用提供依据。
王京华车德海谢蕊王宏梅刘娟
关键词:血小板减少症肝素诱导HIT抗体检测HEPARINELISA法检测
阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体与APL遗传学标志相关性的研究被引量:2
2008年
目的研究阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体与急性早幼粒细胞白血病(APL)遗传学标志的相关性。方法选取骨髓涂片检查中原粒、早幼粒均>20%的初诊急性髓细胞白血病(AML)患者21例。R显带法检查染色体,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PML-RARa融合基因。骨髓涂片行阿利新蓝染色,光镜下检测柴捆状Auer小体。结果阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体阳性8例,遗传学检查均显示t(15;17)和PML-RARa融合基因,其中附加其他染色体异常3例。其余13例阴性,其APL遗传学标志均阴性。结论阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体结果与APL遗传学标志具有显著的相关性,为APL的诊断和鉴别诊断提供了一项重要指标。
李福德王宏梅徐萍王京华姜永芳
关键词:AUER小体急性髓细胞白血病遗传学
表达B淋巴细胞抗原的原发性急性嗜碱粒细胞白血病被引量:3
2008年
李福德王宏梅刘娟王春颖王京华
关键词:甲苯胺蓝染色
全血细胞减少症临床分析被引量:1
2008年
目的探讨全血细胞减少的原因,以提高对疾病诊断和发展变化的认识水平,更好的明确诊治。方法对268例确诊的全血细胞减少症患者的临床资料进行回顾性分析。结果病因以骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、急性白血病为主。其中1例全血细胞减少症2年的患者转为低增生性急性粒细胞白血病M2型。结论全血细胞减少的病因复杂,无特异性临床表现,需针对疾病发展变化的特点密切监测病情,综合诊治。
王宏梅王京华李福德徐萍
关键词:全血细胞减少骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血急性白血病
骨髓铁染色简化操作步骤的研究被引量:4
2008年
目的:探讨更简单快捷的骨髓铁染色方法。方法:试验4%盐酸、40g/L亚铁氰化钾及2者等体积混合液3种方法固定外周血涂片及骨髓涂片的效果。对50例住院患者骨髓涂片分别采用常规方法和省略甲醇固定步骤的简化方法做铁染色,随机双盲观察细胞外铁和细胞内铁。结果:血涂片及骨髓涂片经4%盐酸和40g/L亚铁氰化钾的等体积混合液处理全部固定良好,而经4%盐酸、40g/L亚铁氰化钾作用全部未固定。经秩和检验比较50份骨髓涂片2种方法铁染色外铁及内铁结果无差异。结论:4%盐酸和40g/L亚铁氰化钾的等体积混合液对骨髓涂片除染色作用还兼有优良的固定作用;简化方法突显简单省时、省试剂、少污染的优点,适应临床即时性需求。
王宏梅李褔德姜永芳王京华王春颖
关键词:骨髓
特发性血小板减少性紫癜患者FcγRⅢA-158V/F基因多态性研究被引量:1
2007年
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,主要由于患者体内的自身抗体(主要是IgG型)的Fab段与血小板特异抗原结合,抗体Fc段与Fcγ/受体(FcγR)结合后,导致血小板被单核-巨噬系统大量吞噬,血小板数目减少,引起出血症状。因此,FcγR的功能是该疾病过程的中心。本研究欲分析FcγRⅢA-158V/F基因多态性与ITP的关系,以期从分子水平探索ITP发病的机制。
王京华谢蕊王莉王宏梅刘娟
关键词:特发性血小板减少性紫癜基因多态性血小板数目
阿利新蓝染色检测急性早幼粒细胞白血病柴捆状Auer小体的研究被引量:2
2008年
目的:研究阿利新蓝染色对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者白血病细胞柴捆状Auer小体的显示情况。方法:随机选取23份APL患者骨髓涂片标本及23份急性髓细胞白血病(AML)非M3型骨髓涂片标本进行阿利新蓝染色,以瑞-吉染色为对照。结果:阿利新蓝染色检测APL柴捆状Auer小体阳性细胞的百分率显著高于瑞-吉染色(P<0.05),且形态上更易辨认。阿利新蓝染色对非APL的Auer小体不能显示。结论:阿利新蓝染色对APL患者骨髓涂片柴捆状Auer小体的显示优于瑞-吉染色,有助于为APL的诊断提供可靠形态学依据。阿利新蓝染色对非APL的Auer小体不能显示,有助于避免误诊APL。
李福德王宏梅姜永芳杨勇坤
关键词:白血病早幼粒细胞性急性AUER小体
共1页<1>
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