江卫民
- 作品数：17 被引量：68H指数：5
- 供职机构：南京市口腔医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2%利多卡因与4%阿替卡因对上颌牙齿不可复性牙髓炎患者麻醉效果比较被引量：16
- 2014年
- 目的:比较2%利多卡因含1:100 000肾上腺素与4%阿替卡因含1:100 000肾上腺素对上颌牙齿不可复性牙髓炎颊侧浸润麻醉效果。方法:90例患者以随机双盲的方式接受2%利多卡因或4%阿替卡因颊侧浸润麻醉。45例接受利多卡因和45例接受阿替卡因。牙髓麻醉成功与否是注射之后用牙髓活力电测试仪来评估。测试仪最大读数为80同时患者无主观感觉,此时定性为麻醉成功。患者在治疗期间对疼痛的主观评价通过视觉模拟评分标尺记录。结果:注射后10 min之内,90例牙齿中65例麻醉成功,利多卡因注射后麻醉成功30例,阿替卡因注射后麻醉成功35例(P=0.24);49例接受了无痛治疗,利多卡因注射后无痛治疗20例,阿替卡因注射后无痛治疗29例。利多卡因和阿替卡因颊侧浸润麻醉后,麻醉起效时间相似(平均值±标准差分别为4.36±0.86 min、3.81±0.96 min;t=1.6;P=0.11)。结论:在上颌牙齿不可复性牙髓炎,利多卡因和阿替卡因的颊侧浸润麻醉效果无明显性差异。
- 郭世梁杨卫东江卫民葛久禹
- 关键词：利多卡因视觉模拟评分牙髓摘除术
- 小鼠成釉蛋白成熟肽编码区cDNA序列的克隆被引量：1
- 1999年
- 目的：克隆小鼠成釉蛋白（ＡＭＢＮ）成熟肽编码区基因。方法：用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨牙牙胚组织中抽提总ＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄｔ）作引物逆转录合成牙胚ｃＤＮＡ，然后利用ＰＣＲ方法，从ｃＤＮＡ中扩增出小鼠成釉蛋白成熟区的基因片段（约１．１ｋｂｐ），将所得基因片段插入ｐＴＺ１８质粒载体，转化到大肠杆菌ＤＨ５α后挑选阳性克隆，提取重组质粒ＤＮＡ，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：重组质粒ｐＴＺ－ＡＭＢＮ的酶切图谱和部分序列分析结果与国外文献报道一致。
- 江卫民史俊南郝建军郝建军顾淑萍麻孙恺顾淑萍郭礼和
- 关键词：CDNA聚合酶链反应
- 关于牙齿发育的哲学思考被引量：1
- 2000年
- 江卫民史俊南郝建军
- 关键词：发育哲学
- 脱位牙及其处理原则被引量：19
- 2000年
- 江卫民史俊南
- 关键词：脱位牙再植术
- 玻璃离子粘接银汞合金修复的研究现状被引量：3
- 2008年
- 该文从玻璃离子粘固剂的性能,粘接机制以及玻璃离子黏固剂对银汞合金充填体的影响等方面综述了玻璃离子粘接银汞合金这一修复技术近年来的发展状况和用玻璃离子作为粘接剂的研究历史、现状及其应用前景。
- 王静王文梅江卫民朱玲
- 关键词：银汞合金粘接剂玻璃离子
- 2种粘接剂应用于银汞合金粘接修复的临床应用评价被引量：1
- 2013年
- 目的:比较2种粘接剂粘接银汞合金修复的粘接效果。方法:选择80颗有后牙龋坏者,其近中及远中均有邻牙存在,充填物在1年内有脱落史者,随机分为A、B组(A组:树脂加强型玻璃离子水门汀组;B组:树脂型银汞粘接剂组)进行充填,随访1年,观察其临床效果。结果:卡方检验2组疗效无显著差异。结论:用2种粘接剂粘接银汞合金修复在1年内达到了同样的效果,而树脂加强型玻璃离子水门汀组较树脂粘接剂组操作简单,为临床治疗提供了新的思路。
- 王静王文梅江卫民
- 关键词：粘接剂
- 小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区cDNA克隆被引量：1
- 2000年
- 目的 :克隆小鼠釉丛蛋白 (tuftelin)成熟肽编码区基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚cDNA文库为模板 ,利用PCR方法 ,扩增出小鼠釉丛蛋白成熟区的基因片段 (约 12 0 0bp) ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -tuftelin的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区基因。
- 顾淑萍郝建军史俊南费俭王丽珍吴补领肖明振刘正江卫民
- 关键词：CDNA聚合酶链反应小鼠
- 牙本质涎磷蛋白在小鼠牙齿发育中的表达被引量：12
- 2000年
- 目的 :通过检测牙胚发育不同阶段牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)的表达情况 ,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用免疫组织化学染色技术 ,观测小鼠牙齿发育各阶段标本中DSPP的表达。结果 :DSPP的蛋白表达始于钟状中期 ,在内釉细胞和正在极化的成牙本质细胞中表达 ,牙体组织形成开始 ,则转至成牙本质细胞 ,直至牙冠硬组织完全形成。此阶段在成釉细胞有反复表达。牙齿萌出时 ,该蛋白无论在成牙本质细胞还是在成釉细胞表达均为阴性。结论 :DSPP在牙胚发育过程中的表达具有时空特异性 ;它可能在牙冠硬组织的形成 ,牙齿萌出时间点的确定方面具有重要作用。
- 张蓉肖明振谢欣梅赵守亮江卫民
- 关键词：牙本质涎磷蛋白小鼠蛋白表达
- 两种粘接剂应用于银汞合金粘接修复中的临床应用评价
- 目的:比较两种粘接剂粘接银汞合金修复的粘接效果方法:选择80颗有后牙龋坏者,其近中及远中均有邻牙存在,充填物在一年内有脱落史者,随机分为A、B两组(A组:树脂加强型玻璃离子水门汀组;B组:树脂型银汞粘接剂组)进行充填,随...
- 王静江卫民王文梅
- 关键词：粘接剂
- 文献传递
- 小鼠牙本质涎蛋白成熟肽编码区cDNA克隆和部分序列分析被引量：3
- 1999年
- 目的：克隆小鼠牙本质涎蛋白（ＤＳＰ）成熟肽编码区基因。方法：用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨牙牙胚组织中抽提总ＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄｔ）作引物逆转录合成牙胚ｃＤＮＡ，然后利用ＰＣＲ方法，从ｃＤＮＡ中扩增出小鼠ＤＳＰ成熟区的基因片段（约１．４ｋｂｐ），将所得基因片段插入ｐＢＳ质粒载体，转化到大肠杆菌ＸＬ１－Ｂｌｕｅ后挑选阳性克隆，提取重组质粒ＤＮＡ，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：重组质粒ｐＢＳ－ＤＳＰ的酶切图谱和部分序列分析结果与国外文献报道一致。结论：克隆到小鼠ＤＳＰ成熟肽编码区基因，正在进行该基因的表达和活性鉴定。
- 郝建军郝建军麻孙恺江卫民费俭刘正江卫民郭礼和
- 关键词：牙本质基质蛋白CDNA
