王光俊
- 作品数：7 被引量：22H指数：4
- 供职机构：银川市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区教育厅资助项目宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
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- 氧化铍致大鼠肺细胞DNA链的断裂损伤
- 2008年
- 目的研究氧化铍（BeO）致大鼠肺细胞DNA链的断裂损伤情况。方法运用单细胞凝胶电泳技术（彗星试验）测定SD大鼠非暴露式一次性气管注入BeO 0．5ml（浓度为10mg/ml），于20、40、60d染毒大鼠肺细胞DNA链的断裂损伤情况。结果染毒组大鼠肺细胞DNA链的断裂损伤程度均明显高于阴性对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；随着染毒时间的延长，肺细胞DNA链的断裂损伤程度逐渐加重，并逐渐趋于平缓。结论10mg/ml BeO染毒后可导致大鼠肺细胞DNA链的断裂损伤。
- 张晓宇刘志宏骆蓉王光俊张勇
- 关键词：铍DNA损伤彗星试验
- 三磷酸肌醇受体Ⅲ型DNA甲基化对硫酸铍致人胚肺成纤维细胞损伤研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨三磷酸肌醇受体Ⅲ型(IP3RⅢ)DNA甲基化对硫酸铍(BeSO4)致人胚肺成纤维细胞(MRC-5细胞)损伤的影响。方法建立离体细胞培养实验模型,以终浓度分别为1.0、10.0、100.0μmol/L的BeSO4染毒MRC-5细胞24 h(设为低、中、高剂量染毒组),对照组不使用BeSO4染毒。采用巢式降落式甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)法检测IP3RⅢDNA甲基化的变化,实时定量PCR检测IP3RⅢmRNA的表达,激光共聚焦显微镜检测细胞钙离子浓度([Ca2+]i)。结果高剂量组IP3RⅢDNA甲基化值分别低于对照组、低剂量组和中剂量组[(0.26±0.07)vs(0.48±0.02)、(0.44±0.04)、(0.37±0.03),P<0.01,P<0.01,P<0.05];低、中、高剂量组IP3RⅢmRNA表达量均高于对照组[(0.35±0.08)、(0.31±0.05)、(0.71±0.09)vs(0.03±0.01),P<0.01],高剂量组IP3RⅢmRNA表达量分别高于低、中剂量组[(0.71±0.09)vs(0.35±0.08)、(0.31±0.05),P<0.01];高剂量组细胞内[Ca2+]i平均荧光强度高于对照组[(6 171.66±601.72)vs(3 618.33±559.26),P<0.05]。结论 IP3RⅢDNA低甲基化致细胞内IP3RⅢmRNA表达增加,[Ca2+]i增加,可能是BeSO4致MRC-5细胞损伤的重要机制之一。
- 龚爱红刘志宏严青张庆峰张志远王光俊
- 关键词：三磷酸肌醇受体DNA甲基化人胚肺成纤维细胞
- 硫酸铍致人胚肺成纤维细胞恶性转化机制的实验研究
- 目的：用不同浓度的硫酸铍作为受试物染毒人胚肺成纤维细胞，通过对靶细胞形态学变化、细胞毒性、遗传毒性、相关癌基因和抑癌基因蛋白表达的检测，探讨硫酸铍对体外培养的人胚肺成纤维细胞的恶性转化机制。为研究铍及其化合物致肺癌的机制...
- 王光俊
- 关键词：人胚肺成纤维细胞肺癌
- 文献传递
- 铍病大鼠肺组织TNF-α的水平和NF-κB的表达及其意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及核因子-κB(NF-κB)在铍病发病中的作用。方法采用一次性非暴露式气管注入法染毒建立铍病模型。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织匀浆及支气管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α水平,免疫组化法测定肺组织NF-κB的表达。同时HE染色观察肺组织的大体病理改变。结果大鼠模型组肺组织的病理改变基本符合人类铍病的特点。模型组大鼠肺组织匀浆及BALF中TNF-α水平、肺组织中NF-κB的表达较生理盐水对照组明显升高(P<0·01);且模型组内TNF-α的水平、NF-κB的表达,60d组明显高于20d组(P<0·05)。结论TNF-α和NF-κB相互作用,在铍病的发病机理中起着重要作用,并可作为判定疾病活动性的一项重要参考指标。
- 张晓宇刘志宏王光俊
- 关键词：铍病核因子-KB
- 硫酸铍对人胚肺成纤维细胞的细胞毒性和遗传毒性被引量：5
- 2009年
- 背景与目的:探讨硫酸铍对体外培养的人胚肺成纤维细胞(HEL-I)的细胞毒性和遗传毒性。材料与方法:用不同浓度的硫酸铍(0.2、2.0、20.0、100.0、200.0μmol/L)作用HEL_I细胞24 h,采用MTT法测定细胞存活情况,用单细胞凝胶电泳(SCGE)和微核实验测定硫酸铍对HEL_I细胞遗传损伤的情况。结果:随着硫酸铍浓度的增加,HEL-I细胞的存活率呈下降趋势,硫酸铍浓度为100.0μmol/L和200.0μmol/L时,存活细胞数低于空白对照组(P<0.05);在2.0～100.0μmol/L浓度范围内,硫酸铍均可诱发HEL-I细胞出现DNA损伤和微核率升高(P<0.05)。结论:硫酸铍对HEL-I细胞具有明显细胞毒性和遗传毒性。
- 王光俊刘志宏安晓丹张晓宇张勇刘贺荣朱玲勤马小梅
- 关键词：人胚肺成纤维细胞细胞毒性遗传毒性DNA损伤
- 硫酸铍致人胚肺成纤维细胞氧化损伤及枸杞多糖的抗氧化效应被引量：12
- 2012年
- 目的研究不同浓度的硫酸铍(BeSO4)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的氧化损伤作用,并观察枸杞多糖(LBP)的保护作用。方法建立体外细胞培养实验模型,终浓度分别为1.0、10.0、100.0μmol/L的BeSO4染毒MRC-5细胞24h后,立即检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量,并观察0.2mg/ml LBP对10.0μmol/L BeSO4染毒MRC-5细胞的作用。结果SOD、GSH-Px活力随BeSO4染毒剂量的增加而降低,MDA含量随染毒剂量的增加而升高,且具有一定的剂量-效应关系(rGSH-Px=-0.900,P<0.01;rSOD=0.980,P<0.01;rMDA=-0.995,P<0.01)。LBP干预组SOD、GSH-Px活力增强,MDA含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论BeSO4可致MRC-5细胞氧化产物增多,抗氧化酶活力降低,且存在剂量-效应关系,LBP可抑制BeSO4对MRC-5细胞的氧化损伤。
- 张志远刘志宏安晓丹朱玲勤刘贺荣张勇王光俊
- 关键词：枸杞多糖人胚肺成纤维细胞
- C-myc、H-ras及p16癌基因在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞损伤下的表达被引量：5
- 2010年
- 目的观察原癌基因C-myc、H-ras及抑癌基因p16在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞(HELF)损伤下的表达,探讨硫酸铍对离体培养HELF的影响。方法不同物质的量浓度硫酸铍(终物质的量浓度为2.0、20.0、100.0μmol/L)重复染毒HELF后,采用免疫组化SP法和甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)技术分别检测C-myc、H-ras蛋白及p16基因的表达。结果不同物质的量浓度染毒组培养至第12、24、36天时,C-myc蛋白的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且具有剂量效应关系(r12=0.755,r24=0.822,r36=0.792,P<0.01);不同物质的量浓度染毒组在培养至第24、36天时H-ras蛋白表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且具有剂量效应关系(r24=0.586,r36=0.845,P<0.01)。染毒组p16基因在培养至第24、36天时,第24天2.0μmol/L染毒组表达部分甲基化条带,其他均表达甲基化条带。结论硫酸铍在引起HELF损伤的情况下,可诱发HELFC-myc和H-ras蛋白异常表达、p16基因甲基化。
- 安晓丹刘志宏张志远王光俊朱玲勤张勇
- 关键词：癌基因蛋白
