段江
- 作品数：8 被引量：43H指数：4
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢病毒介导TGF-β1 siRNA对高体积分数氧致新生小鼠肺损伤的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨以慢病毒介导的小分子干扰RNA技术(siRNA)沉默转化生长因子β1(TGF-β1)基因对高体积分数氧致新生小鼠肺损伤的影响.方法:将100只新生昆明小鼠随机分为高氧组、干扰组、阴性干扰组、空气组4组,每组动物25只.分别构建含TGF-β1短发卡RNA(shRNA)及阴性对照序列的PRNAT-u6.2载体,慢病毒包装.于小鼠出生后3d时将两类慢病毒载体以鼻腔吸入法分别导入干扰组和阴性干扰组小鼠肺内.出生后4～14d时将高氧组、干扰组、阴性干扰组小鼠置于含600mL/LO2的氧箱内饲养.空气组仅置空气下饲养.出生后4,7,14,21,28d时分别随机杀取各组5只动物并取左上肺制作石蜡切片,进行组织形态学变化观察,测定放射状肺泡计数(RAC)和肺泡平均截距(MLI).右肺组织以RT-PCR,Western Blot法分别检测TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平.结果:经测序和双酶切鉴定,表达TGF-β1 shRNA的慢病毒载体构建成功;干扰组肺组织TGF-β1 mRNA水平在小鼠出生后4d即明显低于其他3组(P<0.05);出生后7,14,21,28d时干扰组TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平均低于高氧组和阴性干扰组,但高于空气组(P均<0.05).出生后7,14,21,28d干扰组MLI低于高氧组和阴性干扰组而高于空气组(P均<0.05).RAC高于高氧组和阴性干扰组而低于空气组,差异均具有统计学意义(P<0.05).高氧组与阴性干扰组在各时间点上述各项指标的差异无统计学意义.结论:慢病毒载体介导的TGF-β1小分子干扰RNA对高体积分数氧吸入所致新生小鼠肺损伤具有保护作用.
- 段江陈洪清李然尹晓娟封志纯北京军区总医院附属八一儿童医院
- 关键词：转化生长因子Β1小分子干扰RNA高体积分数氧支气管肺发育不良小鼠
- 新生儿低血糖的诊断和治疗被引量：10
- 2010年
- 新生儿低血糖的定义是血糖水平低于2.2 mmol.L-1。早产、生长发育迟缓以及母亲糖尿病均可引起新生儿低血糖。建议存在高危因素时应监测血糖情况。医疗指导下的母乳喂养是无症状型低血糖的基本处理手段。但是对于症状型低血糖则应持续给予葡萄糖输注。如果输注速度要求高于12 mg.kg-1.min-1,应寻找低血糖的原因。低血糖可导致神经系统发育障碍,应对其进行严密监测和干预治疗。
- 封志纯段江张传仓
- 关键词：低血糖婴儿
- 支气管肺发育不良小鼠模型的建立被引量：12
- 2009年
- 目的建立支气管肺发育不良小鼠模型。方法将30只4日龄雌性昆明小鼠随机分为2组,每组15只,氧气组置于氧箱(FiO20.6),空气组置于空气中(FiO20.21),分别于暴露7 d、14 d、21 d时每组随机选取5只,称重后处死,观察肺组织形态学、放射状肺泡计数(radical alveolar counts,RAC)及肺胶原含量变化。结果氧气组各时间点体重较空气组均明显降低(P<0.001);实验21 d时氧气组肺组织HE染色下见正常肺泡结构破坏,肺泡隔增厚,肺泡融合;氧气组RAC较空气组显著降低(P<0.001);肺胶原天狼猩红特殊染色见Ⅰ型、Ⅲ型胶原增生,较空气组显著增加(P<0.001)。结论中等浓度氧(FiO20.6)暴露21 d可致小鼠肺发生类似人类支气管肺发育不良改变。
- 黄铃沂段江封志纯
- 关键词：支气管肺发育不良胶原
- 成比例辅助通气在呼吸机依赖极低出生体重儿中的临床应用被引量：3
- 2012年
- 目的比较成比例辅助通气模式(PAV)和传统辅/控通气模式(A/C)对呼吸机依赖极低出生体重儿的生理学和呼吸力学影响。方法 46例呼吸机依赖极低出生体重儿随机分为PAV组和A/C组(每组23例)。PAV组以脱逸法设置阻力卸载增益,A/C组按常规通气方法调节,连续通气治疗3 d。每日在早、中、晚3个时间段分别连续监测观察30 min,比较两组患儿动脉血气分析结果、血氧饱和度(SPO2)、心率、血压、呼吸频率(RR)、平均气道压(MAP)、吸气峰压(PIP)、呼吸末正压(PEEP)、潮气量(VT)、每分通气量(MV)及氧合指数(OI)等指标。结果血气分析指标中,PAV组PaO2、OI高于A/C组(均P<0.01),而pH、PaCO2、FiO2及SPO2两组差异无统计学意义(P>0.05);呼吸力学指标中,PAV组PIP、MAP低于A/C组(均P<0.01),而PEEP、VT、MV和RR两组相比差异无统计学意义(P>0.05);血流动力学指标中,PAV组收缩压、舒张压变异度均低于A/C组(均P<0.01),而两组的平均动脉压及心率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对呼吸机依赖极低出生体重儿,较之A/C模式,PAV模式能以更低的气道压维持机体气体交换正常,改善氧合,人机协同性更好。
- 段江何玺玉郑天孔祥永封志纯
- 关键词：极低出生体重儿
- 沉默转化生长因子β1基因对新生小鼠晚期肺泡发育的影响
- 2009年
- 目的:探讨以小分子干扰RNA技术沉默肺转化生长因子β1(TGF-β1)基因对新生小鼠晚期肺泡发育的影响。方法:75只新生KM小鼠,随机分为干扰组、空白对照组和阴性对照组各25只,构建TGF-β1 shRNA慢病毒载体,经鼻内吸入法导入干扰组生后3d新生小鼠肺内,同时设计一无关序列构建阴性表达慢病毒载体同法导入阴性对照组小鼠肺内,空白对照组不予干预。各组别按小鼠生后4、7、14、21、28d分别取肺组织观察其组织形态学变化,以RT-PCR和Western blot法检测肺组织中TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平。结果:与两对照组相比,干扰组肺TGF-β1mRNA在小鼠生后4、7、14、21、28d明显降低,生后7、14、21、28d,干扰组肺TGF-β1蛋白水平也明显降低,同时肺泡平均截距明显增大,放射状肺泡计数减少,差异均有统计学意义。阴性对照组和空白对照组各时间点各项指标无统计学差异。结论:沉默TGF-β1基因可阻滞新生小鼠晚期肺泡发育。
- 段江杨志军黄铃沂李然封志纯
- 关键词：转化生长因子Β小分子干扰肺泡小鼠
- 慢病毒介导的TGF-β1 siRNA对新生小鼠高氧肺损伤保护作用的体内初步研究
- 支气管肺发育不良（Bronchopulmonary dysplasia，BPD）是早产儿最主要的死亡原因之一。存活的患儿则多残留阻塞性气道疾病，肺动脉高压以及严重的生长发育迟滞。尽管近20年来随着早产儿重症监护技术和肺表...
- 段江
- 关键词：支气管肺发育不良慢病毒介导小分子干扰RNA高体积分数氧肺损伤
- 新生儿低血糖被引量：13
- 2009年
- 低血糖是常见的代谢紊乱，迄今为止没有明确的通用定义。Koh等调查发现对其定义的标准各有不同，在1～4mmol／L之间。其标准混乱的原因在于，正常的血糖值因新生儿个体差异而不同，与出生体质量、孕周、机体存储情况、喂养方式、能量获得情况以及疾病状态等相关。目前没有确切的证据表明，远期的预后与特定的血糖水平或低血糖持续时间存在因果关系。现普遍认为应把握“可控制性阈值”。
- 段江张传仓封志纯
- 关键词：新生儿低血糖出生体质量代谢紊乱疾病状态因果关系
- 肺表面活性物质和NO联合治疗早产儿重度肺透明膜病疗效观察
- 本文对肺表面活性物质和NO联合治疗早产儿重度肺透明膜病进行了疗效观察。结果显示：肺表面活性物质和No联合治疗早产儿重度肺透明膜病疗效显著,且比单纯使用肺表面活性物质治疗早产儿重度肺透明膜病更经济。
- 尹晓娟段江龙琦封志纯
- 关键词：早产婴儿肺透明膜病肺病治疗活性物质
- 文献传递
