沈义国
- 作品数：10 被引量：237H指数：5
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 植物盐胁迫应答的分子机制被引量：84
- 2001年
- :植物对盐胁迫的耐受反应是个复杂的过程 ,在分子水平上它包括对外界盐信号的感应和传递 ,特异转录因子的激活和下游控制生理生化应答的效应基因的表达。在生化应答中 ,本文着重讨论负责维持和重建离子平衡的膜转运蛋白、渗调剂的生物合成和功能及水分控制。这些生理生化应答最终使得液泡中离子浓度升高和渗调剂在胞质中积累。近年来 ,通过对各种盐生植物或盐敏感突变株的研究 ,阐明了许多盐应答的离子转运途径、水通道和物种特异的渗调剂代谢途径 ,克隆了其相关基因并能在转基因淡水植物中产生耐盐表型 ;另一方面 ,在拟南芥突变体及利用酵母盐敏感突变株功能互补筛选得到一些编码信号传递蛋白的基因 ,这些都有助于阐明植物盐胁迫应答的分子机制。
- 沈义国陈受宜
- 关键词：盐胁迫盐生植物离子平衡分子机制
- 胆碱单氧化物酶基因及培育耐旱耐盐植株的方法
- 本发明提供了一种新的山菠菜胆碱单氧化物酶,编码该酶的基因,含有该基因的植物表达载体以及培育耐盐耐旱植株的方法。本发明的基因可用于培育耐盐耐旱植物。
- 陈受宜沈义国张劲松杜保兴
- 文献传递
- 山菠菜胆碱单氧化物酶基因(CMO)的克隆与分析被引量：106
- 2001年
- 甜菜碱是一类广泛存在于生物体内的渗透保护剂。高等植物中 ,甜菜碱的生物合成经由胆碱→甜菜碱醛→甜菜碱两步反应完成 ,其中第一步反应 ,也是甜菜碱生物合成的限速反应 ,由胆碱单氧化物酶 (CMO)催化。本研究以耐盐植物山菠菜 (Atriplexhortensis)为材料构建了盐胁迫下的cDNA文库 ,用菠菜CMOcDNA为探针从中筛选获得一个长 1 77kb的cDNA克隆 ,测序结果表明该克隆包含一个完整的开放读码框 ,编码一个由 438个氨基酸构成的多肽 ,与菠菜和甜菜CMO的氨基酸序列同源性分别为 81%和 72 %。同菠菜和甜菜中的CMO序列相比 ,山菠菜CMO基因 (AhCMO)也具有保守的Rieske Type[2Fe 2S]簇结合区和保守的多铁原子核结合域。对盐处理条件下山菠菜CMO基因转录水平的研究表明CMO基因在盐胁迫情况下表达量增加约 3倍。将CMO与 35S启动子连接后转化烟草 (Nictianatabacumvar .Xanthi) ,获得了具有一定耐盐性状的转基因植株 ,在 1 2 %NaCl的盐浓度下生长良好。
- 沈义国杜保兴张劲松陈受宜
- 关键词：甜菜碱盐胁迫干旱
- 榆钱菠菜脯氨酸转运蛋白基因的克隆及转基因拟南芥的耐盐性(英文)被引量：18
- 2002年
- 脯氨酸是自然界中分布最广泛 ,作用最重要的渗透保护剂之一 ,同时又是高等植物中一类重要的碳源和氮源物质。为了解环境胁迫下脯氨酸的转运调节 ,从一个典型的盐生植物榆钱菠菜 (AtriplexhortensisL .)中通过cDNA文库筛选和 5′_RACE的方法获得了一个全长的cDNA (AhProT1) ,其编码蛋白与脯氨酸转运蛋白有 6 0 %～ 6 9%的同源性 ,含有 11个跨膜结构域。聚类分析表明 ,微生物和高等植物的脯氨酸转运蛋白同源程度相对高于哺乳动物。为进一步分析脯氨酸转运蛋白在植物中的功能 ,将AhProT1置于 35S启动子下转入拟南芥 (Arabidopsisthaliana)。通过同位素示踪法发现 ,与对照植物相比 ,转基因植物在根中积累更多的脯氨酸 ;在一系列不同浓度的盐胁迫试验中 ,转基因植株最高可耐受 2 0 0mmol/LNaCl,并可持续生长 ,而对照植株在 15 0mmol/LNaCl下即已死亡。
- 沈义国张万科阎冬青杜保兴张劲松陈受宜
- 关键词：转基因拟南芥耐盐性盐胁迫基因克隆盐生植物
- 胆碱单加氧酶基因及培育耐旱耐盐植株的方法
- 本发明提供了一种新的山菠菜胆碱单加氧酶，编码该酶的基因，含有该基因的植物表达载体以及培育耐盐耐旱植株的方法。本发明的基因可用于培育耐盐耐旱植物。
- 陈受宜沈义国张劲松杜保兴
- 文献传递
- 植物逆境应答基因克隆和功能研究
- 随着灌溉农业的发展,土壤盐碱化日益严重,应用基因工程方法培育耐盐农作物品种已成为现代农业研究的一个重要内容.该文研究在总结当前植物盐胁迫应答分子生物学研究进展的基础上,以盐生植物山菠菜、小麦和拟南芥作为主要实验材料,开展...
- 沈义国
- 关键词：盐胁迫植物基因工程DRE细胞周期
- 文献传递
- 山菠菜EREBP/AP2类DNA结合蛋白基因的克隆及其耐逆性研究(英文)被引量：21
- 2003年
- EREBP/AP2类蛋白是一个仅存在于植物中的DNA结合蛋白(DBP)大家族。其中一些成员如APETALA2和AtDREB/CBF分别调控花的发育和植物对环境胁迫的反应。为了阐明在植物响应盐胁迫过程中所涉及的转录因子的特点,用高盐浓度处理盐生植物山菠菜,构建了cDNA文库,并从此文库中分离得到了一个编码EREBP/AP2类蛋白的基因。此cDNA包含一个723 bp的开放读码框和一个长达655 bp的3’端非编码区,推导的氨基酸序列显示其有一个保守的EREBP/AP2的DNA结合域,此基因被命名为AhDREB1。将AhDREB1置于CaMV 35S启动子下转入烟草,获得9个独立的转基因株系,对其进行了长期的盐胁迫实验。结果显示,AhDREB1的组成性表达显著提高了转基因烟草的耐盐能力,这可能是由于其激活了一些具有抗盐效应的下游基因。通过与拟南芥的全基因组进行同源性比较得到了具有较高相似性的7个EREBP/AP2家族成员,二级结构预测显示了它们在DNA结合区段的a螺旋结构上具有相似性。
- 沈义国闫冬青张万科杜保兴张劲松刘强陈受宜
- 关键词：转基因烟草基因克隆耐逆性
- 一种与植物细胞周期相关的蛋白质和其编码基因
- 本发明公开了一种存在于植物中的与细胞周期相关的基因CCR及所编码的蛋白质。它参予细胞周期中的G1期至S期。转基因实验证明该基因的超量表达促使植物的生长和发育，转基因植株的长势明显好于对照且比对照提前开花和结实。转反义基因...
- 陈受宜张劲松沈义国张万科杜保兴
- 文献传递
- 大豆灰斑病1号生理小种抗性基因的RAPD标记被引量：14
- 1999年
- 以高抗品种东农９６７４ 为父本， 以高感品种东农８７－１０４ 为母本， 杂交得到Ｆ２ 代群体。该群体经人工接种灰斑病１号生理小种后， 分别从抗、感材料中取１５ 株的叶片提取ＤＮＡ组成抗、感池， 用８２０ 个１０ｍ ｅｒ随机引物进行ＲＡＰＤ多态性分析， 其中３个引物在抗、感池间出现稳定的多态性标记ＯＰＫ０３８４０， ＯＰＭ１７１７００， ＯＰＯ１０９５０， 并在Ｆ２ 代个体中表现出抗性与多态性标记协同分离的趋势， 这三个标记与抗性基因Ｒｆ１ 的连锁顺序为ＯＰＫ０３８４０－Ｒｆ１－ＯＰＭ１７１７００－ＯＰＯ１０９５０， 连锁距离分别为１０．４ｃＭ－Ｒｆ１－１３．８ｃＭ－２６．１ｃＭ。
- 董伟杨庆凯沈义国邹继军陈受宜
- 关键词：大豆灰斑病抗性基因RAPD
- 一种与植物细胞周期相关的蛋白质和其编码基因
- 本发明公开了一种存在于植物中的与细胞周期相关的基因CCR及所编码的蛋白质。它参予细胞周期中的G1期至S期。转基因实验证明该基因的超量表达促使植物的生长和发育，转基因植株的长势明显好于对照且比对照提前开花和结实。转反义基因...
- 陈受宜张劲松沈义国张万科杜保兴
- 文献传递
