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王国强
作品数:
6
被引量:6
H指数:1
供职机构:
浙江省医学科学院
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发文基金:
浙江省科技厅项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王尊元
浙江省医学科学院
林芳
浙江省医学科学院
王胜浩
浙江省医学科学院
韩锦文
浙江省医学科学院
马臻
浙江省医学科学院
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作者
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王国强
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韩锦文
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2008中国...
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2008
1篇
2007
1篇
2001
1篇
1999
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新型偏头痛治疗药阿莫曲坦的合成
目的:合成得到新型偏头痛治疗药阿莫曲坦。方法:以市售1-溴-3-氯丙烷为原料合成4-N,N-二甲胺基丁醛缩二乙醇,然后与对肼基苯甲磺酰吡咯烷缩合得到中间产物腙,不经分离在浓盐酸的催化下重排环合直接得到。结果与结论:成功得...
王尊元
王国强
马臻
文献传递
国产氟苯水杨酸胶囊剂与进口片剂溶出度的比较
被引量:1
1999年
目的:对国产氟苯水杨酸胶囊剂与进口片剂进行溶出度的比较。方法:参照USP23 版氟苯水杨酸片剂的溶出度测定方法,用紫外分光光度仪测定其含量。结果:测定方法的平均回收率为100-27% ,RSD为0-62% ,溶出度的重现性与均一性都较好。胶囊剂与片剂溶出80% 所需的时间分别为12-80min 与13-04min。结论:胶囊剂与片剂均符合质量标准中所规定的溶出限度,T80 两者无显著性差异。
林芳
王胜浩
王国强
韩锦文
关键词:
氟苯水杨酸
胶囊
片剂
溶出度
对氨基苯甲磺酰吡咯烷的合成
被引量:3
2007年
目的合成得到选择性5-HT1B/1D受体激动剂阿莫曲普坦的关键中间体对氨基苯甲磺酰吡咯烷。方法以氯苄为起始原料经过硝化、磺化、氯化、氨解、还原硝基等多步反应得到目标产物。结果与结论实验成功得到目标产物并且新的合成路线操作简便,便于工业化生产。
王尊元
王钟瑾
王国强
关键词:
中间体
庚炔诺酮的制备
被引量:1
2008年
庚炔诺酮(norethisterone enanthate,1)是女用长效注射避孕药。文献以炔诺酮(2)为原料,在吡啶或对甲苯磺酸存在下,与庚酸酐酯化,获得3,17.位双庚酸酯和17.位庚酸酯的混合物,再水解双酯得1,收率66%。由于水解条件较难控制,产物中易混入2或炔诺酮双庚酸酯。
王国强
林芳
王尊元
吴月国
关键词:
炔诺酮
水解条件
对甲苯磺酸
避孕药
酸酯
酯化
不同晶型二氟尼柳胶囊剂的溶出行为
被引量:1
2001年
用 X射线衍射仪确定二氟尼柳的晶型 ,分别以晶型与非晶型二氟尼柳制备的胶囊剂的溶出 T5 0 为 10 .0 8min和 15 .5 8m in;T80 分别为 14.0 9min和 2 3.6 3m in。显示晶型二氟尼柳的胶囊剂溶出速率明显比非晶型的快 ,经 t检验具有显著性差异 (P<0 .0
林芳
王胜浩
王国强
韩锦文
关键词:
二氟尼柳
晶型
胶囊剂
溶出速率
新型偏头痛治疗药阿莫曲坦的合成
目的:合成得到新型偏头痛治疗药阿莫曲坦。 方法:以市售1-溴-3-氯丙烷为原料合成4-N,N-二甲胺基丁醛缩二乙醇,然后与对肼基苯甲磺酰吡咯烷缩合得到中间产物腙,不经分离在浓盐酸的催化下重排环合直接得到。 ...
王尊元
王国强
马臻
关键词:
合成工艺
偏头痛治疗
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